このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

三次病院の神経学部門で入院した出血性脳卒中患者の臨床的特徴と転帰

2025年2月12日 更新者:Sumit Shahi、Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.
この研究の主な目的は、出血性脳卒中と診断された患者の臨床プロファイルと、3か月後にそれらの患者の良い結果と悪い結果に影響を与える要因について知ることです。 患者は、3か月後に同じ機関の医療OPDでフォローアップする必要があります。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

これは、2023年4月1日から2024年3月31日までネパールの三次病院であるTribhuvan University Teaching Hospitalで出血性脳卒中の診断を認められた18歳以上の197人の患者を対象とした前向き観察研究でした。 同意を与えない、または心的外傷後出血、虚血性脳卒中の出血性変換、または原発性頭蓋内出血以外の頭蓋内出血が研究から除外された患者が除外されました。 研究プロトコルと設計は、トリブバン大学教育病院の施設内審査委員会によってレビューおよび承認されました[参照。 437(6-11)E2]。 データは構造化されたプロマで収集されました。

この研究の主な結果は、3か月の追跡調査で患者の機能的結果を評価することでした。 修正されたランキンスケール(MRS)は、フォローアップ中に外来患者の環境で評価されました。 患者が3か月のフォローアップに参加しなかった場合、MRSは電話での会話によって評価されました。 臨床結果は、MRSが0-2である場合、MRSが3歳以上の場合、良い結果として良い結果として二分法に分類されました。

カテゴリデータの分析は、フィッシャーの正確なテストであるカイ二乗検定によって行われました。 連続データの分析は、データの分布に応じてMann-Whitney Uテストのようなパラメトリックテスト、またはMann-Whitney Uテストなどのノンパラメトリックテストを使用して行われました。 臨床結果の予測因子は、多変量ロジスティック回帰を使用して分析されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

197

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bagmati
      • Maharajgunj、Bagmati、ネパール、9771
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トリブバン大学教育病院の神経学部に入学した患者は、出血性脳卒中の診断を受けています

説明

包含基準:

  • 出血性脳卒中の診断症例

除外基準:

  • 同意しません
  • 心的外傷後出血、虚血性脳卒中の出血性変換、または原発性頭蓋内出血以外の頭蓋内出血は、研究から除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
3か月でのランキンスケールを変更しました
時間枠:出血性脳卒中の診断から3か月のフォローアップまで
出血性脳卒中の診断から3か月のフォローアップまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (実際)

2024年3月31日

研究の完了 (実際)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月7日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月12日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する