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Effets de la surcharge excentrique et de la résistance concentrique sur le coût de la marche, de la tenue musculaire et des performances de saut chez les personnes âgées en bonne santé (EOECORT-COM-JP)

17 février 2025 mis à jour par: Mohamed Abdelaziz Emam, Hungarian University of Sports Science
Le vieillissement normal entraîne une baisse des fonctions neuromusculaires et de mobilité, notamment une réduction de 60% de la production maximale de force volontaire, une diminution de 25% du volume et de la qualité musculaire (sarcopénie) et réduction de la rigidité du tendon à l'âge de 70 ans. Ces changements nuisent à la vitesse de marche, à l'équilibre et augmentent le coût métabolique de la marche d'environ 20% chez les adultes plus âgés par rapport aux personnes plus jeunes. Bien que l'entraînement à la marche peut réduire les coûts métaboliques, aucune intervention n'a abordé avec succès la différence liée à l'âge de 20%. L'entraînement en résistance, en particulier l'entraînement excentrique (lourdeur musculaire), est prometteur pour améliorer la force musculaire et la masse, mais ses effets sur les capacités fonctionnelles et cognitives et l'économie de la marche chez les personnes âgées restent inexplorées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le vieillissement normal est caractérisé par une baisse des fonctions neuromusculaires et de mobilité. À l'âge de 70 ans, la production de force volontaire maximale diminue d'environ 60%, accompagnée d'une réduction de ~ 25% du volume et de la qualité musculaire, conduisant à la sarcopénie. Parallèlement aux changements dans la teneur en protéines musculaires, la composition et la biochimie mitochondriale, le vieillissement affecte également les propriétés du tendon. Bien que le vieillissement en bonne santé ne modifie pas significativement la taille du tendon, il réduit la rigidité du tendon, ce qui peut retarder la transmission de la force. Ces changements dans la fonction musculaire-tendine contribuent à des vitesses de marche plus lentes et à un équilibre statique et dynamique altéré.

L'un des changements fonctionnels les plus importants avec le vieillissement est l'augmentation du coût métabolique de la marche. Les personnes âgées ont besoin d'environ 20% d'énergie métabolique en plus pour parcourir la même distance que les jeunes adultes, mais les raisons sous-jacentes restent floues. Bien que l'entraînement à la marche se soit avéré réduire les coûts métaboliques chez les personnes âgées, aucune étude n'a tenté de réduire cette différence liée à l'âge de 20% en utilisant des interventions alternatives.

L'entraînement en résistance induit des adaptations dans la fonction musculaire-tendine en obligeant les participants à surmonter les charges externes. L'entraînement traditionnel en résistance combine des contractions concentriques (raccourcis musculaire) et excentriques (allongement musculaire), mais l'entraînement excentrique a reçu une attention croissante en raison de ses avantages supérieurs dans la force musculaire et l'amélioration de la masse. Cependant, aucune étude n'a examiné comment la formation en résistance, en particulier avec une orientation excentrique, a un impact sur les capacités fonctionnelles et cognitives ou l'économie de la marche chez les personnes âgées.

Objectifs:

Cette étude vise à:

  1. Étudier les effets de l'entraînement en résistance, en particulier l'entraînement axé sur l'excentrique, sur la fonction musculaire et l'économie de la marche chez les personnes âgées.
  2. Examinez si ces changements se traduisent par des fonctions neuromusculaires et cognitives améliorées.
  3. Déterminer si l'amélioration de la rigidité du tendon entraîne une transmission de force plus efficace, en réduisant la dépense énergétique de marche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Budapest
      • Budapest XII., Budapest, Hongrie, 1037
        • Hungarian University of Sports Science, Budapest, Hungary

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • • hommes et femmes en bonne santé âgés de 60 ans et plus (étude d'intervention).

    • Aucune déficience cognitive ou cardiovasculaire significative.

Critères d'exclusion:

  • • Blessures aiguës ou antécédents de lésions sévères du tendon (Achille ou rupture du tendon rotulien).

    • Tendinopathie ou troubles musculo-squelettiques chroniques.
    • Hypertension, sauf si elle est contrôlée avec des médicaments.
    • Troubles neurologiques ou psychiatriques (démence, déficience cognitive légère).
    • Maladies métaboliques affectant la fonction musculaire / tendon,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Formation de résistance à la surcharge concentrique
Recevoir une formation de résistance à la surcharge concentrique
  • Les groupes de formation en résistance s'entraîneront 2 à 3 fois par semaine pendant 3 mois à l'aide de machines TechnoGym spécialisées.
  • Les exercices comprennent la presse concentrique de la presse, l'extension du genou et la plantaire de la cheville dans un programme de chargement progressif à la suite des directives de l'American College of Sports Medicine (ACSM) et des directives de la National Force and Conditioning Association (NSCA).
  • La fréquence cardiaque, la pression artérielle et l'effort perçu seront surveillés au cours de chaque session.
Autres noms:
  • contrôle actif
Expérimental: Entraînement excentrique sur la résistance aux surcharges
Recevoir une formation en résistance aux surcharges excentrique
  • Les groupes de formation en résistance s'entraîneront 2 à 3 fois par semaine pendant 3 mois à l'aide de machines TechnoGym spécialisées.
  • Les exercices comprennent la presse excentrique sur les jambes, l'extension du genou et la plantaire de la cheville dans un programme de chargement progressif à la suite des directives de l'American College of Sports Medicine (ACSM) et des directives de la National Force and Conditioning Association (NSCA).
  • La fréquence cardiaque, la pression artérielle et l'effort perçu seront surveillés au cours de chaque session.
Comparateur placebo: Groupe de contrôle actif
intervention de marche
Marche

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Coût métabolique à pied
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1,5 an
Évalué à l'aide de la spirométrie à différentes vitesses (j / kg / m)
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1,5 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contraction volontaire isométrique maximale
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1,5 an
Force volontaire isométrique maximale à l'aide d'un dynamomètre. (Nm)
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1,5 an
Raideur du tendon de la rotule et de l'Achille
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1,5 an
La rigidité est la pente de la courbe d'allongement de force en utilisant le dynamomètre combinant avec l'échographie (N / mm)
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1,5 an
Vastus latéralis et épaisseur musculaire gastrocnémiale et épaisseur du tendon
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1,5 an
VL, GC et Achille Tendon & Patellar Tendon seront évalués à l'aide d'images échographiques (mm)
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1,5 an
Masse musculaire des jambes entières
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1,5 an
Masse musculaire des jambes entières via le scan dexa (kg)
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1,5 an
Efficacité de saut
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1,5 an
saut de saut et de contre-mouvement Hauteur de hauteur de saut (cm) (%)
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1,5 an
Évaluations cognitives
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1,5 an

Tests cognitifs: fonction exécutive, mémoire de travail et vitesse de traitement à l'aide de certains questionnaires avec des valeurs de score.

Le temps de réaction (millisecondes, MS) (points ou erreurs) - basé sur des réponses correctes / incorrectes dans les tâches Nombre de réponses correctes par seconde (réponses / sec)

Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1,5 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Prof. DR. Tibor Hortobágyi Hortobágyi, Hungarian University of Sports Science, Department of Kinesioogy, Budapest, Hungary

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TE-KEB/No11/2024 (Autre identifiant: Hungarian University of sports science)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

15 mai 2026

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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