Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy zwiększone kompetencje medyczne może zmniejszyć lęk stanowy u młodszych lekarzy na oddziale ratunkowym? (MINDED)

5 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Anna Sofie Mundt, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Może zwiększyć kompetencje medyczne zmniejszyć lęk stanowy u młodszych lekarzy na oddziale ratunkowym: randomizowane badanie kontrolowane

To randomizowane kontrolowane badanie bada, czy adaptacyjny program e-learningowy dotyczący ostrych i krytycznych schorzeń może zmniejszyć lęk stanowy i poprawić kompetencje młodszych lekarzy pracujących w oddziałach ratunkowych. Młodsi lekarze przypisani do zmian pierwszej linii zostaną zapisane i losowo losowo na dwie grupy: grupa interwencyjna otrzymująca program e-learningowy w ciągu pierwszych sześciu tygodni zatrudnienia oraz grupa kontrolna otrzymująca standardowe wdrażanie z opóźnionym dostępem do programu. Pierwotnym rezultatem jest zmiana poziomu lęku stanowego, oceniona za pomocą zapasów lękowych cechy państwa (STAI-6). Wtórne wyniki obejmują postrzeganą poczucie własnej skuteczności podczas zmian i samostosowaną poprawę kompetencji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

System opieki zdrowotnej jest pod rosnącą presją ze względu na zmiany demograficzne, w tym rosnącą populację starszą i kurczącą się siłę roboczą. Zostaje to nasilające wyzwania związane z rekrutacją i zatrzymaniem pracowników służby zdrowia, szczególnie w środowiskach o wysokiej stresu, takich jak oddziały ratunkowe. Młodsi lekarze często napotykają znaczący lęk podczas wczesnej kariery, co jest związane z wyższym wskaźnikiem wypalenia zawodowego, zmniejszoną satysfakcją z pracy i wczesnym zniszczeniem kariery z edukacji medycznej do praktyki klinicznej jest krytycznym okresem naznaczonym wysokim poziomem stresu i lęku. Badania podkreślają, że nowi lekarze często zgłaszają uczucie nieodpowiednio przygotowanego na wymagania pracy klinicznej, szczególnie w warunkach opieki ostrej, w których podejmowanie decyzji jest zarówno wrażliwe na czas, jak i wpływowe. Lęk podczas tego przejścia jest nie tylko szkodliwy dla indywidualnego samopoczucia, ale także wpływa na bezpieczeństwo pacjentów i jakość opieki.

Wcześniejsze interwencje, w tym programy szkoleniowe oparte na symulacji i e-learningowe, wykazały obiecanie stresu i poprawie kompetencji klinicznych wśród pracowników służby zdrowia. Na przykład adaptacyjne platformy e-learningowe wykazały skuteczność w dostosowywaniu treści do potrzeb poszczególnych uczniów, zwiększając retencję wiedzy i wspieranie zaufania do umiejętności klinicznych.

Opierając się na tych dowodach, badanie umysłu (Medical Junior Doctors Raild Department) ma na celu ocenę wpływu adaptacyjnego programu e-learningu dostosowanego specjalnie dla młodszych lekarzy medycyny ratunkowej. Program ten ma na celu poprawę ich wiedzy teoretycznej i praktycznych kompetencji, zmniejszając w ten sposób lęk i zwiększając wydajność podczas zmian awaryjnych. Zajmując zarówno potrzeby psychiczne, jak i edukacyjne, proces ma na celu przyczynienie się do bardziej odpornej i kompetentnej siły roboczej w ostrej opiece.

Cele

  1. Główny cel: ocena wpływu adaptacyjnego programu e-learningu na obniżenie poziomu lęku stanu u młodszych lekarzy.
  2. Cele wtórne: ocena poprawy postrzeganej własnej skuteczności podczas zmian i kompetencji po interwencji.

Hipotezy

  1. Udział w adaptacyjnym programie e-learningu znacznie zmniejszy lęk stanowy w porównaniu do kontroli.
  2. Adaptacyjny program e-learningu zwiększy zarówno obiektywne, jak i subiektywne kompetencje medyczne wśród uczestników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

233

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Dania
        • Emergency Departments in the Capital Region of Denmark

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Młodsi mieszkańcy zmian na oddziałach ratunkowych w Danii w Danii w Danii.
  • Zatrudniony między 1 stycznia 2025 r. Do 31 kwietnia 2025 r.

Kryteria wykluczenia:

  • Wcześniejsza ekspozycja na adaptacyjny program e-learningowy.
  • Odmawianie uczestnictwa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Adaptacyjne e-learning
Grupa interwencyjna otrzyma adaptacyjny program e-learningowy oprócz standardowego wdrażania w ciągu pierwszych sześciu tygodni zatrudnienia
Adaptacyjny program e-learningowy obejmujący 13 modułów, który rozwija i testuje wiedzę i zdolność uczniów do oceny własnych kompetencji dotyczących konkretnych ostrych i krytycznych warunków pacjenta medycznego.
Brak interwencji: Standardowe wdrażanie
Grupa kontrolna otrzyma standardowe wdrażanie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyników STAI
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
Zmiana wyników STAI-6 od wartości wyjściowej do 6 tygodni po interwencji.
Natychmiast po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Ramy czasowe: Immediately after the intervention
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Immediately after the intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Jonas P Eiberg, PhD, Department of Vascular Surgery, The Heart Center, University Hospital of Copenhagen - Rigshospitalet and Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Celem tego badania jest wygenerowanie danych na temat tego, w jaki sposób program e-learningowy może, ale nie musi w ogóle wpływać na młodszych lekarzy. Zatem indywidualne skupienie jest mniej ważne i nie będzie omawiane z innymi badaczami.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj