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¿Puede el aumento de la competencia médica reducir la ansiedad estatal en los médicos junior en el departamento de emergencias? (MINDED)

5 de junio de 2026 actualizado por: Anna Sofie Mundt, Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Puede aumentar la competencia médica reducir la ansiedad estatal en médicos junior en el departamento de emergencias: un ensayo controlado aleatorio

Este ensayo controlado aleatorizado investiga si un programa adaptativo de aprendizaje electrónico sobre afecciones médicas críticas agudas y de tiempo puede reducir la ansiedad estatal y mejorar la competencia de los médicos junior que trabajan en los departamentos de emergencia. Los médicos junior asignados a los turnos de primera línea se inscribirán y aleatorizarán en dos grupos: un grupo de intervención que recibe el programa de aprendizaje electrónico dentro de las primeras seis semanas de empleo y un grupo de control que recibe incorporación estándar con acceso retrasado al programa. El resultado primario es el cambio en los niveles de ansiedad del estado, evaluado utilizando el inventario de ansiedad del rasgo de estado (STAI-6). Los resultados secundarios incluyen autoeficacia percibida durante los cambios y las mejoras de competencia autoevaluadas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El sistema de salud está bajo una presión creciente debido a cambios demográficos, incluida una creciente población de edad avanzada y una fuerza laboral reducida. Esto intensifica los desafíos de reclutar y retener a los profesionales de la salud, particularmente en entornos de alto estrés como los departamentos de emergencias. Los médicos junior a menudo enfrentan una ansiedad significativa durante sus carreras tempranas, lo que se asocia con tasas más altas de agotamiento, disminución de la satisfacción laboral y la transición de la carrera de carrera temprana de la educación médica a la práctica clínica es un período crítico marcado por altos niveles de estrés y ansiedad. La investigación destaca que los nuevos médicos con frecuencia informan que se sienten inadecuadamente preparados para las demandas del trabajo clínico, particularmente en entornos de atención aguda donde la toma de decisiones es a la vez sensible al tiempo e impactante. La ansiedad durante esta transición no solo es perjudicial para el bienestar individual, sino que también afecta la seguridad y la calidad del cuidado del paciente.

Las intervenciones previas, incluidos los programas de capacitación y aprendizaje electrónico basados ​​en simulación, han demostrado ser prometedoras para reducir el estrés y mejorar la competencia clínica entre los profesionales de la salud. Por ejemplo, las plataformas adaptativas de aprendizaje electrónico han demostrado eficacia para adaptar el contenido a las necesidades de los alumnos individuales, mejorar la retención de conocimiento y fomentar la confianza en las habilidades clínicas.

Sobre la base de esta evidencia, el ensayo mental (departamento de emergencias de Medical Junior Methors) tiene como objetivo evaluar el impacto de un programa adaptativo de aprendizaje electrónico adaptado específicamente para los médicos junior en medicina de emergencia. Este programa está diseñado para mejorar su conocimiento teórico y sus competencias prácticas, reduciendo así la ansiedad y mejorar el rendimiento durante los cambios de emergencia. Al abordar las necesidades psicológicas y educativas, el juicio busca contribuir a una fuerza laboral más resistente y competente en cuidados agudos.

Objetivos

  1. Objetivo principal: evaluar el impacto del programa adaptativo de aprendizaje electrónico en la reducción de los niveles de ansiedad estatal en médicos junior.
  2. Objetivos secundarios: evaluar mejoras en la autoeficacia percibida durante los cambios y la competencia después de la intervención.

Hipótesis

  1. La participación en el programa adaptativo de aprendizaje electrónico reducirá significativamente la ansiedad del estado en comparación con los controles.
  2. El programa adaptativo de aprendizaje electrónico mejorará la competencia médica objetiva y subjetiva entre los participantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

233

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Capital Region
      • Copenhagen, Capital Region, Dinamarca
        • Emergency Departments in the Capital Region of Denmark

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los residentes junior en turnos de nivel frontal o medio en los departamentos de emergencias en toda la región capital de Dinamarca.
  • Empleado entre el 1 de enero de 2025 y el 31 de abril de 2025.

Criterios de exclusión:

  • Exposición previa al programa adaptativo de aprendizaje electrónico.
  • Negando la participación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aprendizaje electrónico adaptativo
El grupo de intervención recibirá el programa adaptativo de aprendizaje electrónico además de la incorporación estándar dentro de las primeras seis semanas de empleo
Un programa adaptativo de aprendizaje electrónico que comprende 13 módulos que se desarrollan y prueban el conocimiento y la capacidad de los alumnos para evaluar la competencia propia con respecto a las condiciones específicas de pacientes médicos agudos y críticos.
Sin intervención: Incorporación estándar
El grupo de control recibirá una incorporación estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los puntajes de Stai
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
Un cambio en los puntajes STAI-6 desde el inicio hasta las 6 semanas después de la intervención.
Inmediatamente después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Periodo de tiempo: Immediately after the intervention
• E-learning engagement, defined as link activation, chapter completion, and total time spent on the platform.
Immediately after the intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jonas P Eiberg, PhD, Department of Vascular Surgery, The Heart Center, University Hospital of Copenhagen - Rigshospitalet and Copenhagen Academy for Medical Education and Simulation

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

El objetivo de este estudio es generar datos sobre cómo un programa de aprendizaje electrónico puede o no afectar el STAI en los médicos más jóvenes en general. Por lo tanto, el enfoque individual es menos importante y no se discutirá con otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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