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L'augmentation de la compétence médicale peut-elle réduire l'anxiété de l'État chez les médecins subalternes du service des urgences? (MINDED)

5 juin 2026 mis à jour par: Anna Sofie Mundt, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

La compétence médicale accrue peut-elle réduire l'anxiété de l'État chez les médecins débutants du service des urgences: un essai contrôlé randomisé

Cet essai contrôlé randomisé examine si un programme d'e-learning adaptatif sur les conditions médicales aiguës et critiques peut réduire l'anxiété de l'État et améliorer la compétence des médecins subalternes travaillant dans les services d'urgence. Les médecins juniors affectés à des quarts de première ligne seront inscrits et randomisés en deux groupes: un groupe d'intervention recevant le programme d'apprentissage en ligne dans les six premières semaines d'emploi et un groupe témoin recevant l'intégration standard avec un accès retardé au programme. Le principal résultat est le changement des niveaux d'anxiété d'état, évalué à l'aide de l'inventaire d'anxiété des traits d'État (STAI-6). Les résultats secondaires incluent l'auto-efficacité perçue pendant les changements et les améliorations des compétences auto-évaluées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le système de santé subit une pression croissante en raison des changements démographiques, notamment une population âgée en croissance et une main-d'œuvre en rétrécissement. Cela intensifie les défis de recrutement et de retenue des professionnels de la santé, en particulier dans des environnements à stress élevé comme les services d'urgence. Les médecins subalternes sont souvent confrontés à une anxiété significative au cours de leurs premières carrières, qui est associée à des taux plus élevés d'épuisement professionnel, à une diminution de la satisfaction au travail et à la transition d'attrition en début de carrière de l'éducation médicale à la pratique clinique est une période critique marquée par des niveaux élevés de stress et d'anxiété. La recherche souligne que les nouveaux médecins déclarent fréquemment un sentiment de façon inadéquate pour les exigences du travail clinique, en particulier dans les milieux de soins actifs, où la prise de décision est à la fois sensible au temps et percutant. L'anxiété pendant cette transition est non seulement préjudiciable au bien-être individuel, mais a également un impact sur la sécurité des patients et la qualité des soins.

Les interventions antérieures, y compris les programmes de formation et de formation en ligne basés sur la simulation, ont été prometteurs dans la réduction du stress et l'amélioration des compétences cliniques parmi les professionnels de la santé. Par exemple, les plateformes d'adaptation en ligne ont démontré l'efficacité de l'adaptation du contenu aux besoins des apprenants individuels, de l'amélioration de la rétention des connaissances et de la confiance de la confiance dans les compétences cliniques.

S'appuyant sur ces éléments de preuve, l'essai d'esprit (service d'urgence des médecins médicaux) vise à évaluer l'impact d'un programme d'e-learning adaptatif spécialement adapté aux médecins subalternes en médecine d'urgence. Ce programme est conçu pour améliorer leurs connaissances théoriques et leurs compétences pratiques, réduisant ainsi l'anxiété et améliorant les performances lors des quarts de secours. En répondant aux besoins psychologiques et éducatifs, l'essai cherche à contribuer à une main-d'œuvre plus résiliente et plus compétente en soins actifs.

Objectifs

  1. Objectif principal: évaluer l'impact du programme d'e-learning adaptatif sur la réduction des niveaux d'anxiété de l'État chez les médecins subalternes.
  2. Objectifs secondaires: évaluer les améliorations de l'auto-efficacité perçue pendant les changements et les compétences après l'intervention.

Hypothèses

  1. La participation au programme d'e-learning adaptatif réduira considérablement l'anxiété de l'État par rapport aux témoins.
  2. Le programme d'e-learning adaptatif améliorera la compétence médicale objective et subjective parmi les participants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

233

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Danemark
        • Emergency Departments in the Capital Region of Denmark

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Résidents subalternes dans les quarts de niveau avant ou intermédiaire dans les services d'urgence de la région de la capitale du Danemark.
  • Employé entre le 1er janvier 2025 et le 31 avril 2025.

Critères d'exclusion:

  • Exposition préalable au programme d'e-learning adaptatif.
  • Nier la participation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Apprentissage en ligne adaptative
Le groupe d'intervention recevra le programme d'e-learning adaptatif en plus de l'intégration standard dans les six premières semaines d'emploi
Un programme d'apprentissage en ligne adaptatif comprenant 13 modules en dépliant et en testant les connaissances des apprenants et la capacité d'évaluer les compétences propres concernant des conditions de patients médicaux aiguës et de temps critiques spécifiques.
Aucune intervention: Embarquement standard
Le groupe de contrôle recevra l'intégration standard

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement des scores STAI
Délai: Immédiatement après l'intervention
Un changement des scores STAI-6 de la ligne de base à 6 semaines après l'intervention.
Immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Délai: Immediately after the intervention
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Immediately after the intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jonas P Eiberg, PhD, Department of Vascular Surgery, The Heart Center, University Hospital of Copenhagen - Rigshospitalet and Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2025

Première publication (Réel)

24 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Le but de cette étude est de générer des données sur la façon dont un programme d'apprentissage en ligne peut ou non affecter STAI sur les jeunes médecins en général. Ainsi, l'objectif individuel est moins important et ne sera pas discuté avec d'autres chercheurs.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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