Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Может ли повышенная медицинская компетентность снизить беспокойство государственной тревоги у младших врачей в отделении неотложной помощи? (MINDED)

5 июня 2026 г. обновлено: Anna Sofie Mundt, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Может ли повышенная медицинская компетентность снизить беспокойство государства у младших врачей в отделении неотложной помощи: рандомизированное контролируемое исследование

Это рандомизированное контролируемое исследование исследует, может ли адаптивная программа электронного обучения в отношении острых и критических заболеваний, критических условий, уменьшить беспокойство государства и улучшить компетентность младших врачей, работающих в отделениях неотложной помощи. Младшие врачи, назначенные на передовые сдвиги, будут зачислены и рандомизированы в две группы: группа вмешательства, получающая программу электронного обучения в течение первых шести недель занятости, и контрольная группа, получающая стандарт адаптации с отсроченным доступом к программе. Основным результатом является изменение уровней тревожности состояния, оцениваемое с использованием инвентаризации тревожности государственной позы (STAI-6). Вторичные результаты включают воспринимаемую самоэффективность во время смен и самоуверенные улучшения компетенции.

Обзор исследования

Подробное описание

Система здравоохранения находится под растущим давлением из -за демографических изменений, включая растущее пожилое население и сокращающуюся рабочую силу. Это усиливает проблемы набора и удержания медицинских работников, особенно в условиях высокого стресса, таких как отделы неотложной помощи. Младшие врачи часто сталкиваются с значительной тревогой во время ранней карьеры, что связано с более высокими показателями выгорания, снижением удовлетворенности работой и ранним карьерным истощением, переходящим от медицинского образования к клинической практике, является критическим периодом, отмеченным высоким уровнем стресса и беспокойства. Исследования подчеркивают, что новые врачи часто сообщают о чувстве неадекватно подготовленного к требованиям клинической работы, особенно в условиях неотложной помощи, где принятие решений является как чувствительными ко времени, так и эффективным. Тревога во время этого перехода не только наносит ущерб индивидуальному благополучию, но и влияет на безопасность пациентов и качество ухода.

Предыдущие вмешательства, в том числе программы обучения на основе моделирования и электронного обучения, продемонстрировали перспективу снизить стресс и улучшить клиническую компетентность среди медицинских работников. Например, адаптивные платформы электронного обучения продемонстрировали эффективность в адаптации контента к потребностям отдельных учеников, повышении удержания знаний и укреплении уверенности в клинических навыках.

Основываясь на этих доказательствах, предзнаменованное исследование (медицинское отделение неотложной помощи врачей) направлено на оценку влияния адаптивной программы электронного обучения, специально предназначенной для младших врачей в области неотложной медицинской помощи. Эта программа предназначена для улучшения их теоретических знаний и практических компетенций, тем самым снижая беспокойство и повышая производительность во время чрезвычайных смен. Управляя как психологическими, так и образовательными потребностями, испытание стремится внести свой вклад в более устойчивую и компетентную рабочую силу в острой заботе.

Цели

  1. Основная цель: оценить влияние адаптивной программы электронного обучения на снижение уровней тревожности состояния у младших врачей.
  2. Вторичные цели: оценить улучшения воспринимаемой самоэффективности во время смен и компетентности после вмешательства.

Гипотезы

  1. Участие в адаптивной программе электронного обучения значительно снизит тревогу состояния по сравнению с контрольной группой.
  2. Адаптивная программа электронного обучения повысит как объективную, так и субъективную медицинскую компетентность среди участников.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

233

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Дания
        • Emergency Departments in the Capital Region of Denmark

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Младшие жители в сдвигах переднего или среднего уровня в отделениях неотложной помощи в столичном регионе Дании.
  • Работал в период с 1 января 2025 года по 31 апреля 2025 года.

Критерии исключения:

  • Предварительное воздействие адаптивной программы электронного обучения.
  • Отрицая участие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Адаптивное электронное обучение
Группа вмешательства получит адаптивную программу электронного обучения в дополнение к стандартной адаптации в течение первых шести недель занятости
Адаптивная программа электронного обучения, включающая 13 модулей, каждый разворачивается и тестирует знания учащихся и способность оценивать собственную компетентность в отношении конкретных острого и критических условий медицинских пациентов.
Без вмешательства: Стандартная встроенная
Управляемая группа получит стандартную адаптацию

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в результатах STAI
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Изменение баллов STAI-6 с базового уровня до 6 недель после вмешательства.
Сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Временное ограничение: Immediately after the intervention
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Immediately after the intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jonas P Eiberg, PhD, Department of Vascular Surgery, The Heart Center, University Hospital of Copenhagen - Rigshospitalet and Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Целью данного исследования является создание данных о том, как программа электронного обучения может или не может влиять на STAI на молодых врачей в целом. Таким образом, индивидуальный фокус менее важен и не будет обсуждаться с другими исследователями.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться