Evaluar la relación entre la escala de catástrofía del dolor evaluada preoperatoriamente y los niveles de dolor intraoperatorio en las cirugías de colecistectomía laparoscópica electiva.
El objetivo de este estudio observacional es evaluar la relación entre la escala de catastrófismo del dolor y los niveles de dolor intraoperatorio en pacientes que se someterán a colecistectomía laparoscópica. La pregunta principal que busca responder es la siguiente:
¿Existe una relación entre la escala de catastrófización del dolor preoperatorio y los niveles de dolor intraoperatorio en pacientes que se someterán a colecistectomía laparoscópica?
Participantes:
Durante el período preoperatorio, se les pedirá a los pacientes que completen la escala de catastrófismo del dolor, el inventario de depresión de Beck y la escala de ansiedad de Beck.
Durante el período intraoperatorio, se colocarán electrodos de índice nociceptivo de analgesia.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ilkadım
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Samsun, Ilkadım, Pavo, 55100
- Samsun Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con puntajes ASA de 1, 2 y 3. Pacientes con habilidades de alfabetización turca.
Criterios de exclusión:
- La falta de voluntad de los pacientes para participar en el estudio. Conversión de cirugía de la laparoscópica a la cirugía abierta. Los pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica de emergencia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes sometidos a colecistectomía laparoscópica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Requisito de remifenanilo intraoperatorio
Periodo de tiempo: Período intraoperatorio
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El objetivo principal de este estudio es evaluar la correlación entre la escala de catástrofía del dolor preoperatorio y el consumo de analgesia intraoperatoria.
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Período intraoperatorio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de calificación numérica para la intensidad del dolor postoperatorio
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas
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Los cambios en la escala de calificación numérica (NRS) en reposo y en movimiento se registrarán a intervalos.
NRS es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en adultos.
El NRS es una versión numérica segmentada de la escala analógica visual en la que se investigará un encuestado y su correlación con la puntuación PCS preoperatoria.
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Hasta 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ceyla kolesistektomi
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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