Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kan økt medisinsk kompetanse redusere statens angst hos juniorleger i akuttmottaket? (MINDED)

5. juni 2026 oppdatert av: Anna Sofie Mundt, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Kan økt medisinsk kompetanse redusere statens angst hos juniorleger i akuttmottaket: en randomisert kontrollert studie

Denne randomiserte kontrollerte studien undersøker om et adaptivt e-læringsprogram på akutte og tid kritiske medisinske forhold kan redusere statens angst og forbedre kompetansen til juniorleger som jobber i akuttmottak. Juniorleger tildelt frontlinjeskift vil bli registrert og randomisert i to grupper: en intervensjonsgruppe som mottar e-læringsprogrammet i løpet av de første seks ukene av sysselsettingen og en kontrollgruppe som mottar standard ombordstigning med forsinket tilgang til programmet. Det primære utfallet er endringen i tilstandsangstnivåer, vurdert ved bruk av stats-egenskapsangstbeholdningen (STAI-6). Sekundære utfall inkluderer opplevd egeneffektivitet under skift og selvvurderte kompetanseforbedringer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Helsevesenet er under økende press på grunn av demografiske endringer, inkludert en voksende eldre befolkning og en krympende arbeidsstyrke. Dette intensiverer utfordringene med å rekruttere og beholde helsepersonell, spesielt i miljøer med høyt stress som akuttmottak. Juniorleger står ofte overfor betydelig angst i løpet av deres tidlige karrierer, noe som er assosiert med høyere utbrenthet, redusert arbeidsglede og tidlig karriereutslipp fra medisinsk utdanning til klinisk praksis er en kritisk periode preget av høye nivåer av stress og angst. Forskning fremhever at nye leger ofte rapporterer at han er utilstrekkelig forberedt på kravene til klinisk arbeid, spesielt i akutte omsorgsinnstillinger der beslutninger er både tidssensitiv og effektfull. Angst under denne overgangen er ikke bare skadelig for individuell velvære, men påvirker også pasientsikkerhet og omsorgskvalitet.

Tidligere intervensjoner, inkludert simuleringsbasert trening og e-læringsprogrammer, har vist løfte om å redusere stress og forbedre klinisk kompetanse blant helsepersonell. For eksempel har adaptive e-læringsplattformer vist effekt i å skreddersy innhold til individuelle eleveres behov, styrke kunnskapsretensjon og fremme tillit til kliniske ferdigheter.

Med utgangspunkt i dette beviset, har den tenkende rettssaken (medisinsk juniorleger akuttmottak) som mål å evaluere virkningen av et adaptivt e-læringsprogram skreddersydd spesielt for juniorleger i akuttmedisin. Dette programmet er designet for å forbedre deres teoretiske kunnskap og praktiske kompetanse, og dermed redusere angst og styrke ytelsen under nødskift. Ved å imøtekomme både psykologiske og pedagogiske behov, søker rettssaken å bidra til en mer spenstig og kompetent arbeidsstyrke i akutt omsorg.

Mål

  1. Primærmål: Å vurdere virkningen av det adaptive e-læringsprogrammet for å redusere angstnivået for tilstand hos juniorleger.
  2. Sekundære mål: Å evaluere forbedringer i opplevd egeneffektivitet under skift og kompetanse etter intervensjonen.

Hypoteser

  1. Deltakelse i det adaptive e-læringsprogrammet vil redusere statens angst betydelig sammenlignet med kontroller.
  2. Det adaptive e-læringsprogrammet vil styrke både objektiv og subjektiv medisinsk kompetanse blant deltakerne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

233

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Danmark
        • Emergency Departments in the Capital Region of Denmark

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Juniorbeboere i front- eller mellomnivåskift i akuttmottak over hovedstadsregionen i Danmark.
  • Ansatt mellom 1. januar 2025 og 31. april 2025.

Eksklusjonskriterier:

  • Tidligere eksponering for det adaptive e-læringsprogrammet.
  • Nekter deltakelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Adaptiv e-læring
Intervensjonsgruppen vil motta det adaptive e-læringsprogrammet i tillegg til standard onboarding i løpet av de første seks ukene av sysselsettingen
Et adaptivt e-læringsprogram som består av 13 moduler som hver utfoldes og tester elevene kunnskap og evne til å vurdere egen kompetanse angående spesifikke akutte og tidskritiske medisinske pasientforhold.
Ingen inngripen: Standard onboarding
Kontrollgruppen vil motta standard onboarding

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i STAI -score
Tidsramme: Umiddelbart etter intervensjonen
En endring i STAI-6-score fra baseline til 6 uker etter intervensjon.
Umiddelbart etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Tidsramme: Immediately after the intervention
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Immediately after the intervention

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jonas P Eiberg, PhD, Department of Vascular Surgery, The Heart Center, University Hospital of Copenhagen - Rigshospitalet and Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Målet med denne studien er å generere data om hvordan et e-læringsprogram kanskje ikke kan påvirke STAI på yngre leger generelt. Dermed er det individuelle fokuset mindre viktig og vil ikke bli diskutert med andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere