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내 인생과 경험 프로젝트 (M&M Project)

2026년 3월 24일 업데이트: Jodi Quas, University of California, Irvine

학대 청소년의 스트레스, 기억 및 반추

아동 학대는 미국에서 가장 강력한 공중 보건 위기 중 하나이며 매년 수백만 명의 청소년에게 영향을 미칩니다. 청소년과 가족 및 전체 지역 사회의 학대의 부작용은 널리 퍼져 있고 비용이 많이 들고 지속적입니다. 이러한 결과를 개입하고 줄이기 위해서는 피해자가 이전 경험에 대한 명확하고 정확한 설명을 제공하는 것이 필수적입니다. 현재, 학대 청소년의 그러한 설명을 제공하는 능력, 특히 스트레스가 많은 경험에 대해 상당한 회의론이 존재하며, 청소년의 보고서가 도전하거나 믿지 않는 것으로 이끌어냅니다. 우리는이 회의론이 부적절하지 않다고 주장하며, 학대당한 청소년은 실제로 비 지대가 아닌 상대방보다 더 나은 기억을 보여 주지만 스트레스가 많은 두드러진 개인적인 경험만을 보여줍니다. 우리는 제안 된 연구 에서이 가능성을 단기 종단 실험 조사를 통해 윤리적으로 엄격하게 테스트 할 것입니다. 초기 직접 세션에서, 청소년은 무작위로 배정 될 것입니다 (연령에 따른 동등한 학대 및 비 융자 청소년)은 급성 스트레스 수준이 높거나 낮은 수준의 급성 스트레스를 유도하는지에 따라 실험적으로 조작되는 표준화 된 두드러진 개인 활동을 완료합니다. 그 후 즉시 청소년은 긍정적, 부정적 및 중립 이미지로 구성된 인코딩 작업을 완료합니다. 약 1 개월에 걸친 후속 세션 (2 개의 원격 및 1 개)에서, 청소년의 기억은 보이지 않는 이미지에서 본 이전에 본 이미지를 차별하도록 요청하는 인식 작업을 통해 이미지를 테스트 할 것입니다. 메모리의 범위와 정확성. 개인 활동에 대한 청소년의 반추도 측정됩니다. 우리의 주요 가설은 학대가 개인 활동에 특히 강력한 기억으로 이어질 것이지만, 청소년이 높은 스트레스 조건 하에서이를 완료 할 때만 가능하다는 것입니다. 대조적으로, 정서적이고 중립적 인 이미지는 개인적으로 의미가 없기 때문에, 우리는 학대가 이미지에 대한 청소년의 기억력을 제한 할 것으로 기대합니다. 우리는 또한 반추가 스트레스가 많은 개인 활동, 특히 학대 청소년들에게 스트레스와 기억 사이의 연관성의 중요한 중재자 역할을 할 것이라는 가설을 세웠습니다. 전반적으로, 우리의 결과는 학대가 청소년의 기억의 다른 측면을 형성하는 정확한 방법에 대한 많은 지식을 제공 할 것입니다. 이는 스트레스가 많은 경험에 대한 학대 청소년의 신뢰를 향상시키는 데 큰 가치가있는 지식과 희생 된 청소년을위한 개입을 지시하는 데 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jodi A Quas, Ph.D.
  • 전화번호: 9498247693
  • 이메일: jquas@uci.edu

연구 장소

    • California
      • Irvine, California, 미국, 92697
        • 모병
        • University of California, Irvine
        • 연락하다:
          • Jodi A Quas, PhD
          • 전화번호: 9498247693
          • 이메일: jquas@uci.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

12-17 세, 시작시, 반 자체보고 또는 문서화 된 사전 소셜 서비스/의존 법원과의 접촉; 절반은 항상 한 명 이상의 생물학적 부모와 함께 살았습니다

제외 기준 :

