Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

For at evaluere forholdet mellem de præoperativt vurderede smertekatastrofiserende skala og intraoperative smerteliveauer i valgfri laparoskopisk kolecystektomi -operation.

22. juli 2025 opdateret af: Ahmet Pece

Formålet med denne observationsundersøgelse er at evaluere forholdet mellem smertekatastrofiserende skala og intraoperative smerteniveauer hos patienter, der vil gennemgå laparoskopisk kolecystektomi. Det vigtigste spørgsmål, det søger at besvare, er som følger:

Er der et forhold mellem den præoperative smertekatastrofiserende skala og intraoperative smerteniveauer hos patienter, der vil gennemgå laparoskopisk kolecystektomi?

Deltagere:

I den præoperative periode bliver patienterne bedt om at fuldføre smertekatastrofiserende skala, Beck Depression Inventory og Beck -angstskalaen.

I den intraoperative periode placeres analgesi -nociceptive indekselektroder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

33

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Ilkadım
      • Samsun, Ilkadım, Kalkun, 55100
        • Samsun Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er planlagt til valgfri laparoskopisk kolecystektomi.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter med ASA -scoringer på 1, 2 og 3. patienter med tyrkiske færdigheder i læsefærdigheder.

Ekskluderingskriterier:

  • Patientenes uvillighed til at deltage i undersøgelsen. Konvertering af kirurgi fra laparoskopisk til åben kirurgi. Patienter, der gennemgår akut laparoskopisk kolecystektomi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter, der gennemgår laparoskopisk kolecystektomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intraoperativt remifentanylbehov
Tidsramme: Intraoperativ periode
Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere sammenhængen mellem præoperativ smertekatastrofiserende skala og intraoperativ analgesiforbrug. Intraoperativ analgetisk dosis justeres i henhold til analgesi -nociceptivt indeks.
Intraoperativ periode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk vurderingsskala for postoperativ smerteintensitet
Tidsramme: op til 24 timer
Ændringer i numerisk vurderingsskala (NRS) i hvile og ved bevægelse registreres med intervaller. NRS er et ensartet mål for smerteintensitet hos voksne. NRS er en segmenteret numerisk version af den visuelle analoge skala, hvor en respondent vælger, og dens korrelation med den præoperative PCS -score vil blive undersøgt.
op til 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ahmet Pece

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

7. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ceyla kolesistektomi

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner