심장 초음파 학자의 작업 관련 근골격계 장애에 대한 텔레 호환의 효과
2025년 9월 4일 업데이트: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
심장 초음파 학자에서 작업 관련 근골격계 장애 관리에서 텔레 호출의 효과
작업 관련 근골격계 장애 (WRMD)는 작업의 특성으로 인해 심장 초음파 학자들 사이에서 흔합니다.
이 연구는 심장 초음파 학자들 사이에서 WRMD 관리에서 Telerehabilitation 방법의 효과를 찾는 것을 목표로한다.
WRMD로 진단 된 38 개의 심장 초음파 학자는 할당 비율을 갖는 실험 및 대조군에 무작위로 할당 될 것이다 1 : 1.
실험 그룹은 6 주 동안 인체 공학적 인식 교육 프로그램과 함께 Telerehabilitation 프로그램을 받게 될 것이며, 통제 그룹은 인체 공학적 인식 교육 만 받게됩니다.
고통, 삶의 질 및 업무 만족도는 기준선에서 및 프로그램의 6 주 후에 측정 될 결과 측정입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
32
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Eastern Province
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Dammam, Eastern Province, 사우디 아라비아, 34521
- Imamabdulrahman bin fasial univeristy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 작업 관련 근골격계 통증을 가진 심장 초음파 학자.
- 사우디 아라비아의 공립 병원, 사립 병원 또는 개인 외래 환자 클리닉에서 주로 일하는 성인 심장 초음파 검사를 실천하는 심장 소독자.
제외 기준 :
- 당뇨병 및 섬유 근육통과 같은 참가자가보고 한 체계적인 질병.
- 참가자들이보고 한대로 심장 약물 또는 진통제 사용.
- 자격을 갖춘 물리 치료사의 평가에 기초한 생체 역학적 이상.
- WRMD와 관련이없는 다른 근골격계 장애 또는 부상.
- 최근 수술은 운동 프로그램에 참여하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다.
- 운동 프로그램에 참여하기위한 다른 금기 사항.
- 여성 참가자의 임신.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 환자 교육
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실험 그룹과 대조군 모두에게 환자 교육이 제공 될 것입니다.
환자 교육 및 텔레 호흡은 실험 그룹에 제공 될 것입니다.
통제 그룹에게는 환자 교육 만 제공됩니다.
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실험적: 텔레 재활
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실험 그룹은 6 주 동안 (주당 3 회) 스트레칭 및 강화 운동으로 구성된 맞춤형 텔레 호흡 프로그램을 받게됩니다.
실험 그룹과 대조군 모두에게 환자 교육이 제공 될 것입니다.
환자 교육 및 텔레 호흡은 실험 그룹에 제공 될 것입니다.
통제 그룹에게는 환자 교육 만 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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업무 만족도
기간: 기준선 및 6 주 직후 프로그램
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직무 만족도 척도로 측정 한 업무 만족도
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기준선 및 6 주 직후 프로그램
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숫자 통증 등급 척도로 측정 된 통증
기간: 기준선 및 6 주 직후 프로그램
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숫자 통증 등급 척도는 최소 점수가 0 인 11 포인트 척도 (통증이 없음)이고 최대 점수는 10입니다 (최악의 통증을 나타냅니다)
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기준선 및 6 주 직후 프로그램
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짧은 형태로 측정 된 삶의 질 (36) 건강 설문 조사 설문지
기간: 기준선 및 6 주 직후 프로그램
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기준선 및 6 주 직후 프로그램
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 20일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-2025-03-0129
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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텔레 호흡에 대한 임상 시험
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University of SalernoAzienda Ospedaliera OO.RR. S. Giovanni di Dio e Ruggi D'Aragona모병
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Taichung Veterans General Hospital모집하지 않고 적극적으로
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Aysan Yaghoubi완전한
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Trak Health Solutions S.L.University Hospital Gregorio Marañón모병