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의학적 역량 증가는 응급실의 주니어 의사의 주 불안을 줄일 수 있습니까? (MINDED)

2026년 6월 5일 업데이트: Anna Sofie Mundt, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

의학적 역량 증가는 응급실의 중학교 의사의 주 불안을 줄일 수 있습니다 : 무작위 통제 시험

이 무작위 대조 시험은 급성 및 시간 중요한 의학적 상태에 대한 적응 형 E- 러닝 프로그램이 국가 불안을 ​​줄이고 응급실에서 일하는 주니어 의사의 역량을 향상시킬 수 있는지 조사합니다. 전선 교대에 배정 된 주니어 의사는 두 그룹으로 등록되어 무작위로 배정됩니다. 개입 그룹은 E-Learning 프로그램을 수신 한 개입 그룹과 프로그램에 대한 액세스가 지연된 표준 온 보딩을받는 대조군 그룹입니다. 주요 결과는 상태 불안 수준 (STAI-6)을 사용하여 평가 된 상태 불안 수준의 변화입니다. 2 차 결과에는 변화하는 동안 인식 된 자기 효능과 자기 평가 능력 개선이 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

의료 시스템은 노인 인구 증가와 인력 수축을 포함하여 인구 통계 학적 변화로 인해 압력이 증가하고 있습니다. 이는 특히 응급실과 같은 스트레스가 많은 환경에서 의료 전문가 모집 및 유지 문제를 강화합니다. 주니어 의사는 종종 초기 경력 동안 상당한 불안에 직면하며, 이는 화상의 높은 비율, 직무 만족도 감소 및 의학 교육에서 임상 실습으로의 초기 경력 마모 전환과 관련하여 높은 수준의 스트레스와 불안으로 표시되는 중요한 기간입니다. 연구에 따르면 새로운 의사들은 종종 의사 결정이 시간에 민감하고 영향력이있는 급성 치료 환경에서 임상 작업의 요구에 부적절하게 준비된 느낌을 자주보고합니다. 이 전환 중 불안은 개인의 복지에 해를 끼칠뿐만 아니라 환자 안전 및 치료 품질에도 영향을 미칩니다.

시뮬레이션 기반 교육 및 전자 학습 프로그램을 포함한 사전 중재는 의료 전문가의 스트레스를 줄이고 임상 역량을 향상시키는 약속을 보여주었습니다. 예를 들어, 적응 형 E- 러닝 플랫폼은 개별 학습자의 요구에 맞게 컨텐츠를 조정하고 지식 유지를 향상 시키며 임상 기술에 대한 신뢰를 키우는 데 효율성을 보여주었습니다.

이 증거를 바탕으로 Minded Trial (Medical Junior Doctors Emergency Department)은 응급 의학에서 주니어 의사를 위해 특별히 조정 된 적응 형 전자 학습 프로그램의 영향을 평가하는 것을 목표로합니다. 이 프로그램은 이론적 지식과 실용적 역량을 향상시켜 비상 변화 동안 불안을 줄이고 성능을 향상 시키도록 설계되었습니다. 심리적, 교육적 요구를 모두 해결함으로써 시험은 급성 치료에서보다 탄력적이고 유능한 인력에 기여하고자합니다.

목표

  1. 주요 목표 : 주니어 의사의 국가 불안 수준 감소에 대한 적응 형 E- 러닝 프로그램의 영향을 평가합니다.
  2. 이차 목표 : 개입 후 변화와 역량 동안인지 된 자기 효능의 개선을 평가합니다.

가설

  1. 적응 형 E- 러닝 프로그램에 참여하면 대조군에 비해 국가 불안이 크게 줄어 듭니다.
  2. 적응 형 e- 러닝 프로그램은 참가자들 사이의 객관적 및 주관적인 의학적 역량을 향상시킬 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

233

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, 덴마크
        • Emergency Departments in the Capital Region of Denmark

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 덴마크 수도 지역의 응급실 또는 중간 수준의 주니어 거주자는 덴마크의 수도 지역 전역의 교대 근무를합니다.
  • 2025 년 1 월 1 일과 2025 년 4 월 31 일 사이에 고용.

제외 기준 :

  • 적응 형 E- 러닝 프로그램에 사전 노출.
  • 참여 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 적응 형 e- 러닝
중재 그룹은 고용 후 처음 6 주 이내에 표준 온 보딩 외에 적응 형 전자 학습 프로그램을 받게됩니다.
학습자의 지식과 특정 급성 및 시간 중요한 의료 환자 조건에 대한 자신의 역량을 평가할 수있는 학습자 지식과 능력을 전개하고 테스트하는 각각의 13 개의 모듈로 구성된 적응 형 E- 러닝 프로그램.
간섭 없음: 표준 온 보딩
제어 그룹은 표준 온 보딩을받습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
STAI 점수의 변화
기간: 개입 직후
중개 후 기준선에서 6 주에서 6 주까지의 STAI-6 점수의 변화.
개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
기간: Immediately after the intervention
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Immediately after the intervention

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jonas P Eiberg, PhD, Department of Vascular Surgery, The Heart Center, University Hospital of Copenhagen - Rigshospitalet and Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구의 목표는 전자 학습 프로그램이 일반적으로 젊은 의사에게 STAI에 영향을 미치거나 영향을 미치지 않을 수있는 방법에 대한 데이터를 생성하는 것입니다. 따라서 개인의 초점은 덜 중요하며 다른 연구원들과 논의되지 않을 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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