선택적 복강경 담낭 절제술 수술에서 수술 전 평가 된 통증 재앙 척도와 수술 중 통증 수준 사이의 관계를 평가합니다.
2025년 7월 22일 업데이트: Ahmet Pece
이 관찰 연구의 목적은 복강경 담낭 절제술을받는 환자의 통증 재앙 척도와 수술 중 통증 수준 사이의 관계를 평가하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
복강경 담낭 절제술을받는 환자의 수술 전 통증 치명적 척도와 수술 중 통증 수준 사이에 관계가 있습니까?
참가자들:
수술 전 기간 동안 환자는 통증 재앙 척도, Beck 우울증 인벤토리 및 Beck 불안 척도를 완료하도록 요청받습니다.
수술 중 기간 동안, 진통제 통각 수용 지수 전극이 배치 될 것이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
33
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ilkadım
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Samsun, Ilkadım, 칠면조, 55100
- Samsun Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
선택적 복강경 담낭 절제술로 예정된 환자.
설명
포함 기준 :
- ASA가 1, 2 및 3 인 환자. 터키 문해력이있는 환자.
제외 기준 :
- 환자의 연구 참여에 대한 의지. 복강경에서 개방 수술로의 수술 전환. 응급 복강경 담낭 절제술을받는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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복강경 담낭 절제술을받는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 중 레미 펜타닐 요구 사항
기간: 수술 중 기간
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이 연구의 주요 목적은 수술 전 통증 치명적 척도와 수술 중 진통제 소비 사이의 상관 관계를 평가하는 것입니다. 외상성 진통제 복용량은 진통제 통각 수용 지수에 따라 조정됩니다.
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수술 중 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 통증 강도에 대한 숫자 등급 척도
기간: 최대 24 시간
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휴식 및 이동시 숫자 등급 척도 (NRS)의 변화는 간격으로 기록됩니다.
NRS는 성인의 일차원적인 통증 강도 측정입니다.
NRS는 응답자가 수술 전 PCS 점수와의 상관 관계를 선택하고 선택하는 시각적 아날로그 스케일의 세그먼트 숫자 버전입니다.
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최대 24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 11일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- ceyla kolesistektomi
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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