Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost telerehabilitace pro pracovní muskuloskeletální poruchy u srdečních sonografů

4. září 2025 aktualizováno: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Účinnost telerehabilitace při léčbě pracovních poruch souvisejících s prací u srdečních sonografů

Poruchy muskuloskeletálních poruch souvisejících s prací (WRMD) jsou mezi jejich povahou práce běžné. Cílem této studie je zjistit účinnost metody telerehabilitace v řízení WRMD mezi srdečními sonografy. 38 Srdeční sonografové diagnostikovaní s WRMD budou náhodně přiděleni do experimentálních a kontrolních skupin s alokačním poměrem1: 1. Experimentální skupina obdrží program telerehabilitace spolu s ergonomickým vzdělávacím programem povědomí po dobu 6 týdnů a kontrolní skupina získá pouze ergonomické vzdělávání povědomí. Bolest, kvalita života a spokojenost práce jsou výsledná opatření, která budou měřena na základní linii a po 6 týdnech programu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Saudská arábie
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Saudská arábie, 34521
        • Imamabdulrahman bin fasial univeristy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Srdeční sonografové s muskuloskeletální bolestí související s prací.
  • Srdeční sonografové praktikující dospělé echokardiografii převážně pracující ve veřejných nemocnicích, soukromých nemocnicích nebo soukromých ambulantních klinikách v Saúdské Arábii.

Kritéria pro vyloučení:

  • Systematická onemocnění, jak uvádějí účastníci, jako je diabetes miletus a fibromyalgie.
  • Použití srdečních léků nebo zabijáka bolesti, jak uvádí účastníci.
  • Jakékoli biomechanické abnormality založené na hodnocení kvalifikovaného fyzioterapeuta.
  • Jakékoli jiné poruchy nebo zranění muskuloskeletu, které nesouvisejí s WRMD.
  • Jakákoli nedávná operace, která může ovlivnit schopnost účastnit se cvičebního programu.
  • Jakékoli další kontraindikace k účasti na cvičebním programu.
  • Těhotenství u účastníků žen.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Vzdělávání pacientů
Jiný: Vzdělávání pacientů
Vzdělávání pacientů bude poskytováno jak experimentálním i kontrolním skupinám. Experimentální skupina bude poskytnuta vzdělávání pacientů a telerehabilitace. Do kontrolní skupiny bude poskytnuto samotné vzdělávání pacientů
Experimentální: Tele rehabilitace
Jiný: Telerehabilitace
Experimentální skupina bude poskytnuta na míru na míru na míru telerehabilitace sestávající z protahovacích a posilovacích cvičení po dobu šesti týdnů (třikrát týdně)
Jiný: Vzdělávání pacientů
Vzdělávání pacientů bude poskytováno jak experimentálním i kontrolním skupinám. Experimentální skupina bude poskytnuta vzdělávání pacientů a telerehabilitace. Do kontrolní skupiny bude poskytnuto samotné vzdělávání pacientů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost práce
Časové okno: Základní a bezprostředně po 6 týdnech programu
Spokojenost práce měřená měřítkem spokojenosti s prací
Základní a bezprostředně po 6 týdnech programu
Bolest měřená měřítkem hodnocení numerické bolesti
Časové okno: Základní a bezprostředně po 6 týdnech programu
Měřítko hodnocení numerické bolesti je 11-bodová stupnice, kde je minimální skóre 0 (což naznačuje žádnou bolest) a maximální skóre je 10 (představuje nejhorší možnou bolest)
Základní a bezprostředně po 6 týdnech programu
Kvalita života měřená krátkým formou (36) Dotazník o průzkumu zdraví
Časové okno: Základní a bezprostředně po 6 týdnech programu
  • Dotazník o krátkém formuláři (36) zdravotního průzkumu obsahuje 36 položek, které pokrývají osm odlišných zdravotních domén:
  • Fyzické fungování
  • Omezení rolí v důsledku fyzického zdraví
  • Omezení rolí v důsledku emocionálních problémů
  • Energie/únava (vitalita)
  • Emoční pohoda (duševní zdraví)
  • Sociální fungování
  • Bolest (tělesná bolest)
  • Obecné vnímání zdraví
  • Každá doména je hodnocena na stupnici od 0 do 100.
  • Vyšší skóre naznačuje lépe vnímané zdraví a kvalitu života.
Základní a bezprostředně po 6 týdnech programu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2025

Primární dokončení (Aktuální)

20. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

10. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

11. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB-2025-03-0129

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Telerehabilitace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Liberia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit