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Efeitos do treinamento de resistência excêntrico e concêntrico sobrecarga no custo de caminhada, tendão muscular e desempenho de salto em indivíduos mais velhos saudáveis (EOECORT-COM-JP)

17 de fevereiro de 2025 atualizado por: Mohamed Abdelaziz Emam, Hungarian University of Sports Science
O envelhecimento normal leva a um declínio nas funções neuromusculares e de mobilidade, incluindo uma redução de 60% na produção de força voluntária máxima, uma diminuição de 25% no volume e qualidade muscular (sarcopenia) e redução da rigidez do tendão aos 70 anos. Essas mudanças prejudicam a velocidade, o equilíbrio e aumentam o custo metabólico da caminhada em ~ 20% em adultos mais velhos em comparação com os indivíduos mais jovens. Embora o treinamento de caminhada possa reduzir os custos metabólicos, nenhuma intervenção abordou com sucesso a diferença relacionada à idade de 20%. O treinamento de resistência, particularmente o treinamento excêntrico (alongamento muscular), mostra promessa para melhorar a força e a massa muscular, mas seus efeitos nas habilidades funcionais e cognitivas e na economia de caminhada em adultos mais velhos permanecem inexplorados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O envelhecimento normal é caracterizado por um declínio nas funções neuromusculares e de mobilidade. Aos 70 anos, a produção de força voluntária máxima diminui em aproximadamente 60%, acompanhada por uma redução de ~ 25% no volume e qualidade muscular, levando à sarcopenia. Juntamente com mudanças no teor de proteínas musculares, composição e bioquímica mitocondrial, o envelhecimento também afeta as propriedades do tendão. Embora o envelhecimento saudável não altere significativamente o tamanho do tendão, reduz a rigidez do tendão, o que pode atrasar a transmissão da força. Essas mudanças na função muscular-tendão contribuem para velocidades de caminhada mais lentas e equilíbrio estático e dinâmico prejudicados.

Uma das mudanças funcionais mais significativas com o envelhecimento é o aumento do custo metabólico da caminhada. Os indivíduos mais velhos exigem ~ 20% mais energia metabólica para percorrer a mesma distância que os adultos mais jovens, mas as razões subjacentes permanecem incertas. Embora o treinamento de caminhada tenha demonstrado reduzir os custos metabólicos em adultos mais velhos, nenhum estudo tentou reduzir essa diferença relacionada à idade de 20% usando intervenções alternativas.

O treinamento de resistência induz adaptações na função muscular-tendão, exigindo que os participantes superem cargas externas. O treinamento tradicional de resistência combina contrações concêntricas (encurtamento muscular) e excêntrico (alongamento muscular), mas o treinamento excêntrico recebeu uma atenção crescente devido aos seus benefícios superiores na força muscular e na melhoria em massa. No entanto, nenhum estudo examinou como o treinamento de resistência, particularmente com um foco excêntrico, afeta as habilidades funcionais e cognitivas ou a economia de caminhada em adultos mais velhos.

Objetivos:

Este estudo pretende:

  1. Investigue os efeitos do treinamento de resistência, particularmente o treinamento com foco excêntrico, na função muscular-tendo e na economia de caminhada em adultos mais velhos.
  2. Examine se essas mudanças se traduzem em funções neuromusculares e cognitivas aprimoradas.
  3. Determine se a rigidez do tendão aprimorada leva a uma transmissão de força mais eficiente, reduzindo o gasto de energia de caminhada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Budapest
      • Budapest XII., Budapest, Hungria, 1037
        • Hungarian University of Sports Science, Budapest, Hungary

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • • Homens e mulheres saudáveis ​​com mais de 60 anos (estudo de intervenção).

    • Não há deficiências cognitivas ou cardiovasculares significativas.

Critérios de exclusão:

  • • Lesões agudas ou histórico de lesões graves do tendão (Aquiles ou ruptura do tendão patelar).

    • Tendinopatia ou distúrbios musculoesqueléticos crônicos.
    • Hipertensão, a menos que seja controlado com medicamentos.
    • Distúrbios neurológicos ou psiquiátricos (demência, comprometimento cognitivo leve).
    • Doenças metabólicas que afetam a função muscular/tendão,

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Treinamento concêntrico de resistência à sobrecarga
Receber treinamento concêntrico de resistência à sobrecarga
  • Os grupos de treinamento de resistência treinarão 2-3 vezes por semana durante 3 meses usando máquinas Technogym especializadas.
  • Os exercícios incluem prensa de pernas concêntricas, extensão do joelho e flexão plantar de tornozelo em um programa de carregamento progressivo após as diretrizes da American College of Sports Medicine (ACSM) e da Associação Nacional de Força e Condicionamento (NSCA).
  • A frequência cardíaca, a pressão arterial e o esforço percebido serão monitorados durante cada sessão.
Outros nomes:
  • controle ativo
Experimental: Treinamento excêntrico de resistência à sobrecarga
Receber treinamento excêntrico de resistência à sobrecarga
  • Os grupos de treinamento de resistência treinarão 2-3 vezes por semana durante 3 meses usando máquinas Technogym especializadas.
  • Os exercícios incluem prensa excêntrica nas pernas, extensão do joelho e flexão plantar de tornozelo em um programa de carregamento progressivo após as diretrizes da American College of Sports Medicine (ACSM) e da Associação Nacional de Força e Condicionamento (NSCA).
  • A frequência cardíaca, a pressão arterial e o esforço percebido serão monitorados durante cada sessão.
Comparador de Placebo: Grupo de controle ativo
intervenção de caminhada
Andando

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Custo metabólico de caminhada
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
Avaliado usando a espirometria em velocidades diferentes (j/kg/m)
Através da conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Contração voluntária isométrica máxima
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
Força voluntária isométrica máxima usando um dinamômetro. (Nm)
Através da conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
Patela e rigidez do tendão de Aquiles
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
A rigidez é a inclinação da curva de alongamento da força usando o dinamômetro combinando com ultrassom (n/mm)
Através da conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
Vastus lateralis e gastrocnêmio espessura do músculo e espessura do tendão
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
VL, GC e Tendão de Aquiles e tendão patelar serão avaliados usando imagens de ultrassom (mm)
Através da conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
Massa muscular da perna inteira
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
Massa muscular da perna inteira via dexa. (Kg)
Através da conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
Eficiência de salto
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
Salto de agachamento e altura do salto de contra -devorador (cm) Eficiência de salto (%)
Através da conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano
Avaliações cognitivas
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano

Testes cognitivos: função executiva, memória de trabalho e velocidade de processamento usando alguns questionários com valores de pontuação.

Tempo de reação (pontuação de milissegundos, MS) (pontos ou erros) - com base nas respostas corretas/incorretas nas tarefas Número de respostas corretas por segundo (respostas/s)

Através da conclusão do estudo, uma média de 1,5 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Prof. DR. Tibor Hortobágyi Hortobágyi, Hungarian University of Sports Science, Department of Kinesioogy, Budapest, Hungary

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TE-KEB/No11/2024 (Outro identificador: Hungarian University of sports science)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Prazo de Compartilhamento de IPD

15 de maio de 2026

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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