In vivoおよびin vitro研究の子供の発色菌に対するプロバイオティクスの殺菌効果の調査
2025年4月13日 更新者：Ain Shams University
子供の発色菌と外因性染色に対するプロバイオティクスの効果
プロバイオティクス（Streptococcus salivarius M18およびLactobacillus reuteri）の2つのタイプの細菌（アグレガティバクターアクチノマイセテムコメイトンとnaeslundii）の細菌性効果を調査するために、in vitroで歯の黒い染みを引き起こします。
調査の概要
詳細な説明
in vitro：
黒い汚れを持つ患者から、刺激されていない唾液サンプルが採取されます。 各状態の2種類の細菌は、これらの患者の唾液から実験室で培養され、増幅され、測定されます。 その後、これらのバクテリアに別々にプロバイオティクスが適用され、これらの細菌に対するプロバイオティクスの殺菌効果を評価するために同じ細菌測定が行われ、プロバイオティクスの最小限の阻害濃度を見つけることを目指します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
9
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Cairo、エジプト、11566
- faculty of dentistry .Ain shams university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 修正されたロベン指数スコア1〜3で採点された歯に黒い染みがある患者。
- 医学的に自由な患者
除外基準：
- 黒以外の汚れ。
- 過去2週間の抗生物質治療またはその他の薬物療法を受けている患者。
- 予防粉末にアレルギーがある患者。
- 参加を拒否する親
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：プロバイオティクス投与の前後
すべての患者は、密閉された試験管に1MLの未刺激の唾液サンプルを提出します
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患者を割り当てた後、すべての患者は、微生物学的評価まで深い冷凍庫に保存された密閉された試験チューブに1MLの未照度の唾液サンプルを提出し、経口予防セッションを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プロバイオティクス塗布の前後の発色菌数
時間枠：2週間
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細菌数
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2週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月5日
一次修了 (実際)
2025年2月20日
研究の完了 (実際)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月14日
最初の投稿 (実際)
2025年2月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月13日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。