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心脏超声检查员中与工作相关的肌肉骨骼疾病的远离居民的有效性

2025年9月4日 更新者:Shibili Nuhmani、Imam Abdulrahman Bin Faisal University

心脏超声检查员中与工作有关的肌肉骨骼疾病的管理中的有效性

与工作有关的肌肉骨骼疾病(WRMD)由于其工作性质而在心脏超声检查员中很常见。 这项研究旨在找出Telerehabilitation方法在心脏超声检查员中WRMD的管理中的有效性。 38名被诊断为WRMD的心脏超声检查员将随机分配给具有分配比率1:1的实验组和对照组。 实验小组将与人体工程学意识教育计划一起接受Telerehabilitation计划,为期6周,对照组将仅接受人体工程学的意识教育。 痛苦,生活质量和工作满意度是在计划的基线和6周后测量的结果指标

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Eastern Province
      • Dammam、Eastern Province、沙特阿拉伯、34521
        • Imamabdulrahman bin fasial univeristy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 与工作有关的肌肉骨骼疼痛的心脏超声检查员。
  • 从事成人超声心动图的心脏超声检查员主要在沙特阿拉伯的公立医院,私立医院或/和私人门诊诊所工作。

排除标准:

  • 参与者报道的糖尿病和纤维肌痛等参与者报告的系统疾病。
  • 使用参与者报告的心脏药物或止痛药。
  • 基于合格物理治疗师的评估,任何生物力学异常。
  • 与WRMD无关的任何其他肌肉骨骼疾病或伤害。
  • 最近可能影响参加运动计划的能力的任何手术。
  • 参加练习计划的任何其他禁忌症。
  • 女性参与者的怀孕。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:患者教育
患者将接受实验组和对照组的教育。 患者教育和远程居民将提供给实验组。 对于对照组,将仅提供患者教育
实验性的:电视康复
实验组将获得量身定制的远程居民计划,包括六周(每周三次)的伸展和加强练习
患者将接受实验组和对照组的教育。 患者教育和远程居民将提供给实验组。 对于对照组,将仅提供患者教育

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
工作满意度
大体时间:基线和计划后6周后立即
通过工作满意度量表衡量的工作满意度
基线和计划后6周后立即
通过数字疼痛评分量表测量的疼痛
大体时间:基线和计划后6周后立即
数字疼痛评分量表是一个11分量表,其中最低分数为0(表明没有疼痛),最大分数为10(代表最坏的疼痛)
基线和计划后6周后立即
通过简短形式(36)健康调查问卷衡量的生活质量
大体时间:基线和计划后6周后立即
  • 简短表(36)健康调查问卷包含36个项目,涵盖了八个不同的健康领域:
  • 身体功能
  • 由于身体健康引起的角色限制
  • 由于情绪问题而引起的角色限制
  • 能量/疲劳(活力)
  • 情绪健康(心理健康)
  • 社会功能
  • 疼痛(身体疼痛)
  • 一般健康感知
  • 每个域的评分从0到100。
  • 较高的分数表明健康和生活质量更好。
基线和计划后6周后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月1日

初级完成 (实际的)

2025年5月20日

研究完成 (实际的)

2025年6月10日

研究注册日期

首次提交

2025年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月18日

首次发布 (实际的)

2025年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月4日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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