Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O aumento da competência médica pode reduzir a ansiedade do estado em médicos juniores no departamento de emergência? (MINDED)

5 de junho de 2026 atualizado por: Anna Sofie Mundt, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

O aumento da competência médica reduz a ansiedade do estado em médicos juniores no departamento de emergência: um estudo controlado randomizado

Este estudo controlado randomizado investiga se um programa de e-learning adaptativo sobre condições médicas críticas agudas e de tempo pode reduzir a ansiedade do estado e melhorar a competência dos médicos juniores que trabalham em departamentos de emergência. Os médicos juniores designados para os turnos da linha de frente serão inscritos e randomizados em dois grupos: um grupo de intervenção que recebe o programa de e-learning nas primeiras seis semanas de emprego e um grupo de controle que recebe padrão integração com acesso tardio ao programa. O desfecho primário é a mudança nos níveis de ansiedade do estado, avaliada usando o inventário de ansiedade do traço do estado (STAI-6). Os resultados secundários incluem autoeficácia percebida durante turnos e melhorias de competência auto-avaliada.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O sistema de saúde está sob crescente pressão devido a mudanças demográficas, incluindo uma população idosa crescente e uma força de trabalho diminuindo. Isso intensifica os desafios do recrutamento e retenção de profissionais de saúde, particularmente em ambientes de alto estresse, como departamentos de emergência. Os médicos juniores geralmente enfrentam ansiedade significativa durante suas primeiras carreiras, que estão associadas a taxas mais altas de esgotamento, diminuição da satisfação no trabalho e a transição no início da carreira da educação médica para a prática clínica é um período crítico marcado por altos níveis de estresse e ansiedade. A pesquisa destaca que os novos médicos relatam frequentemente sentindo-se inadequadamente preparados para as demandas do trabalho clínico, particularmente em ambientes de cuidados agudos, onde a tomada de decisão é sensível ao tempo e impactante. A ansiedade durante esta transição não é apenas prejudicial ao bem-estar individual, mas também afeta a segurança do paciente e a qualidade dos cuidados.

Intervenções anteriores, incluindo programas de treinamento e e-learning baseados em simulação, mostraram-se promissores na redução do estresse e na melhoria da competência clínica entre os profissionais de saúde. Por exemplo, as plataformas adaptativas de e-learning demonstraram eficácia na adaptação do conteúdo das necessidades dos alunos individuais, aumentando a retenção de conhecimento e promovendo a confiança nas habilidades clínicas.

Com base nessas evidências, o julgamento mental (Departamento de Emergência dos Médicos Médicos) visa avaliar o impacto de um programa de e-learning adaptativo adaptado especificamente para médicos juniores em medicina de emergência. Este programa foi projetado para melhorar seu conhecimento teórico e competências práticas, reduzindo assim a ansiedade e aumentando o desempenho durante as mudanças de emergência. Ao atender às necessidades psicológicas e educacionais, o julgamento busca contribuir para uma força de trabalho mais resiliente e competente em cuidados agudos.

Objetivos

  1. Objetivo Primário: Avaliar o impacto do programa de e-learning adaptativo na redução dos níveis de ansiedade do estado em médicos juniores.
  2. Objetivos secundários: Avaliar melhorias na autoeficácia percebida durante turnos e competência após a intervenção.

Hipóteses

  1. A participação no programa adaptável de e-learning reduzirá significativamente a ansiedade do estado em comparação aos controles.
  2. O programa de e-learning adaptativo aumentará a competência médica objetiva e subjetiva entre os participantes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

233

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Dinamarca
        • Emergency Departments in the Capital Region of Denmark

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Residentes juniores em mudanças de nível frontal ou médio nos departamentos de emergência em toda a região da Capital da Dinamarca.
  • Empregado entre 1 de janeiro de 2025 e 31 de abril de 2025.

Critérios de exclusão:

  • Exposição prévia ao programa de e-learning adaptativo.
  • Negando a participação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: E-learning adaptativo
O grupo de intervenção receberá o programa de e-learning adaptativo, além de integração padrão nas primeiras seis semanas de emprego
Um programa de e-learning adaptativo compreendendo 13 módulos que se desenrolam e testando o conhecimento e a capacidade dos alunos de avaliar a própria competência em relação às condições específicas de pacientes médicos agudos e críticos.
Sem intervenção: Interior padrão
O grupo de controle receberá o padrão integrado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nas pontuações do STAI
Prazo: Imediatamente após a intervenção
Uma mudança nas pontuações do STAI-6 da linha de base para 6 semanas após a intervenção.
Imediatamente após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Prazo: Immediately after the intervention
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Immediately after the intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jonas P Eiberg, PhD, Department of Vascular Surgery, The Heart Center, University Hospital of Copenhagen - Rigshospitalet and Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O objetivo deste estudo é gerar dados sobre como um programa de e-learning pode ou não afetar os médicos mais jovens em geral. Assim, o foco individual é menos importante e não será discutido com outros pesquisadores.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever