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Hauts-de-France地域の介護者のフィットネスと幸福 (PRHCARER)

2026年9月7日 更新者：Lille University

Etat des lieux de lasantéphysicique、sociale et psychologique des aidants dans le cadre des maladies Respiraties Chroniques

人口の老化は、慢性疾患の頻度の増加を伴い、介護者の数の増加につながります。 これらの介護者には、自分の健康の世話をする時間がなく、フィットネスのレベルを知らない精神状態の悪化に非常に頻繁にいます。 彼らのフィットネスの悪化は、座りがちなライフスタイルによって引き起こされる病気の発達の原因となる可能性があります。 一方、慢性呼吸器疾患の患者は、外来患者または家庭ベースの身体活動を含む呼吸器リハビリテーション（RR）の恩恵を受けることができます。 この文献は、彼らのフィットネスに興味を持たずに愛する人が実施したRRに続いて、介護者の精神状態の改善を実証しています。 この研究の目的は、介護者のフィットネスと精神状態のレベルの表現を確立することです。 2。介護者がこの最後の形式に統合されていない場合、RR：家と外来患者の形態に応じて、介護者のフィットネスと精神状態に対する利益の有無を評価する。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

文献は、より多くの不安と抑うつ症状、より大きな心理的および社会的負担、そして非介護者の仲間よりも介護者の生活の質が低いことを報告しています。 介護者のフィットネスを知ることは、彼らの能力の評価によって、彼らのプロファイルを定義することを可能にするでしょう。 これらの評価の結果は、予防政策を確立することを可能にし、患者のリハビリテーションプログラムに従って、彼らの健康が改善されるはずです。 研究に参加することに同意する介護者にとって、彼らの身体的、精神的、社会的健康が評価されます。 すべての評価を含む訪問の合計期間は、1H30と推定されます。 私たちは、すべての介護者のフィットネスと精神的および社会的状態が、介​​護者ではない同じ年齢の人々のために文献で利用可能な指標に沿って悪化することを期待しています。 患者のケアに続いて、介護者のフィットネスと精神状態の改善が期待されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 合法的な年齢になります。
  • Clinique de La Mitterieの外来患者として、またはForactionSantéを持つ自宅で、RRプログラムに参加している病気の親relativeを持っています。
  • 物理的なテストを実行するための指示とアンケートに答えるための質問を理解する認知能力を持っている。
  • 読むことができます。
  • 障害がありません。彼らが物理的なテストを実施することを妨げます。
  • 研究に参加するという書面による同意を与えました。
  • すべての研究手順と期間を順守してください。

除外基準：

  • 同意に署名することを拒否する。
  • 1か月未満の操作。
  • 心理的または精神障害の存在;
  • 情報に基づいた情報を受信することは不可能です。
  • 研究全体に参加することは不可能です。
  • 身体活動に対する禁忌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：自宅でのリハビリテーションプログラム
彼らの愛する人が自宅でリハビリタタイオンのプログラムに従った介護者のグループ
他の：リハビリテーションのプログラム
身体活動、健康教育、心理社会的および動機付けサポート
アクティブコンパレータ：専門センターでのリハビリテーションプログラム
彼らの愛する人が専門センターでのリハビリテーションのプログラムに従った介護者のグループ
他の：リハビリテーションのプログラム
身体活動、健康教育、心理社会的および動機付けサポート

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能容量
時間枠：8週間
6分でステッピングで最も多くのステップを達成する
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フィットネスの評価
時間枠：8週間
handgrip
8週間
短いバッテリーフィジカルフィットネステスト
時間枠：8週間

SPPB（短い物理パフォーマンスバッテリー）は、バランステスト、ウォーキング速度テスト、椅子の上昇テストという3つの基準に続くスコアの合計です。 このテストにより、個人の身体的パフォーマンスを評価することができます。

スコア：12で最高のパフォーマンスで0から12。
8週間
EuroQOLグループアンケート（1990）の2つの部分が感じた健康状態の評価、
時間枠：8週間

テスト：1〜5の間のスコアを提供する5つの質問。最終スコア：5最良の結果、15最悪の結果。

健康状態がどれほど良いか悪いかを示すのに役立ちます。100が想像できる最高の健康状態であり、0が想像できる最悪の健康状態である段階的なスケール（温度計のスケールのような）を使用します。 想像できます。

このスケールには0から100の番号が付けられています。

  • 100は、最も健康的な想像力です。
  • 0は想像できる最悪の健康です。
8週間
身体的および精神的疲労アンケート（Michielsen etal。2003）
時間枠：8週間
通常の状態に関する10の質問。 「Never（1）」から「Always（5）」までの5つの回答オプションでは、合計スコアは10〜50です。 （10 =疲労が少ない、50 =重大な疲労）
8週間
チャールソン併存疾患スコア
時間枠：8週間
19の事前定義された併存疾患障害の重症度レベルを考慮することにより、併存疾患のレベルを評価します。調査官は、アイテムを示さずにポイントの数を数えます。 スコア0〜39ポイント。 0は最小で、39は深刻です
8週間
息切れと疲労を測定するための視覚的なアナログスケール足に感じられます
時間枠：8週間
0から10の範囲の2つのスコアスケールは、疲労の強度、息切れ、脚の疲労を評価します。 0は最も深刻ではなく、10は最高の疲労です。
8週間
介護者の社会的負担に関するアンケート（Zarit et al。、1986）
時間枠：8週間

患者ケアの文脈における個人的な状況に関する介護者のさまざまな感情に関する22の質問。

Never（0）からほとんど常に（4）0から88 Pts 0の範囲の合計スコアが最も深刻な月、88の範囲の回答が最も深刻です。
8週間
不安とうつ病の症状アンケート（Zigmond etal。1983）
時間枠：8週間

不安や抑うつ症状を検出するために、各スコア（AおよびD）の次の解釈を提案できます。

2つのカテゴリの合計スコア（a =不安とd =うつ病）0 =最小重力スコア21 =最悪のスコア
8週間
エピスの社会的不安アンケート（Sass etal。2006）
時間枠：8週間
介護者の手段、支援、余暇、住宅に関する質問。 スコアは継続的であり、0（不安定性の欠如）から100（最大の不安定性）まで変化します。 30のしきい値は、エピスによる不安定性のしきい値と見なされます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Lille University

捜査官

  • スタディディレクター：Claudine Fabre, PhD、Lille University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月15日

一次修了 (推定)

2029年9月30日

研究の完了 (推定)

2029年11月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月12日

最初の投稿 (実際)

2025年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月7日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • D2024-6

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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