- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06821178
Elämäni ja kokemukseni projekti (M&M Project)
tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Jodi Quas, University of California, Irvine
Stressi, muisti ja märehdytys väärinkäytöksillä
Lasten väärinkäyttö on yksi Yhdysvaltojen valtavimmista kansanterveyskriiseistä, mikä vaikuttaa miljooniin nuoriin vuosittain.
Nuorten väärinkäytön sekä heidän perheidensä ja koko yhteisöjensä haitalliset seuraukset ovat leviäviä, kalliita ja kestäviä.
Näiden seurausten puuttumiseksi ja vähentämiseksi on välttämätöntä, että uhrit antavat selkeät ja tarkan kuvan aikaisemmista kokemuksistaan.
Tällä hetkellä on olemassa huomattavaa skeptisyyttä, joka koskee väärinkäytöksiä nuorten kykyä tarjota tällaisia tilejä, etenkin stressaavien kokemusten suhteen, mikä johtaa nuorten raporttien haasteisiin tai ei uskota.
Väitämme, että tämä skeptisyys on perusteetonta, ja väärinkäytetty nuoret osoittavat todella paremman muistin kuin heidän vastustuskykyiset kollegansa, mutta vain stressaavien houkuttelevien henkilökohtaisten kokemusten vuoksi.
Testaamme tämän mahdollisuuden eettisesti ja tiukasti ehdotetussa tutkimuksessa lyhytaikaisen pitkittäistutkimuksen avulla, jossa verrataan akuutin stressin vaikutuksia muistiin kohdistettujen ja demografisesti sovitettujen käsittelemättömien 12-17-vuotiaiden välillä.
Alkuperäisessä henkilökohtaisessa istunnossa nuoriso jaetaan satunnaisesti (yhtä suuret väärinkäytökset ja ei-käsitellyt nuoret ikään) suorittamaan standardisoituja houkuttelevia henkilökohtaisia toimintoja, joita manipuloidaan kokeellisesti, indusoivatko ne korkeampaa vai alhaisempaa akuutin stressin tasoa.
Välittömästi sen jälkeen nuoret suorittavat koodaustehtävän, joka koostuu positiivisista, negatiivisista ja neutraaleista kuvista.
Seuraavissa istunnoissa (kaksi kaukosäädin ja yksi henkilökohtaisesti), jotka ulottuvat noin kuukauden, nuorten muisti testataan kuville tunnistustehtävän avulla, jossa heitä pyydetään erottelemaan aiemmin näkymättömistä kuvista nähtyjä ja henkilökohtaisia toimintoja palauttamisen ja suorien kysymysten avulla, joita koettaa muistin laajuus ja tarkkuus.
Nuorten märehdytys henkilökohtaisesta toiminnasta mitataan myös.
Tärkein hypoteesimme on, että väärinkäyttö johtaa erityisen vankkaan muistiin henkilökohtaiseen toimintaan, mutta vain kun nuoret suorittavat nämä korkean stressin olosuhteissa.
Sitä vastoin, koska emotionaaliset ja neutraalit kuvat eivät ole henkilökohtaisesti merkityksellisiä, odotamme väärinkäytön rajoittavan nuorten muistin suorituskykyä kuville.
Oletamme myös, että märehdytys toimii tärkeänä välittäjänä stressin ja muistin välisistä yhteyksistä korkeamman stressin henkilökohtaiseen toimintaan, etenkin väärinkäytetyissä nuorissa.
Kaiken kaikkiaan tuloksemme tarjoavat kaivattua tietoa tarkista tavoista, joilla väärinkäytökset muovaavat nuorten muistin eri puolia, tietoa, joka on erittäin arvokasta parantaakseen luottamusta väärinkäytöksissä, jotka ovat ilmoittaneet stressaavista kokemuksista ja siten ohjatakseen interventioita uhriksi joutuneille nuorille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jodi A Quas, Ph.D.
- Puhelinnumero: 9498247693
- Sähköposti: jquas@uci.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Irvine, California, Yhdysvallat, 92697
- Rekrytointi
- University of California, Irvine
-
Ottaa yhteyttä:
- Jodi A Quas, PhD
- Puhelinnumero: 9498247693
- Sähköposti: jquas@uci.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ikä 12-17 alussa, puoliksi itse ilmoitettu tai dokumentoitu aikaisempi yhteys sosiaalipalveluihin/riippuvuustuomioistuimiin; Puolet asui aina ainakin yhden biologisen vanhemman kanssa
Poissulkemiskriteerit:
Julkinen puhuminen tai matematiikan ahdistus, kognitiiviset heikentymiset, päävammat, oppimisvaikeudet, steroidi-/hormonaaliset hoidot tai neuroendokriiniset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Korkea stressiolosuhde
Trierin sosiaalisen stressikokeen korkea stressiolosuhteet - muokattu
|
Nuoret jaetaan satunnaisesti HS (korkea stressi) tai LS (matala stressi) TSST-M-olosuhteisiin.
