心臓ソノグラファーにおける仕事関連の筋骨格障害に対するテレリハビリテーションの有効性
2025年9月4日 更新者：Shibili Nuhmani、Imam Abdulrahman Bin Faisal University
心臓ソノグラファーにおける仕事関連の筋骨格障害の管理におけるテレリハビリテーションの有効性
仕事関連の筋骨格障害（WRMD）は、仕事の性質のために心臓の超音波検査学者の間で一般的です。
この研究の目的は、心臓の超音波検査学者の間でのWRMDの管理におけるテレリハビリテーション法の有効性を調べることを目的としています。
WRMDと診断された38の心臓ソノグラファーは、割り当て比1：1で実験グループと対照群にランダムに割り当てられます。
実験グループは、6週間、人間工学的啓発教育プログラムとともにテレリハビリテーションプログラムを受賞し、コントロールグループは人間工学に基づいた認識教育のみを受け取ります。
痛み、生活の質、および仕事の満足度は、プログラムの6週間後にベースラインで測定される結果測定です
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Eastern Province
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Dammam、Eastern Province、サウジアラビア、34521
- Imamabdulrahman bin fasial univeristy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 仕事関連の筋骨格痛を伴う心臓の超音波検査学者。
- サウジアラビアの公立病院、私立病院、または私立外来診療所で主に働いている大人の心エコー造影を実践する心臓の超音波検査学者。
除外基準：
- 糖尿病ミレトスや線維筋痛症などの参加者によって報告されている体系的な疾患。
- 参加者が報告したように、心臓薬または鎮痛剤を使用します。
- 資格のある理学療法士の評価に基づく生体力学的異常。
- WRMDに関係のない他の筋骨格障害または怪我。
- 運動プログラムに参加する能力に影響を与える可能性のある最近の手術。
- 運動プログラムに参加する他の禁忌。
- 女性の参加者の妊娠。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：患者教育
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患者教育は、実験グループとコントロールグループの両方に与えられます。
患者の教育と遠隔生産は、実験グループに与えられます。
対照群には、患者教育だけが提供されます
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実験的：テレリハビリテーション
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実験グループには、6週間（週に3回）伸縮と強化エクササイズで構成されるテレリハビリテーションのテーラードプログラムが与えられます
患者教育は、実験グループとコントロールグループの両方に与えられます。
患者の教育と遠隔生産は、実験グループに与えられます。
対照群には、患者教育だけが提供されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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仕事の満足度
時間枠：ベースラインおよびプログラムの6週間の直後
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仕事の満足度スケールで測定される仕事の満足度
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ベースラインおよびプログラムの6週間の直後
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数値痛評価尺度で測定される痛み
時間枠：ベースラインおよびプログラムの6週間の直後
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数値疼痛評価スケールは、最小スコアが0（痛みがないことを示す）で最大スコアが10（最悪の可能性のある痛みを表す）である11ポイントスケールです。
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ベースラインおよびプログラムの6週間の直後
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短い形式で測定される生活の質（36）健康調査アンケート
時間枠：ベースラインおよびプログラムの6週間の直後
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ベースラインおよびプログラムの6週間の直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月1日
一次修了 (実際)
2025年5月20日
研究の完了 (実際)
2025年6月10日
試験登録日
最初に提出
2025年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月18日
最初の投稿 (実際)
2025年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月4日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB-2025-03-0129
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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