대중 연설 또는 수학 불안,인지 장애, 머리 부상, 학습 장애, 스테로이드/호르몬 치료 또는 신경 내분비 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 높은 스트레스 상태
트리어 사회 스트레스 테스트의 높은 스트레스 조건 - 수정
청소년은 HS (높은 스트레스) 또는 LS (낮은 스트레스) TSST-M 조건에 무작위로 할당됩니다. 객관적인 활동은 HS 및 LS 조건에서 동일하지만 컨텍스트는 다릅니다. HS 조건은 평가가 높을 것입니다. 연구원은 청소년들에게 나중에 행동을 코딩하기 위해 비디오 녹화되고 있다고 말할 것입니다. 관찰자는 중립적 인 표현을 유지하고 중립적 인 톤으로 지시를 제공하며 눈 접촉을 피할 수 있습니다. LS 조건에서, 평가 구성 요소가 제거된다 [31, 53]. 관찰자는 새로운 것으로 소개 될 것이며, 비디오 테이핑은 관찰자가 지침을 따르도록 점검으로 설명됩니다. 관찰자들은 지시를 내리고, 웃으며, 개방형 자세와 눈 접촉을 유지하면서 무질서한 것처럼 보입니다.
실험적: 스트레스 조건이 낮습니다
트리어 사회 스트레스 테스트 수정의 스트레스 조건이 낮습니다
청소년은 HS (높은 스트레스) 또는 LS (낮은 스트레스) TSST-M 조건에 무작위로 할당됩니다. 객관적인 활동은 HS 및 LS 조건에서 동일하지만 컨텍스트는 다릅니다. HS 조건은 평가가 높을 것입니다. 연구원은 청소년들에게 나중에 행동을 코딩하기 위해 비디오 녹화되고 있다고 말할 것입니다. 관찰자는 중립적 인 표현을 유지하고 중립적 인 톤으로 지시를 제공하며 눈 접촉을 피할 수 있습니다. LS 조건에서, 평가 구성 요소가 제거된다 [31, 53]. 관찰자는 새로운 것으로 소개 될 것이며, 비디오 테이핑은 관찰자가 지침을 따르도록 점검으로 설명됩니다. 관찰자들은 지시를 내리고, 웃으며, 개방형 자세와 눈 접촉을 유지하면서 무질서한 것처럼 보입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
박리 인식 기억
기간: 첫 세션에서 10 일
이 메모리 척도는 참가자가 세션 1에서 인코딩 한 이미지를 얼마나 잘 기억하는지를 반영합니다. 참가자는 이전에 본적이고 보이지 않는 이미지로 표시됩니다. 그들의 임무는 두 가지를 차별하는 것입니다 (즉, 이전 이미지의 경우 "오래된", 보이지 않는 이미지의 경우 "새로운"). 응답에 따라 계산 된 점수에는 판별 가능성 및 응답 편향 경향이 포함됩니다. 이 점수는 참가자의 학대 상태 및 스트레스 조건이 높거나 낮은 스트레스 조건 하에서 이미지를 인코딩했는지 여부와 관련하여 검사됩니다.
첫 세션에서 10 일
이벤트 메모리
기간: 첫 세션에서 30 일
이 메모리 측정은 참가자가 첫 번째 세션 전체를 얼마나 잘 기억하는지를 반영하며, 그 동안 HS 또는 LS TSST-M을 완료했습니다. 따라서 관심있는 것은 스트레스가 많은 이전의 두드러진 경험에 대한 청소년의 기억의 차이에 관한 것입니다. 리콜 및 직접적인 질문에 대한 응답은 완전성과 정확성으로 코딩됩니다. 이 점수는 참가자의 학대 상태 및 원래 경험이 더 높는지 스트레스가 낮은 지 여부와 관련하여 검사됩니다.
첫 세션에서 30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국가 반추
기간: 첫 번째 세션에서 10 일, 20 일 및 30 일
참가자가 HS 또는 LS TSST-M을 완료했을 때 첫 번째 세션에 대한 국가 반추의 척도. 반추는 인코딩시 응력과 이후 메모리 사이의 관계에 영향을 미치는 중재자로 작동하는 것으로 여겨집니다. 따라서 예비 분석은 HS TSST-M을 경험 한 청소년이 LS TSST-M을 경험 한 젊은이들보다 더 많은 것을 반추하는지 여부와 학대 청소년이 비교 청소년보다 더 많은 것을 반박하는지 여부를 평가할 것입니다.
첫 번째 세션에서 10 일, 20 일 및 30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 28일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4715
  • R01HD113752 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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