Objektiiviset toiminnot ovat identtisiä HS- ja LS -olosuhteissa, mutta konteksti vaihtelee.
HS -tila on erittäin arvioiva.
Tutkija kertoo nuorille, että heidät videotetaan käyttäytymisensä koodaamiseksi myöhemmin.
Tarkkailijat ylläpitävät neutraaleja lausekkeita, antavat ohjeet neutraalilla sävyllä ja välttävät silmäkosketusta.
LS -tilassa arvioivat komponentit poistetaan [31, 53].
Tarkkailijat otetaan käyttöön uusina, ja videonauhoitus selitetään tarkistuksena varmistaakseen, että tarkkailijat noudattavat ohjeita.
Tarkkailijat näyttävät järjestämättömältä antaessaan ohjeita, hymyillen ja ylläpitävät avointa kehon asentoa ja silmäkontaktia.
|
|
Kokeellinen: Matala stressiolosuhde
Trier-sosiaalisen stressin testien modifioidun Trier-stressiolosuhteet
|
Nuoret jaetaan satunnaisesti HS (korkea stressi) tai LS (matala stressi) TSST-M-olosuhteisiin.
Objektiiviset toiminnot ovat identtisiä HS- ja LS -olosuhteissa, mutta konteksti vaihtelee.
HS -tila on erittäin arvioiva.
Tutkija kertoo nuorille, että heidät videotetaan käyttäytymisensä koodaamiseksi myöhemmin.
Tarkkailijat ylläpitävät neutraaleja lausekkeita, antavat ohjeet neutraalilla sävyllä ja välttävät silmäkosketusta.
LS -tilassa arvioivat komponentit poistetaan [31, 53].
Tarkkailijat otetaan käyttöön uusina, ja videonauhoitus selitetään tarkistuksena varmistaakseen, että tarkkailijat noudattavat ohjeita.
Tarkkailijat näyttävät järjestämättömältä antaessaan ohjeita, hymyillen ja ylläpitävät avointa kehon asentoa ja silmäkontaktia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Delaratiivinen tunnistusmuisti
Aikaikkuna: 10 päivää ensimmäisestä istunnosta
|
Tämä muistimitta heijastaa sitä, kuinka hyvin osallistujat muistavat kuvat, jotka he koodasivat istunnossa 1. Osallistujille esitetään aiemmin nähtyjä ja näkymättömiä kuvia.
Heidän tehtävänsä on erottaa nämä kaksi (ts. Sanoa "vanha" aikaisemmille kuville ja "uusi" näkymättömille kuville).
Niiden vastausten perusteella lasketut pisteet sisältävät syrjivät ja vastepoikkeamat taipumukset.
Näitä pisteitä tutkitaan suhteessa osallistujien väärinkäytön tilaan ja koodaavatko ne kuvat korkeissa tai matalissa stressiolosuhteissa.
|
10 päivää ensimmäisestä istunnosta
|
|
Tapahtumamuisti
Aikaikkuna: 30 päivää ensimmäisestä istunnosta
|
Tämä muistimitta heijastaa sitä, kuinka hyvin osallistujat muistavat koko ensimmäisen istunnon, jonka aikana he olivat suorittaneet joko HS: n tai LS TSST-M: n.
Siksi kiinnostava koskee nuorten muistissa eroja stressaavasta verrattuna surkeisiin aikaisempiin houkutteleviin kokemuksiin.
Vastaukset muistamiseen ja suorat kysymykset koodataan täydellisyyden ja tarkkuuden vuoksi.
Näitä pisteitä tutkitaan suhteessa osallistujien väärinkäytön tilaan ja onko alkuperäinen kokemus korkeampi vs. alhaisempi stressi.
|
30 päivää ensimmäisestä istunnosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtion märehdytys
Aikaikkuna: 10 päivää, 20 päivää ja 30 päivää ensimmäisestä istunnosta
|
Valtion märehdyksen mittaus erityisesti ensimmäisestä istunnosta, kun osallistujat suorittivat HS: n tai LS TSST-M: n.
Ruminaation uskotaan toimivan välittäjänä, mikä vaikuttaa koodauksen ja myöhemmän muistin stressin väliseen suhteeseen.
Siten alustavissa analyyseissä arvioidaan, onko HSSST-M: n kokenut nuoret enemmän kuin nuoret, jotka kokivat LS TSST-M: n, mutta myös siitä, märehtivätkö väärinkäytökset enemmän kuin vertailun nuoria.
|
10 päivää, 20 päivää ja 30 päivää ensimmäisestä istunnosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 28. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. kesäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4715
- R01HD113752 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .