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子lamp前症と不安に対する意識ベースのストレス軽減トレーニングの効果

2025年2月21日 更新者:SERTAP MANTARCI、Istanbul University - Cerrahpasa

子lamp前症と診断された妊婦の不安レベルと生理学的パラメーターに対する意識ベースのストレス軽減トレーニングの効果

子lamp前症は、妊娠中に発生し、産後の期間にリスクを伴う多系統疾患です。 母体と胎児の健康を脅かすこの状態には、綿密な監視と注意が必要です。 妊娠中の女性は、以前に使用されていた対処メカニズムの両方に依存し、リスクの高い妊娠に関連するストレスを管理するための新しい対処方法を学ぶ必要があります。 妊娠中の高血圧障害と不安の管理には、補完的および統合的な治療法が利用されます。 文献レビューは、現在のケアに含まれる補完医学の実践が、子lamp前症の症状を軽減し、不安レベルを低下させるのに効果的である可能性があることを示しています。 しかし、既存の科学的研究は十分なレベルの証拠にはないため、この分野ではより高度な研究が必要です。

私たちの論文研究の目的は、子lamp前症と診断された妊婦の不安レベルと生理学的パラメーターに対するマインドフルネスベースのストレス軽減トレーニングの効果を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

子lamp前症は、妊娠の20週目の後に発生する高血圧とタンパク尿を特徴とする状態です。 子lamp前症と診断された妊娠中の女性が自分自身について診断された不安と恐怖と、赤ちゃんの幸福は不安レベルの増加につながります。

マインドフルネスは、親切、親しみやすさ、非判断的な受け入れの態度を伴う、現在の瞬間的な経験の認識として定義されています。

マインドフルネスベースのストレス軽減(MBSR)は、病状の調整、ストレスを軽減し、感情を管理するための自己調節アプローチとして、マインドフルネス瞑想の体系的なトレーニングを提供する臨床プログラムです。

エキソラミン性の女性の血圧を下げることに対するマインドフルネストレーニングの効果を決定するために実施された研究では、収縮期および拡張期血圧の低下が観察されました。

出産に関連する母体の不安と自己効力感に対するマインドフルネストレーニングの影響を調べた研究では、妊婦の不安レベルが低下することがわかり、医療提供者と妊婦は妊娠の結果と出産を改善するためにマインドフルネスプログラムに参加することが推奨されました。

妊娠中のマインドフルネスに基づく介入は、周産期の不安、うつ病、知覚ストレス、マインドフルネスレベルなどの結果に有益であると判断されています。

妊婦の心理的健康のためのマインドフルネスベースのトレーニングは、女性のマインドフルネスと自己効力感を高めながら、知覚されたストレスとうつ病を大幅に減らすことが報告されています。

高リスクの妊娠におけるストレス、不安、出生前の愛着に対する影響を調べることを目的としたマインドフルネスベースのストレス軽減トレーニングは、不安を軽減し、出生前の愛着を増加させ、妊婦のストレスレベルに影響を与えませんでした。

妊娠中の食事、運動、ヨガ、およびマインドフルネスの実践の影響を調べるメタ分析は、高血圧障害を防ぐために、これらのライフスタイルの介入が妊娠中の高血圧の発生率を低下させることを発見しました。

私たちの論文研究の目的は、子lamp前症と診断された妊婦の不安レベルと生理学的パラメーターに対するマインドフルネスベースのストレス軽減トレーニングの効果を調べることです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • トルコ語を知っている
  • 読み書きができる
  • 18歳以上
  • 初心者であること
  • シングルトンの胎児と頭皮のプレゼンテーションがあります
  • 子lamp前症と診断されています
  • 研究に参加することに同意します

除外基準:

  • 子lamp前症以外の追加疾患を患っています
  • 参加者の研究からの自発的な撤退
  • 何らかの理由で帝王切開を持っています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスベースのストレス軽減トレーニング
参加者の不安レベルと生理学的パラメーターは、初期段階で測定されます。 介入グループで8週間、意識的な認識に基づくストレス軽減トレーニングは、週に1時間オンラインで行われます。 4週目と暫定評価が介入グループに提供されます。 8週目の終わりに、不安レベルと生理学的パラメーターが再び評価されました。
認識ベースのストレス軽減トレーニングを伴う子ec前症グループでは、生理学的パラメーターと不安レベルの改善が観察されることが予想されます。
介入なし:コントロールグループ
参加者の不安レベルと生理学的パラメーターは、初期段階で測定されます。 対照群には介入は行われません。 生理学的パラメーターと不安レベルは、4週目と8週目に測定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
州と形の不安インベントリ
時間枠:2か月
国家の不安インベントリは、スピルバーガーと同僚によって開発され、状態の不安と特性不安を測定しました。 得られた最終的な値は、個人の不安スコアを表します。 両方のスケールから得られたスコアは、理論的には20〜80の範囲です。 スコアが高いと、より高いレベルの不安が示されます。 スコアが低いと、不安のレベルが低いことがわかります。
2か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生理学的パラメーター /動脈血の測定
時間枠:2か月
動脈血圧は、手動装置と聴診器で測定されます。 血圧はMMHGで発現します。 140/90 mmHgを超える血圧値は高いと見なされますが、140/90 mmHg未満の値は正常と見なされます。
2か月
生理学的パラメーター /心拍数の測定
時間枠:2か月
心拍数は、ストップウォッチの助けを借りて60秒間上腕動脈拍動を数えることにより測定されます。 ユニットは、1分あたりのビート(bpm)として表現されます。
2か月
生理学的パラメーター /発熱の測定
時間枠:2か月
熱は温度計で測定されます。 発熱パラメーターのユニットは°Cで表されます。 36.0°C以下の発熱値と37.5°Cを超えると、異常と見なされます。
2か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences Postgraduate Education Institute, ASSOCIATE PROFESSOR、husniye.dinckaya@iuc.edu.tr
  • 主任研究者:SERTAP MANTARCI, MIDWIFERY GRADUATE STUDENT、sertap.mantarci@gmail.com

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2025年5月5日

研究の完了 (推定)

2025年7月15日

試験登録日

最初に提出

2025年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月21日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月21日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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