このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

健康な高齢者の歩行、筋肉テンドン、ジャンプパフォーマンスのコストに対する過負荷および同心のレジスタンストレーニングの影響 (EOECORT-COM-JP)

2025年2月17日 更新者:Mohamed Abdelaziz Emam、Hungarian University of Sports Science
正常な老化は、最大の自発力生成の60%の減少、筋肉の体積と品質の25%の減少(サルコペニア)、および70歳までの腱剛性の減少を含む、神経筋および移動性の機能の低下につながります。 これらの変化は、若い人と比較して、高齢者では歩行速度、バランス、および歩行の代謝コストを20%増加させます。 ウォーキングトレーニングは代謝コストを削減できますが、20%の年齢に関連した違いに成功した介入はありません。 レジスタンストレーニング、特に偏心(筋肉伸長)トレーニングは、筋肉の強さと質量を改善することを約束しますが、高齢者の機能的、認知能力、および歩行経済への影響は未開拓のままです。

調査の概要

詳細な説明

正常な老化は、神経筋機能と可動性機能の低下によって特徴付けられます。 70歳までに、最大の自発力生産量は約60%減少し、筋肉の体積と品質の約25%の減少を伴い、サルコペニアにつながります。 筋肉タンパク質の含有量、組成、ミトコンドリアの生化学の変化に加えて、老化も腱の特性に影響します。 健康的な老化は腱のサイズを大幅に変えることはありませんが、腱の剛性を低下させ、力伝達を遅らせる可能性があります。 筋肉テンドン機能のこれらの変化は、歩行速度の低下と静的および動的バランスの障害に寄与します。

老化を伴う最も重要な機能的変化の1つは、歩行の代謝コストの増加です。 高齢者は、若い成人と同じ距離を歩くために約20%多くの代謝エネルギーを必要としますが、根本的な理由は不明のままです。 ウォーキングトレーニングは、高齢者の代謝コストを削減することが示されていますが、代替介入を使用してこの20%の年齢関連の差を減らすことを試みた研究はありません。

レジスタンストレーニングは、参加者が外部負荷を克服することを要求することにより、筋肉テンドン機能の適応を誘導します。 従来のレジスタンストレーニングは、同心円状(筋肉の短縮)と偏心(筋肉の延長)収縮を組み合わせていますが、エキセントリックなトレーニングは、筋肉の強さと質量改善における優れた利点により、注目を集めています。 しかし、特に風変わりな焦点で抵抗トレーニングがどのように影響を与え、高齢者の機能的および認知的能力や歩行経済に影響を与えるかを調べた研究はありません。

目的:

この研究は次のことを目指しています:

  1. 高齢者の筋肉テンドンの機能と歩行経済に対するレジスタンストレーニング、特に偏心中心のトレーニングの影響を調査します。
  2. これらの変化が改善された神経筋および認知機能に変換されるかどうかを調べます。
  3. 腱の剛性が改善された場合、より効率的な力の伝達につながり、歩行エネルギー消費が削減されるかどうかを判断します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Budapest
      • Budapest XII.、Budapest、ハンガリー、1037
        • Hungarian University of Sports Science, Budapest, Hungary

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • •60歳以上の健康な男性と女性(介入研究)。

    • 有意な認知的または心血管障害はありません。

除外基準:

  • •深刻な腱損傷の急性損傷または病歴(アキレスまたは膝蓋腱破裂)。

    • 腱障害または慢性筋骨格障害。
    • 薬で制御されない限り、高血圧。
    • 神経学的または精神障害(認知症、軽度の認知障害)。
    • 筋肉/腱機能に影響を与える代謝疾患、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:同心の過負荷抵抗トレーニング
同心の過負荷抵抗トレーニングを受けます
  • レジスタンストレーニンググループは、特殊なTechnogymマシンを使用して、週に2〜3回トレーニングします。
  • 演習には、American College of Sports Medicine(ACSM)&National Strength and Conditioning Association(NSCA)ガイドラインに続く進歩的な荷重プログラムにおける同心円状の脚のプレス、膝の拡張、および足首の足底屈曲が含まれます。
  • 心拍数、血圧、および知覚される運動は、各セッション中に監視されます。
他の名前:
  • アクティブコントロール
実験的:エキセントリックな過負荷抵抗トレーニング
エキセントリックな過負荷抵抗トレーニングを受けます
  • レジスタンストレーニンググループは、特殊なTechnogymマシンを使用して、週に2〜3回トレーニングします。
  • 演習には、アメリカのスポーツ医学大学(ACSM)&国立筋力およびコンディショニング協会(NSCA)ガイドラインに続く進歩的な負荷プログラムにおけるエキセントリックなレッグプレス、膝の拡張、および足首足底屈曲が含まれます。
  • 心拍数、血圧、および知覚される運動は、各セッション中に監視されます。
プラセボコンパレーター:アクティブコントロールグループ
ウォーキング介入
歩く

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行代謝コスト
時間枠:研究の完了を通じて、平均1.5年
さまざまな速度でスピロメトリを使用して評価されました(j/kg/m)
研究の完了を通じて、平均1.5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大等尺性自発的収縮
時間枠:研究の完了を通じて、平均1.5年
動力計を使用した最大等尺性自発力。 (nm)
研究の完了を通じて、平均1.5年
膝蓋骨とアキレス腱の剛性
時間枠:研究の完了を通じて、平均1.5年
剛性は、超音波(n/mm)と組み合わせた動力計を使用した力伸長曲線の勾配です
研究の完了を通じて、平均1.5年
Vastus rateralisおよびgastrocnemius筋肉の厚さと腱の厚さ
時間枠:研究の完了を通じて、平均1.5年
VL、GC、およびアキレス腱と膝蓋骨腱は、超音波画像(MM)を使用して評価されます
研究の完了を通じて、平均1.5年
脚全体の筋肉量
時間枠:研究の完了を通じて、平均1.5年
Dexaスキャンを介した脚全体の筋肉質量(kg)
研究の完了を通じて、平均1.5年
ジャンプ効率
時間枠:研究の完了を通じて、平均1.5年
スクワットジャンプとカウンターモーブメントジャンプ高さ(CM)ジャンプ効率(%)
研究の完了を通じて、平均1.5年
認知評価
時間枠:研究の完了を通じて、平均1.5年

認知テスト:スコア値を持ついくつかのアンケートを使用した実行機能、作業メモリ、および処理速度。

反応時間(ミリ秒、MS)スコア(ポイントまたはエラー) - タスクの正しい/誤った応答に基づいて、1秒あたりの正しい応答の数(応答/秒)

研究の完了を通じて、平均1.5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Prof. DR. Tibor Hortobágyi Hortobágyi、Hungarian University of Sports Science, Department of Kinesioogy, Budapest, Hungary

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月15日

一次修了 (推定)

2025年12月15日

研究の完了 (推定)

2026年5月15日

試験登録日

最初に提出

2025年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月17日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月17日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TE-KEB/No11/2024 (その他の識別子:Hungarian University of sports science)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

2026年5月15日

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する