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Kann eine erhöhte medizinische Kompetenz staatliche Angst bei Junior -Ärzten in der Notaufnahme verringern? (MINDED)

5. Juni 2026 aktualisiert von: Anna Sofie Mundt, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Kann eine erhöhte medizinische Kompetenz staatliche Angst bei Junior -Ärzten in der Notaufnahme verringern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese randomisierte kontrollierte Studie untersucht, ob ein adaptives E-Learning-Programm zu akuten und zeitkritischen Erkrankungen die Angstzustände verringern und die Kompetenz von Junior-Ärzten verbessern kann, die in Notaufnahmen arbeiten. Junior-Ärzte, die den Verschiebungen an vorderster Front zugewiesen werden, werden in zwei Gruppen eingeschrieben und randomisiert: eine Interventionsgruppe, die das E-Learning-Programm innerhalb der ersten sechs Beschäftigungswochen erhält, und eine Kontrollgruppe, die Standardeinrichtungen mit verzögertem Zugriff auf das Programm erhält. Das primäre Ergebnis ist die Veränderung des staatlichen Angstniveaus, der anhand des Inventars des Staat-Trait-Angst (STAI-6) bewertet wird. Die sekundären Ergebnisse zählen die wahrgenommene Selbstwirksamkeit bei Verschiebungen und selbstbewertete Kompetenzverbesserungen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Gesundheitssystem steht aufgrund des demografischen Veränderungen, einschließlich einer wachsenden älteren Bevölkerung und einer schrumpfenden Belegschaft, zunehmend Druck. Dies verstärkt die Herausforderungen bei der Rekrutierung und Beibehaltung von Angehörigen der Gesundheitsberufe, insbesondere in Hochstressumgebungen wie Notfallabteilungen. Junior -Ärzte sind während ihrer frühen Karriere häufig erhebliche Angstzustände ausgesetzt, die mit höheren Burnout -Raten, verringerten Arbeitszufriedenheit und dem Übergang von frühen Karriereabnutzungen von der medizinischen Ausbildung zur klinischen Praxis verbunden sind, ist eine kritische Zeit, die durch hohe Maßnahmen an Stress und Angst geprägt ist. Untersuchungen belegen, dass neue Ärzte häufig berichten, dass sie sich nicht ausreichend auf die Anforderungen klinischer Arbeiten vorbereitet fühlen, insbesondere in Akutversorgung, in denen die Entscheidungsfindung sowohl zeitempfindlich als auch wirkungsvoll ist. Die Angst während dieses Übergangs hat nicht nur nachteilig für das individuelle Wohlbefinden, sondern wirkt sich auch auf die Sicherheit und die Pflege der Patienten aus.

Frühere Interventionen, einschließlich Simulationsbasis-Schulungs- und E-Learning-Programme, haben vielversprechend, um Stress zu reduzieren und die klinische Kompetenz bei Angehörigen der Gesundheitsberufe zu verbessern. Beispielsweise haben adaptive E-Learning-Plattformen die Wirksamkeit bei der Annäherung von Inhalten auf die Bedürfnisse der einzelnen Lernenden, die Verbesserung der Wissensbindung und die Förderung des Vertrauens in klinische Fähigkeiten gezeigt.

Aufbauend auf diesen Beweisen zielt die Munded Trial (Medical Junior Doctors Emergency Department) darauf ab, die Auswirkungen eines adaptiven E-Learning-Programms zu bewerten, das speziell für Junior-Ärzte in der Notfallmedizin zugeschnitten ist. Dieses Programm soll ihr theoretisches Wissen und ihre praktischen Kompetenzen verbessern, wodurch die Angst verringert und die Leistung bei Notfällen verbessert wird. Durch die Bekämpfung von psychologischen und pädagogischen Bedürfnissen versucht der Versuch, zu einer widerstandsfähigeren und kompetenteren Belegschaft in der Akutversorgung beizutragen.

Ziele

  1. Hauptziel: Bewertung der Auswirkungen des adaptiven E-Learning-Programms auf die Verringerung des staatlichen Angstniveaus bei Junior-Ärzten.
  2. Sekundäre Ziele: Bewertung von Verbesserungen der wahrgenommenen Selbstwirksamkeit während der Verschiebungen und der Kompetenz nach der Intervention.

Hypothesen

  1. Die Teilnahme am adaptiven E-Learning-Programm wird im Vergleich zu Kontrollen die staatliche Angst erheblich verringern.
  2. Das adaptive E-Learning-Programm verbessert sowohl objektive als auch subjektive medizinische Kompetenz unter den Teilnehmern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

233

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Dänemark
        • Emergency Departments in the Capital Region of Denmark

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Junior-Bewohner in den Schichten der Front- oder Mittelstufe in Notaufnahmen in der Hauptstadtregion Dänemarks.
  • Am 1. Januar 2025 und 31. April 2025 beschäftigt.

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Exposition gegenüber dem adaptiven E-Learning-Programm.
  • Teilnahme verweigern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Adaptives E-Learning
Die Interventionsgruppe erhält das adaptive E-Learning-Programm zusätzlich zu Standard-Onboarding innerhalb der ersten sechs Beschäftigungswochen
Ein adaptives E-Learning-Programm mit 13 Modulen, die jeweils das Wissen und die Fähigkeit des Lernenden testen, die eigene Kompetenz in Bezug auf bestimmte akute und zeitkritische medizinische Patientenbedingungen zu bewerten.
Kein Eingriff: Standard -Onboarding
Die Kontrollgruppe erhält Standard -Onboarding

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der STAI -Ergebnisse
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention
Eine Änderung der STAI-6-Ergebnisse von Grundlinien zu 6 Wochen nach der Intervention.
Unmittelbar nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Zeitfenster: Immediately after the intervention
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Immediately after the intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jonas P Eiberg, PhD, Department of Vascular Surgery, The Heart Center, University Hospital of Copenhagen - Rigshospitalet and Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ziel dieser Studie ist es, Daten darüber zu generieren, wie ein E-Learning-Programm STAI auf jüngere Ärzte im Allgemeinen beeinflussen kann oder nicht. Daher ist der individuelle Fokus weniger wichtig und wird nicht mit anderen Forschern diskutiert.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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