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L'aumento della competenza medica può ridurre l'ansia statale nei medici junior nel dipartimento di emergenza? (MINDED)

5 giugno 2026 aggiornato da: Anna Sofie Mundt, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Può aumentare la competenza medica ridurre l'ansia statale nei medici junior nel dipartimento di emergenza: una sperimentazione controllata randomizzata

Questo studio randomizzato controllato indaga se un programma di e-learning adattivo su condizioni mediche acute e critiche può ridurre l'ansia statale e migliorare la competenza dei medici junior che lavorano nei dipartimenti di emergenza. I medici junior assegnati ai cambi di prima linea saranno iscritti e randomizzati in due gruppi: un gruppo di intervento che riceve il programma di e-learning entro le prime sei settimane di lavoro e un gruppo di controllo che riceve onboarding standard con accesso ritardato al programma. L'outcome primario è il cambiamento nei livelli di ansia di stato, valutato usando l'inventario dell'ansia del tratto statale (STAI-6). I risultati secondari includono l'autoefficacia percepita durante i cambiamenti e i miglioramenti delle competenze autovalutati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il sistema sanitario è sotto pressione crescente a causa di cambiamenti demografici, tra cui una popolazione anziana in crescita e una forza lavoro in calo. Ciò intensifica le sfide del reclutamento e del mantenimento degli operatori sanitari, in particolare in ambienti ad alto stress come i dipartimenti di emergenza. I medici junior spesso affrontano un'ansia significativa durante le loro prime carriere, che è associata a tassi più elevati di esaurimento, riduzione della soddisfazione professionale e il passaggio dell'attrizione della carriera precoce dall'educazione medica alla pratica clinica è un periodo critico contrassegnato da alti livelli di stress e ansia. La ricerca evidenzia che i nuovi medici segnalano spesso sentirsi inadeguatamente preparati per le esigenze del lavoro clinico, in particolare in ambienti di cure acute in cui il processo decisionale è sia sensibile al tempo che di impatto. L'ansia durante questa transizione non è solo dannosa per il benessere individuale, ma influisce anche sulla sicurezza e sulla qualità delle cure dei pazienti.

Gli interventi precedenti, compresi i programmi di formazione basati sulla simulazione e di e-learning, hanno dimostrato di ridurre lo stress e migliorare la competenza clinica tra gli operatori sanitari. Ad esempio, le piattaforme di e-learning adattive hanno dimostrato l'efficacia nel adattamento dei contenuti ai bisogni dei singoli studenti, nel migliorare la conservazione delle conoscenze e sulla promozione della fiducia nelle capacità cliniche.

Basandosi su queste prove, il processo mentale (dipartimento di emergenza medici medici medici) mira a valutare l'impatto di un programma di e-learning adattivo su misura per i medici junior in medicina d'urgenza. Questo programma è progettato per migliorare le loro conoscenze teoriche e competenze pratiche, riducendo così l'ansia e migliorando le prestazioni durante i turni di emergenza. Affrontando le esigenze sia psicologiche che educative, il processo cerca di contribuire a una forza lavoro più resiliente e competente in cure acute.

Obiettivi

  1. Obiettivo primario: valutare l'impatto del programma di e-learning adattivo sulla riduzione dei livelli di ansia dello stato nei medici junior.
  2. Obiettivi secondari: valutare miglioramenti nell'autoefficacia percepita durante i cambiamenti e le competenze a seguito dell'intervento.

Ipotesi

  1. La partecipazione al programma di e-learning adattivo ridurrà in modo significativo l'ansia dello stato rispetto ai controlli.
  2. Il programma di e-learning adattivo migliorerà la competenza medica sia oggettiva che soggettiva tra i partecipanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

233

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Danimarca
        • Emergency Departments in the Capital Region of Denmark

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I residenti junior nei turni di livello anteriore o medio nei dipartimenti di emergenza nella regione della Capitale in Danimarca.
  • Impiegato tra il 1 ° gennaio 2025 e il 31 aprile 2025.

Criteri di esclusione:

  • Esposizione precedente al programma di e-learning adattivo.
  • Negare la partecipazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: E-learning adattivo
Il gruppo di intervento riceverà il programma di e-learning adattivo oltre all'onboarding standard entro le prime sei settimane di lavoro
Un programma di e-learning adattivo comprendente 13 moduli ciascuno che si svolge e testare la conoscenza degli studenti e la capacità di valutare la propria competenza in merito a specifiche condizioni mediche acute e critiche.
Nessun intervento: Onboarding standard
Il gruppo di controllo riceverà onboarding standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nei punteggi STAI
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
Un cambiamento nei punteggi STAI-6 dal basale a 6 settimane dopo l'intervento.
Immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Lasso di tempo: Immediately after the intervention
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Immediately after the intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Jonas P Eiberg, PhD, Department of Vascular Surgery, The Heart Center, University Hospital of Copenhagen - Rigshospitalet and Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Lo scopo di questo studio è generare dati su come un programma di e-learning può o meno effettuare STAI sui medici più giovani in generale. Pertanto, l'attenzione individuale è meno importante e non sarà discussa con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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