Probioottien bakterisidisen vaikutuksen tutkiminen lasten kromogeenisiin bakteereihin in vivo ja in vitro -tutkimus
Probioottien vaikutus kromogeenisiin bakteereihin ja ulkoisiin tahroihin lapsilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
In vitro:
Stimuloimaton syljenäyte otetaan potilailta, joilla on musta tahrat. Kummankin tilan kaksi bakteerityyppiä viljellään, monistetaan ja mitataan laboratoriossa näiden potilaiden syljestä. Sen jälkeen näihin bakteereihin sovelletaan yhtä probiootteja erikseen, ja sama bakteerien mittaus tehdään probioottien bakteereiden tappavan vaikutuksen arvioimiseksi näihin bakteereihin, joiden tarkoituksena on löytää probioottien minimaalinen estävä pitoisuus.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11566
- faculty of dentistry .Ain shams university
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on mustia tahroja hampaissa, pisteytettiin modifioiduilla Lobene-indeksipisteillä 1-3.
- Lääketieteellisesti ilmaiset potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Muut tahrat kuin musta.
- Potilaat, joilla on antibioottihoito tai mikä tahansa muu lääkitys viimeisen kahden viikon ajan.
- Potilaat, jotka ovat allergisia ennaltaehkäisevälle jauheelle.
- Vanhemmat kieltäytyvät osallistumasta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ennen ja jälkeen probioottisen antamisen
Kaikki potilaat toimittavat stimuloimattoman syljenäytteen 1 ml: sta suljetussa koeputkessa
|
Potilaiden määrittämisen jälkeen kaikki potilaat toimittavat stimuloimattoman syljenäytteen, joka sisältää 1 ml: n suljetuissa testiputkissa, jotka säilytetään sitten syvään pakastimeen mikrobiologiseen arviointiin saakka, he saavat suun kautta otettavan ennaltaehkäisyn istunnon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kromogeeninen bakteerimääritys ennen probioottisia levityksiä ja sen jälkeen
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
bakteerien lukumäärä
|
kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- FDASU-Rec IR102420
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .