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Efectos del entrenamiento de resistencia excéntrica y concéntrica de sobrecarga sobre el costo de la caminata, el tendón muscular y el rendimiento de salto en individuos mayores sanos (EOECORT-COM-JP)

17 de febrero de 2025 actualizado por: Mohamed Abdelaziz Emam, Hungarian University of Sports Science
El envejecimiento normal conduce a una disminución en las funciones neuromusculares y de movilidad, incluida una reducción del 60% en la producción máxima de fuerza voluntaria, una disminución del 25% en el volumen muscular y la calidad (sarcopenia) y la reducción de la rigidez del tendón a los 70 años. Estos cambios afectan la velocidad de caminar, el equilibrio y aumentan el costo metabólico de caminar en ~ 20% en adultos mayores en comparación con las personas más jóvenes. Si bien el entrenamiento para caminar puede reducir los costos metabólicos, ninguna intervención ha abordado con éxito la diferencia relacionada con la edad del 20%. El entrenamiento de resistencia, particularmente el entrenamiento excéntrico (longitud muscular), se muestra prometedor para mejorar la fuerza y ​​la masa muscular, pero sus efectos sobre las habilidades funcionales, cognitivas y la economía de caminar en adultos mayores siguen siendo inexplorados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El envejecimiento normal se caracteriza por una disminución en las funciones neuromusculares y de movilidad. A la edad de 70 años, la producción máxima de fuerza voluntaria disminuye en aproximadamente un 60%, acompañada de una reducción de ~ 25% en el volumen y calidad muscular, lo que lleva a la sarcopenia. Junto con los cambios en el contenido de proteínas musculares, la composición y la bioquímica mitocondrial, el envejecimiento también afecta las propiedades del tendón. Si bien el envejecimiento saludable no altera significativamente el tamaño del tendón, reduce la rigidez del tendón, lo que puede retrasar la transmisión de la fuerza. Estos cambios en la función de tendón muscular contribuyen a velocidades de caminata más lentas y un equilibrio estático y dinámico deteriorado.

Uno de los cambios funcionales más significativos con el envejecimiento es el mayor costo metabólico de caminar. Las personas mayores requieren ~ 20% más de energía metabólica para caminar la misma distancia que los adultos más jóvenes, sin embargo, las razones subyacentes siguen sin estar claras. Si bien se ha demostrado que el entrenamiento para caminar reduce los costos metabólicos en adultos mayores, ningún estudio ha intentado reducir esta diferencia relacionada con la edad del 20% utilizando intervenciones alternativas.

El entrenamiento de resistencia induce adaptaciones en la función de tendón muscular al requerir que los participantes superen las cargas externas. El entrenamiento de resistencia tradicional combina contracciones concéntricas (acortamiento muscular) y excéntrico (alargamiento muscular), pero el entrenamiento excéntrico ha recibido una atención creciente debido a sus beneficios superiores en la fuerza muscular y la mejora de la masa. Sin embargo, ningún estudio ha examinado cómo el entrenamiento de resistencia, particularmente con un enfoque excéntrico, afecta las habilidades funcionales y cognitivas o la economía de caminar en adultos mayores.

Objetivos:

Este estudio tiene como objetivo:

  1. Investigue los efectos del entrenamiento de resistencia, particularmente el entrenamiento centrado en el excéntrico, en la función de tendón muscular y la economía de caminar en adultos mayores.
  2. Examine si estos cambios se traducen en funciones neuromusculares y cognitivas mejoradas.
  3. Determine si la rigidez mejorada del tendón conduce a una transmisión de fuerza más eficiente, reduciendo el gasto de energía a pie.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Budapest
      • Budapest XII., Budapest, Hungría, 1037
        • Hungarian University of Sports Science, Budapest, Hungary

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Hombres y mujeres sanos de 60 años (estudio de intervención).

    • No hay impedimentos cognitivos o cardiovasculares significativos.

Criterios de exclusión:

  • • Lesiones agudas o antecedentes de lesiones graves del tendón (Aquiles o ruptura del tendón rotuliano).

    • Tendinopatía o trastornos musculoesqueléticos crónicos.
    • Hipertensión, a menos que se controle con medicamentos.
    • Trastornos neurológicos o psiquiátricos (demencia, deterioro cognitivo leve).
    • Enfermedades metabólicas que afectan la función muscular/tendón

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Entrenamiento de resistencia a sobrecarga concéntrica
Recibir entrenamiento concéntrico de resistencia a la sobrecarga
  • Los grupos de entrenamiento de resistencia entrenarán 2-3 veces por semana durante 3 meses utilizando máquinas de technogym especializadas.
  • Los ejercicios incluyen prensa de piernas concéntrica, extensión de la rodilla y plantar plantar de tobillo en un programa de carga progresiva después de las directrices de la American College of Sports Medicine (ACSM) y la Asociación Nacional de Fuerza y ​​Acondicionamiento (NSCA).
  • La frecuencia cardíaca, la presión arterial y el esfuerzo percibido se monitorearán durante cada sesión.
Otros nombres:
  • control activo
Experimental: Entrenamiento de resistencia a sobrecarga excéntrica
Recibir entrenamiento de resistencia a sobrecarga excéntrica
  • Los grupos de entrenamiento de resistencia entrenarán 2-3 veces por semana durante 3 meses utilizando máquinas de technogym especializadas.
  • Los ejercicios incluyen prensa de piernas excéntrica, extensión de la rodilla y plantar plantar de tobillo en un programa de carga progresiva después de las directrices de la American College of Sports Medicine (ACSM) y la Asociación Nacional de Fuerza y ​​Acondicionamiento (NSCA).
  • La frecuencia cardíaca, la presión arterial y el esfuerzo percibido se monitorearán durante cada sesión.
Comparador de placebos: Grupo de control activo
intervención para caminar
Caminando

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Costo metabólico para caminar
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1.5 años
Evaluado usando espirometría a diferentes velocidades (j/kg/m)
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1.5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Contracción voluntaria isométrica máxima
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1.5 años
Fuerza voluntaria isométrica máxima utilizando un dinamómetro. (Nuevo Méjico)
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1.5 años
Rigidez del tendón de la rótula y la rigidez del tendón de Aquiles
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1.5 años
La rigidez es la pendiente de la curva de alargamiento de la fuerza usando el dinamómetro que se combina con ultrasonido (N/mm)
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1.5 años
Vastus lateral y gastrocnemio espesor muscular y grosor del tendón
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1.5 años
El tendón y el tendón rotuliano de VL, GC y Aquiles se evaluará mediante imágenes de ultrasonido (mm)
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1.5 años
Masa muscular de la pierna entera
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1.5 años
Masa muscular de la pierna entera a través del escaneo dexa. (Kg)
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1.5 años
Eficiencia de salto
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1.5 años
Salto en cuclillas y altura de salto de contrarresta (CM) Eficiencia de salto (%)
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1.5 años
Evaluaciones cognitivas
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1.5 años

Pruebas cognitivas: función ejecutiva, memoria de trabajo y velocidad de procesamiento utilizando algunos cuestionarios con valores de puntaje.

Tiempo de reacción (MilliseConds, MS) Puntuación (Puntos o errores) - Basado en respuestas correctas/incorrectas en tareas Número de respuestas correctas por segundo (respuestas/seg)

A través de la finalización del estudio, un promedio de 1.5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Prof. DR. Tibor Hortobágyi Hortobágyi, Hungarian University of Sports Science, Department of Kinesioogy, Budapest, Hungary

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TE-KEB/No11/2024 (Otro identificador: Hungarian University of sports science)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Marco de tiempo para compartir IPD

15 de mayo de 2026

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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