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医学的能力の向上は、救急部門のジュニア医師の国家不安を軽減できますか? (MINDED)

2026年6月5日 更新者:Anna Sofie Mundt、Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

医学的能力を高めることができます救急部門の後輩医師の国家不安を軽減する:ランダム化比較試験

このランダム化比較試験では、急性および時間の重大な病状に関する適応型eラーニングプログラムが国家不安を軽減し、救急部門で働くジュニア医師の能力を改善できるかどうかを調査しています。 最前線のシフトに割り当てられたジュニア医師は、雇用の最初の6週間以内にeラーニングプログラムを受ける介入グループと、プログラムへのアクセスが遅れた標準的なオンボーディングを受けているコントロールグループの2つのグループに登録され、ランダム化されます。 主な結果は、状態不安在庫(STAI-6)を使用して評価された状態不安レベルの変化です。 二次的な結果には、シフト中の認識された自己効力感と自己評価された能力の改善が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

ヘルスケアシステムは、高齢者人口の増加や労働力の縮小など、人口統計学的変化のために圧力をかけています。 これは、特に救急部門のようなストレス環境で、医療専門家を募集して維持するという課題を強化します。 若い医師は、燃え尽き症候群の増加、仕事の満足度の低下、および医学教育から臨床診療への早期キャリアの離職に関連する初期のキャリア中に、多くの場合、重大な不安に直面しています。 研究は、新しい医師が、特に意思決定が時間に敏感でインパクトのある両方の急性期治療環境で、臨床研究の要求に不十分に準備されていると感じることを頻繁に報告していることを強調しています。 この移行中の不安は、個人の幸福にとって有害で​​あるだけでなく、患者の安全性とケアの質にも影響します。

シミュレーションベースのトレーニングやeラーニングプログラムを含む以前の介入は、医療専門家の間でストレスを軽減し、臨床能力を改善することを約束しています。 たとえば、適応型eラーニングプラットフォームは、個々の学習者のニーズに合わせてコンテンツを調整し、知識の保持を強化し、臨床スキルに対する自信を促進する際の有効性を実証しています。

この証拠に基づいて、Minded Trial(Medical Junior Doctors Emerymenty Department)は、救急医療の中学医師向けに特に調整された適応型Eラーニングプログラムの影響を評価することを目指しています。 このプログラムは、理論的知識と実践的能力を向上させるように設計されており、それにより不安を軽減し、緊急交代中のパフォーマンスを向上させます。 心理的および教育的ニーズの両方に対処することにより、この裁判は、急性期医療におけるより回復力のある有能な労働力に貢献しようとしています。

目的

  1. 主な目的:後輩の医師の状態不安レベルの低減に対する適応型eラーニングプログラムの影響を評価する。
  2. 二次目標:介入後のシフトと能力中の知覚された自己効力感の改善を評価する。

仮説

  1. 適応型eラーニングプログラムへの参加は、コントロールと比較して状態不安を大幅に減らします。
  2. 適応型eラーニングプログラムは、参加者間の客観的および主観的な医学的能力の両方を強化します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

233

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Capital Region
      • Copenhagen、Capital Region、デンマーク
        • Emergency Departments in the Capital Region of Denmark

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • デンマークの首都地域の救急部門の前または中レベルのシフトのジュニア居住者。
  • 2025年1月1日から2025年4月31日の間に雇用されています。

除外基準:

  • Adaptive E-Learningプログラムへの事前の暴露。
  • 参加を拒否する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:適応eラーニング
介入グループは、雇用の最初の6週間以内に標準的なオンボーディングに加えて、適応型eラーニングプログラムを受け取ります。
学習者の知識と特定の急性および時間の重要な医学的患者の状態に関する能力を評価する能力を展開およびテストする13のモジュールで構成される適応型eラーニングプログラム。
介入なし:標準のオンボーディング
コントロールグループは、標準のオンボーディングを受け取ります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
STAIスコアの変更
時間枠:介入直後
STAI-6スコアの変化は、介入後のベースラインから6週間までのスコアです。
介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
時間枠:Immediately after the intervention
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Immediately after the intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jonas P Eiberg, PhD、Department of Vascular Surgery, The Heart Center, University Hospital of Copenhagen - Rigshospitalet and Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (実際)

2025年7月1日

研究の完了 (実際)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月19日

最初の投稿 (実際)

2025年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月5日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究の目的は、eラーニングプログラムが一般的に若い医師にSTAIにどのように影響を与えるかについてのデータを生成することです。 したがって、個々の焦点はそれほど重要ではなく、他の研究者とは議論されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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