Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van excentrische en concentrische en concentrische weerstandstraining op de kosten van wandelen, spiertendon en springprestaties bij gezonde oudere personen (EOECORT-COM-JP)

17 februari 2025 bijgewerkt door: Mohamed Abdelaziz Emam, Hungarian University of Sports Science
Normale veroudering leidt tot een afname van neuromusculaire en mobiliteitsfuncties, waaronder een vermindering van 60% in de productie van maximale vrijwillige kracht, een afname van 25% in spiervolume en kwaliteit (sarcopenie) en verminderde peesstijfheid op de leeftijd van 70. Deze veranderingen beïnvloeden de loopsnelheid, het evenwicht en verhogen de metabole lopende kosten met ~ 20% bij oudere volwassenen in vergelijking met jongere personen. Hoewel wandeltraining de metabole kosten kan verlagen, hebben geen interventies met succes het leeftijdsgebonden verschil van 20% aangepakt. Weerstandstraining, met name excentrieke (spierverlenging) training, toont belofte voor het verbeteren van spierkracht en massa, maar de effecten ervan op functionele, cognitieve vaardigheden en wandeleconomie bij oudere volwassenen blijven onontgonnen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Normaal veroudering wordt gekenmerkt door een afname van neuromusculaire en mobiliteitsfuncties. Tegen de leeftijd van 70 neemt de productie van maximale vrijwillige kracht met ongeveer 60% af, vergezeld van een vermindering van het spiervolume en de kwaliteit van ~ 25%, wat leidt tot sarcopenie. Naast veranderingen in spiereiwitgehalte, samenstelling en mitochondriale biochemie, beïnvloedt veroudering ook de peeseigenschappen. Hoewel gezonde veroudering de peesgrootte niet significant verandert, vermindert het de stijfheid van de pees, wat de krachtoverdracht kan vertragen. Deze veranderingen in spiertendonfunctie dragen bij aan langzamere loopsnelheden en verminderde statische en dynamische balans.

Een van de belangrijkste functionele veranderingen met veroudering zijn de verhoogde metabole wandelkosten. Oudere personen hebben ~ 20% meer metabole energie nodig om op dezelfde afstand te lopen als jongere volwassenen, maar de onderliggende redenen blijven onduidelijk. Hoewel is aangetoond dat wandeltraining de metabole kosten bij oudere volwassenen verlagen, hebben geen studies geprobeerd dit leeftijdsgebonden verschil van 20% te verminderen met behulp van alternatieve interventies.

Weerstandstraining induceert aanpassingen in de spiertendonfunctie door deelnemers te verplichten externe belastingen te overwinnen. Traditionele weerstandstraining combineert concentrische (spierverkorting) en excentrieke (spierverlenging) contracties, maar excentrieke training heeft steeds meer aandacht gekregen vanwege de superieure voordelen in spierkracht en massaverbetering. Geen studies hebben echter onderzocht hoe resistentietraining, met name met een excentrieke focus, functionele en cognitieve vaardigheden of loopeconomie bij oudere volwassenen beïnvloedt.

Doelstellingen:

Deze studie is bedoeld om:

  1. Onderzoek de effecten van weerstandstraining, met name excentriek gerichte training, op spiertendonfunctie en wandeleconomie bij oudere volwassenen.
  2. Onderzoek of deze veranderingen zich vertalen in verbeterde neuromusculaire en cognitieve functies.
  3. Bepaal of verbeterde peesstijfheid leidt tot efficiëntere krachttransmissie, waardoor het uitgaven voor lopende energie wordt verminderd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Budapest
      • Budapest XII., Budapest, Hongarije, 1037
        • Hungarian University of Sports Science, Budapest, Hungary

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Gezonde mannen en vrouwen van 60+ (interventiestudie).

    • Geen significante cognitieve of cardiovasculaire beperkingen.

Uitsluitingscriteria:

  • • Acute verwondingen of geschiedenis van ernstige peesverwondingen (achillespees of patellaspeesbreuk).

    • Tendinopathie of chronische musculoskeletale aandoeningen.
    • Hypertensie, tenzij gecontroleerd met medicatie.
    • Neurologische of psychiatrische aandoeningen (dementie, milde cognitieve stoornissen).
    • Metabole ziekten die de spier-/peesfunctie beïnvloeden,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Concentrische overbelastingsweerstandstraining
Ontvang concentrische overbelastingsweerstandstraining
  • Weerstand trainingsgroepen trainen 2-3 keer per week gedurende 3 maanden met behulp van gespecialiseerde technogymmachines.
  • Oefeningen omvatten concentrische beenpers, knie -extensie en enkelplantarflexie in een progressief laadprogramma na de richtlijnen van het American College of Sports Medicine (ACSM) & National Strength and Conditioning Association (NSCA).
  • Hartslag, bloeddruk en waargenomen inspanning zullen tijdens elke sessie worden gecontroleerd.
Andere namen:
  • actieve controle
Experimenteel: Excentrieke overbelastingsweerstandstraining
Ontvang excentrieke overbelastingsweerstandstraining
  • Weerstand trainingsgroepen trainen 2-3 keer per week gedurende 3 maanden met behulp van gespecialiseerde technogymmachines.
  • Oefeningen omvatten excentrieke beenpers, knie -extensie en enkelplantarflexie in een progressief laadprogramma na de richtlijnen van het American College of Sports Medicine (ACSM) & National Strength and Conditioning Association (NSCA).
  • Hartslag, bloeddruk en waargenomen inspanning zullen tijdens elke sessie worden gecontroleerd.
Placebo-vergelijker: Actieve controlegroep
loopinterventie
Loop

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wandelmetabolische kosten
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1,5 jaar
Beoordeeld met behulp van spirometrie met verschillende snelheden (J/kg/m)
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1,5 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale isometrische vrijwillige samentrekking
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1,5 jaar
Maximale isometrische vrijwillige kracht met behulp van een dynamometer. (NM)
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1,5 jaar
Patella en Achilles peesstijfheid
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1,5 jaar
Stijfheid is de helling van de kracht verlengingscurve met behulp van dynamometer combineren met echografie (N/mm)
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1,5 jaar
Vastus lateralis en gastrocnemius spierdikte en peesdikte
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1,5 jaar
VL-, GC- en Achilles -pees- en patellaspees worden beoordeeld met behulp van ultrasone beelden (mm)
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1,5 jaar
Hele been spiermassa
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1,5 jaar
Hele poot spiermassa via dexa scan. (Kg)
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1,5 jaar
Sprongefficiëntie
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1,5 jaar
Squat Jump and Countermovement Jump Height (CM) Jump Efficiency (%)
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1,5 jaar
Cognitieve beoordelingen
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1,5 jaar

Cognitieve tests: uitvoerende functie, werkgeheugen en verwerkingssnelheid met behulp van enkele vragenlijsten met scorewaarden.

Reactietijd (milliseconden, MS) score (punten of fouten) - op basis van correcte/onjuiste antwoorden in taken Aantal correcte antwoorden per seconde (antwoorden/sec)

Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1,5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Prof. DR. Tibor Hortobágyi Hortobágyi, Hungarian University of Sports Science, Department of Kinesioogy, Budapest, Hungary

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TE-KEB/No11/2024 (Andere identificatie: Hungarian University of sports science)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD-tijdsbestek voor delen

15 mei 2026

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren