Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kan øget medicinsk kompetence reducere statsangst hos juniorlæger i akuttafdelingen? (MINDED)

5. juni 2026 opdateret af: Anna Sofie Mundt, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Kan øget medicinsk kompetence reducere statsangst hos juniorlæger i akuttafdelingen: et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette randomiserede kontrollerede forsøg undersøger, om et adaptivt e-learning-program om akutte og tidskritiske medicinske tilstande kan reducere statsangst og forbedre kompetencen for juniorlæger, der arbejder i nødsituationer. Juniorlæger, der er tildelt frontlinjeskift, vil blive tilmeldt og randomiseret i to grupper: en interventionsgruppe, der modtager e-learning-programmet inden for de første seks uger efter beskæftigelsen, og en kontrolgruppe, der modtager standard onboarding med forsinket adgang til programmet. Det primære resultat er ændringen i statsangstniveauer, vurderet ved hjælp af statstræets angstbeholdning (STAI-6). Sekundære resultater inkluderer opfattet selveffektivitet under skift og selvvurderede kompetencemæssige forbedringer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Sundhedsvæsenet er under stigende pres på grund af demografiske ændringer, herunder en voksende ældre befolkning og en krympende arbejdsstyrke. Dette intensiverer udfordringerne ved at rekruttere og fastholde sundhedsfagfolk, især i miljøer med høj stress som akutafdelinger. Juniorlæger står ofte over for betydelig angst i løbet af deres tidlige karriere, hvilket er forbundet med højere frekvenser af udbrændthed, nedsat jobtilfredshed og den tidlige karriereudvikling, der overgår fra medicinsk uddannelse til klinisk praksis, er en kritisk periode præget af høje niveauer af stress og angst. Forskning fremhæver, at nye læger ofte rapporterer følelse utilstrækkeligt forberedt på kravene til klinisk arbejde, især i akutte plejeindstillinger, hvor beslutningstagning er både tidsfølsom og virkningsfuld. Angst under denne overgang er ikke kun skadelig for individuel velvære, men påvirker også patientsikkerhed og plejekvalitet.

Tidligere interventioner, herunder simuleringsbaseret træning og e-learning-programmer, har vist løfte om at reducere stress og forbedre klinisk kompetence blandt sundhedsfagfolk. F.eks. Har adaptive e-learning-platforme vist effektivitet i skræddersyet indhold til individuelle elevernes behov, forbedring af videnopbevaring og skabt tillid til kliniske færdigheder.

Med udgangspunkt i dette bevis har det sindede forsøg (Medical Junior Doctors Emergency Department) til formål at evaluere virkningen af ​​et adaptivt e-learning-program, der er skræddersyet specifikt til juniorlæger i akutmedicin. Dette program er designet til at forbedre deres teoretiske viden og praktiske kompetencer og derved reducere angst og forbedre ydeevnen under nødsituationer. Ved at imødekomme både psykologiske og uddannelsesmæssige behov søger retssagen at bidrage til en mere modstandsdygtig og kompetent arbejdsstyrke i akut pleje.

Mål

  1. Primært mål: At vurdere virkningen af ​​det adaptive e-learning-program på reduktion af statsangstniveauer hos juniorlæger.
  2. Sekundære mål: At evaluere forbedringer i opfattet selveffektivitet under skift og kompetence efter interventionen.

Hypoteser

  1. Deltagelse i det adaptive e-learning-program vil reducere statsangst i forhold til kontroller.
  2. Det adaptive e-learning-program vil forbedre både objektiv og subjektiv medicinsk kompetence blandt deltagerne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

233

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Danmark
        • Emergency Departments in the Capital Region of Denmark

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Juniorbeboere i forskud på front- eller mellemniveau i akutafdelinger i hele Danmarks hovedstad.
  • Ansat mellem 1. januar 2025 og 31. april 2025.

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående eksponering for det adaptive e-learning-program.
  • Benægter deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Adaptiv e-learning
Interventionsgruppen vil modtage det adaptive e-learning-program ud over standard onboarding inden for de første seks uger af ansættelsen
Et adaptivt e-learning-program, der omfatter 13 moduler, der hver udfolder og tester elevernes viden og evne til at vurdere egen kompetence med hensyn til specifikke akutte og tidskritiske medicinske patientforhold.
Ingen indgriben: Standard onboarding
Kontrolgruppen modtager standard onboarding

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i STAI -scoringer
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen
En ændring i STAI-6-scoringer fra baseline til 6 uger efter intervention.
Umiddelbart efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Tidsramme: Immediately after the intervention
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Immediately after the intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jonas P Eiberg, PhD, Department of Vascular Surgery, The Heart Center, University Hospital of Copenhagen - Rigshospitalet and Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at generere data om, hvordan et e-learning-program måske eller måske ikke påvirker Stai på yngre læger generelt. Det individuelle fokus er således mindre vigtigt og vil ikke blive drøftet med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner