Die Auswirkung des Trainings zur Sensibilisierung auf Stressreduzierung auf Präeklampsie und Angstzustände
Die Auswirkung von Bewusstseinsbasis-basierter Stressreduktionstraining auf Angstniveau und physiologische Parameter bei schwangeren Frauen, bei denen Präeklampsie diagnostiziert wurde, diagnostiziert
Präeklampsie ist eine Multisystemerkrankung, die während der Schwangerschaft auftritt und Risiken in die Zeit nach der Geburt birgt. Diese Erkrankung, die die Gesundheit von Müttern und Fötus gefährdet, erfordert eine enge Überwachung und eine gute Pflege. Schwangere Frauen müssen sich sowohl auf ihre zuvor verwendeten Bewältigungsmechanismen verlassen als auch neue Bewältigungsmethoden, um den Stress zu behandeln, der mit Hochrisikoschwangerschaften verbunden ist. Komplementäre und integrative Therapien werden zur Behandlung von hypertensiven Störungen und Angstzuständen während der Schwangerschaft verwendet. Literaturkritiken zeigen, dass die in der gegenwärtigen Pflege enthaltene komplementäre Medizinpraktiken wirksam sein können, um die Symptome einer Präeklampsie zu lindern und Angstgrad zu verringern. Die vorhandenen wissenschaftlichen Studien befinden sich jedoch nicht ausreichend Evidenz, und in diesem Bereich sind fortgeschrittenere Studien erforderlich.
Ziel unserer These-Studie ist es, die Auswirkung von Achtsamkeitsreduktionstraining auf Angstniveaus und physiologische Parameter bei schwangeren Frauen zu untersuchen, bei denen Präeklampsie diagnostiziert wurden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Präeklampsie ist eine Erkrankung, die durch Hypertonie und Proteinurie gekennzeichnet ist, die nach der 20. Schwangerschaftswoche auftritt. Die Angst und Angst von schwangeren Frauen, bei denen die Präeklampsie über ihr eigenes und das Wohlergehen ihres Babys diagnostiziert wurde, führte zu einer Zunahme des Angstgehalts.
Achtsamkeit wurde als das Bewusstsein für die Erfahrung des gegenwärtigen Momentes definiert, begleitet von einer Haltung der Freundlichkeit, der Freundlichkeit und der nicht wertenden Akzeptanz.
Achtsamkeitsbasierte Stressreduzierung (MBSR) ist ein klinisches Programm, das ein systematisches Training in Achtsamkeitsmeditation als Selbstregulierungsansatz bietet, um die Anpassung an Erkrankungen zu erleichtern, Stress zu reduzieren und Emotionen zu verwalten.
In einer Studie, die durchgeführt wurde, um die Auswirkung des Achtsamkeitstrainings auf die Senkung des Blutdrucks bei präeklamptischen Frauen zu bestimmen, wurde eine Abnahme des systolischen und diastolischen Blutdrucks beobachtet.
Eine Studie, die die Auswirkungen des Achtsamkeitstrainings auf die Angst und Selbstwirksamkeit der Mutter in Bezug auf die Geburt untersuchte, ergab, dass die Angstgrad bei schwangeren Frauen abnahm, und es wurde empfohlen, dass Gesundheitsdienstleister und schwangere Frauen an Achtsamkeitsprogrammen teilnehmen, um die Ergebnisse der Schwangerschaft und die Geburt zu verbessern.
Es wurde festgestellt, dass achtsamheitsbezogene Interventionen während der Schwangerschaft für Ergebnisse wie Angstzustände, Depressionen, wahrgenommener Stress und Achtsamkeitsniveau in der perinatalen Zeit von Vorteil sein können.
Es wurde berichtet, dass ein achtsames Training für die psychische Gesundheit schwangerer Frauen den wahrgenommenen Stress und die Depression signifikant verringert und gleichzeitig die Achtsamkeit und Selbstwirksamkeit bei Frauen erhöht.
Es wurde festgestellt, dass die Auswirkungen auf Stress, Angst und vorgeburtliche Bindung bei Schwangerschaften mit hohem Risiko die Angst, die Angstzustände verringern, die vorgeburtliche Bindung erhöhen und keine Auswirkungen auf den Stress bei schwangeren Frauen haben.
Eine Metaanalyse, die die Auswirkungen von Diät-, Bewegungs-, Yoga- und Achtsamkeitspraktiken während der Schwangerschaft untersuchte, um hypertensive Störungen zu verhindern, ergab, dass diese Lebensstilinterventionen die Inzidenz von Bluthochdruck in der Schwangerschaft verringerten.
Ziel unserer These-Studie ist es, die Auswirkung von Achtsamkeitsreduktionstraining auf Angstniveaus und physiologische Parameter bei schwangeren Frauen zu untersuchen, bei denen Präeklampsie diagnostiziert wurden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: SERTAP MANTARCI, MIDWIFERY GRADUATE STUDENT
- Telefonnummer: +90 544 950 6396
- E-Mail: sertap.mantarci@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: HÜSNİYE DİNÇ KAYA, ASSOCIATE PROFESSOR
- Telefonnummer: 40136 +90 212 866 3700
- E-Mail: husniye.dinckaya@iuc.edu.tr
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Türkisch kennen
- Gebildet sein
- Über 18 sein
- Primipar sein
- Einen Singleton -Fötus und eine kephalische Präsentation haben
- Mit Präeklampsie diagnostiziert werden
- Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Eine andere andere Krankheit als Präeklampsie haben
- Freiwilliger Rückzug des Teilnehmers aus der Studie
- Ein Kaiserschnitt aus irgendeinem Grund haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Achtsamkeitsbasierte Stressreduzierungstraining
Die Angstniveaus und die physiologischen Parameter der Teilnehmer werden im Anfangsstadium gemessen.
8 Wochen lang in der Interventionsgruppe wird das Bewusstseinsbasis-basierte Stressreduktionstraining für 1 Stunde pro Woche online vergeben.
Die Kontrolle in Woche 4 und Zwischenbewertungen werden für Interventionsgruppen vorgesehen.
Am Ende der 8. Woche werden erneut Angst und physiologische Parameter bewertet.
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Es wird erwartet, dass in der Präeklampsie-Gruppe Verbesserungen der physiologischen Parameter und Angstniveaus in der Präeklampsie mit auf Bewusstseinsbasis basierender Stressreduktionstraining beobachtet werden.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Angstniveaus und die physiologischen Parameter der Teilnehmer werden im Anfangsstadium gemessen.
Die Kontrollgruppe wird keine Intervention durchgeführt.
Physiologische Parameter und Angstniveaus werden in der 4. und 8. Wochen gemessen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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State-Trait-Angst-Inventar
Zeitfenster: zwei Monate
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Das State-Trait-Angst-Inventar wurde von Spielberger und Kollegen entwickelt, um Staatsangst und Merkmalsangst zu messen.
Der erhaltene Endwert repräsentiert den Angstwert des Individuums.
Die aus beiden Skalen theoretisch erhaltenen Bewertungen liegen zwischen 20 und 80.
Eine höhere Punktzahl zeigt ein höheres Maß an Angst an.
Eine niedrigere Punktzahl zeigt eine geringere Angst an.
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zwei Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Messung physiologischer Parameter / arterielles Blut
Zeitfenster: zwei Monate
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Der arterielle Blutdruck wird mit einem manuellen Gerät und einem Stethoskop gemessen.
Der Blutdruck wird in mmHg ausgedrückt.
Die Blutdruckwerte über 140/90 mmHg werden als hoch angesehen, während die Werte unter 140/90 mmHg als normal angesehen werden.
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zwei Monate
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Messung physiologischer Parameter / Herzfrequenz
Zeitfenster: zwei Monate
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Die Herzfrequenz wird gemessen, indem die Brachialarterien mit Hilfe einer Stoppuhr 60 Sekunden lang gezählt werden.
Das Gerät wird als Schläge pro Minute (BPM) ausgedrückt.
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zwei Monate
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Messung physiologischer Parameter / Fieber
Zeitfenster: zwei Monate
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Fieber wird mit einem Thermometer gemessen.
Die Einheit für den Fieberparameter wird in ° C ausgedrückt.
Fieberwerte unter 36,0 ° C und über 37,5 ° C werden als abnormal angesehen.
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zwei Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Istanbul University-Cerrahpaşa Faculty of Health Sciences Postgraduate Education Institute, ASSOCIATE PROFESSOR, husniye.dinckaya@iuc.edu.tr
- Hauptermittler: SERTAP MANTARCI, MIDWIFERY GRADUATE STUDENT, sertap.mantarci@gmail.com
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2011-KAEK-55
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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