術前に評価された疼痛壊滅的なスケールと、選択的腹腔鏡胆嚢摘出術の術中疼痛レベルとの関係を評価する。
2025年7月22日 更新者：Ahmet Pece
この観察研究の目的は、腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける患者の痛みの壊滅的なスケールと術中疼痛レベルとの関係を評価することです。 それが答えようとしている主な質問は次のとおりです。
術前の疼痛壊滅的なスケールと、腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける患者の術中疼痛レベルの間に関係はありますか？
参加者：
術前の期間中、患者は痛みの壊滅的なスケール、ベックうつ病の目録、およびベック不安尺度を完了するように求められます。
術中期間中、鎮痛侵害受容指数電極が配置されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
33
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ilkadım
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Samsun、Ilkadım、七面鳥、55100
- Samsun Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
選択的腹腔鏡胆嚢摘出術を予定している患者。
説明
包含基準：
- ASAスコア1、2、および3の患者。トルコのリテラシースキルの患者。
除外基準：
- 患者の研究に参加したくない。 腹腔鏡から開いた手術への手術の変換。 緊急腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けている患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術中レミフェンタニル要件
時間枠：術中
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この研究の主な目的は、術前の疼痛壊滅的なスケールと術中鎮痛剤の消費との相関を評価することです。鎮痛剤の鎮痛用量は、鎮痛侵害受容指数に従って調整されます。
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術中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の疼痛強度の数値評価尺度
時間枠：最大24時間
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安静時および動きでの数値評価スケール（NRS）の変化は、間隔で記録されます。
NRSは、成人の痛みの強度の単次元尺度です。
NRSは、回答者が術前PCSスコアとの相関関係を選択する視覚アナログスケールのセグメント化された数値バージョンです。
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最大24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月11日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年7月7日
試験登録日
最初に提出
2025年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月16日
最初の投稿 (実際)
2025年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月22日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ceyla kolesistektomi
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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