Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voiko lisääntynyt lääketieteellinen pätevyys vähentää valtion ahdistusta päivystysosaston nuorempien lääkäreiden kanssa? (MINDED)

perjantai 5. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Anna Sofie Mundt, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Voiko lisääntynyt lääketieteellinen pätevyys vähentää valtion ahdistusta päivystysosastolla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa tutkitaan, pystyykö akuuttiin ja aikakriittisiin sairauksiin liittyviä adaptiivisia verkko-oppimisohjelmia vähentämään valtion ahdistusta ja parantaakseen hätäosastoilla työskentelevien nuorempien lääkäreiden pätevyyttä. Frontline-vuoroihin osoitetut nuoremmat lääkärit ilmoittautuvat ja satunnaistetaan kahteen ryhmään: interventioryhmä, joka saa verkko-oppimisohjelman kuuden ensimmäisen työllisyysviikon aikana ja kontrolliryhmä, joka saa vakiona aluksella käytävää pääsyä ohjelmaan. Ensisijainen tulos on muutos valtion ahdistustasoilla, jotka arvioidaan käyttämällä valtiontyyppistä ahdistuneisuusvarastoa (STAI-6). Toissijaisiin tuloksiin sisältyy havaittu itsetehokkuus vuoroissa ja itsearvioiduissa pätevyysparannuksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveydenhuoltojärjestelmä on kasvavan paineen alaisena väestörakenteen muutoksista, mukaan lukien kasvava vanhusten väestö ja vähentyvä työvoima. Tämä vahvistaa terveydenhuollon ammattilaisten rekrytoinnin ja säilyttämisen haasteita, etenkin korkean stressin ympäristöissä, kuten hätäosastoissa. Nuoremmat lääkärit kärsivät usein huomattavaa ahdistusta varhaisen uransa aikana, mikä liittyy korkeampaan palamisasteeseen, vähentyneeseen työtyytyväisyyteen ja varhaiseen uran kulumiseen siirtymiseen lääketieteellisestä koulutuksesta kliiniseen käytäntöön on kriittinen ajanjakso, jota leimaa korkea stressi ja ahdistus. Tutkimukset korostavat, että uudet lääkärit ilmoittavat usein olevansa riittämättömästi valmistautuneita kliinisen työn vaatimuksiin, etenkin akuutin hoidon olosuhteissa, joissa päätöksenteko on sekä aikaherkkä että vaikuttava. Ahdistus tämän siirtymisen aikana ei ole vain haitallista yksilölliselle hyvinvoinnille, vaan vaikuttaa myös potilasturvallisuuden ja hoidon laatuun.

Aikaisemmat interventiot, mukaan lukien simulaatiopohjainen koulutus- ja verkko-oppimisohjelmat, ovat osoittaneet lupaavan vähentää stressiä ja parantaa kliinistä osaamista terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa. Esimerkiksi adaptiiviset verkko-oppimisalustat ovat osoittaneet tehokkuutta sisällön räätälöinnissä yksittäisten oppijoiden tarpeisiin, parantamalla tiedon säilyttämistä ja luottamuksen edistämistä kliinisiin taitoihin.

Näiden todisteiden perusteella ajattelevan oikeudenkäynnin (lääketieteellisten lääkäreiden ensiapuosasto) tavoitteena on arvioida adaptiivisen e-oppimisohjelman vaikutusta, joka on räätälöity erityisesti kiireellisten lääketieteen nuorten lääkäreiden kanssa. Tämän ohjelman tarkoituksena on parantaa heidän teoreettista tietämystään ja käytännön pätevyyttään, mikä vähentää ahdistusta ja parantaa suorituskykyä hätävaihtojen aikana. Käsittelemällä sekä psykologisia että koulutustarpeita oikeudenkäynnissä pyritään edistämään joustavampaa ja pätevämpää työvoimaa akuutissa hoidossa.

Tavoitteet

  1. Ensisijainen tavoite: Arvioida adaptiivisen verkko-oppimisohjelman vaikutusta nuorten lääkäreiden valtion ahdistustasojen vähentämiseen.
  2. Toissijaiset tavoitteet: Arvioida parannuksia havaitun itsetehokkuuden parannuksiin vuoron ja pätevyyden aikana intervention jälkeen.

Hypoteesit

  1. Osallistuminen adaptiiviseen verkko-oppimisohjelmaan vähentää merkittävästi valtion ahdistusta kontrolleihin verrattuna.
  2. Mukautuva verkko-oppimisohjelma parantaa osallistujien keskuudessa sekä objektiivista että subjektiivista lääketieteellistä pätevyyttä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

233

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Tanska
        • Emergency Departments in the Capital Region of Denmark

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tanskan pääkaupunkiseudun etu- tai keskitason muutokset etu- tai keskitason muutoksissa.
  • Työskentelee 1. tammikuuta 2025 ja 31. huhtikuuta 2025 välisenä aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi altistuminen adaptiiviselle verkko-oppimisohjelmalle.
  • Osallistumisen kieltäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mukautuva verkko-oppiminen
Interventioryhmä saa mukautuvan verkko-oppimisohjelman tavanomaisen ajoneuvon lisäksi kuuden ensimmäisen työllisyyden aikana
Mukautuva e-oppimisohjelma, joka käsittää 13 moduulia, jokainen avautuu ja testata oppijoiden tietämystä ja kykyä arvioida omaa pätevyyttä erityisistä akuutista ja aikakriittisistä lääketieteellisistä potilasolosuhteista.
Ei väliintuloa: Vakiolaite
Ohjausryhmä saa vakiona aluksella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Stai -pisteissä
Aikaikkuna: Heti intervention jälkeen
STAI-6-pisteiden muutos lähtötasosta 6 viikkoon intervention jälkeen.
Heti intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Aikaikkuna: Immediately after the intervention
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Immediately after the intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonas P Eiberg, PhD, Department of Vascular Surgery, The Heart Center, University Hospital of Copenhagen - Rigshospitalet and Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tuottaa tietoja siitä, kuinka e-oppimisohjelma voi vaikuttaa STAI: iin tai ei yleensä vaikuttaa nuorempiin lääkäreihin. Siten yksilöllinen keskittyminen on vähemmän tärkeä, eikä sitä keskustella muiden tutkijoiden kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa