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Efficacia della telehabilitazione per i disturbi muscoloscheletrici legati al lavoro nei ecografi cardiaci

4 settembre 2025 aggiornato da: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Efficacia della telehabilitazione nella gestione dei disturbi muscoloscheletrici legati al lavoro negli ecografi cardiaci

I disturbi muscoloscheletrici legati al lavoro (WRMD) sono comuni tra gli ecografi cardiaci a causa della loro natura del lavoro. Questo studio mira a scoprire l'efficacia del metodo di telelabilitazione nella gestione dei WRMD tra i ecografi cardiaci. 38 ecografi cardiaci con diagnosi di WRMD saranno assegnati casualmente in gruppi sperimentali e di controllo con un rapporto di allocazione1: 1. Il gruppo sperimentale riceverà il programma di telelabilitazione insieme a un programma di educazione alla consapevolezza ergonomica per 6 settimane e il gruppo di controllo riceverà solo un'educazione alla consapevolezza ergonomica. Dolore, qualità della vita e soddisfazione del lavoro sono le misure di risultato che saranno misurate al basale e dopo 6 settimane del programma

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Arabia Saudita, 34521
        • Imamabdulrahman bin fasial univeristy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sonografi cardiaci con dolore muscoloscheletrico legato al lavoro.
  • Sonografi cardiaci che praticano l'ecocardiografia per adulti che lavorano prevalentemente in ospedali pubblici, ospedali privati ​​o/e cliniche ambulatoriali private in Arabia Saudita.

Criteri di esclusione:

  • Malattie sistematiche come riportato dai partecipanti come il diabete mileto e la fibromialgia.
  • Utilizzo di farmaci cardiaci o antidolorifici come riportato dai partecipanti.
  • Eventuali anomalie biomeccaniche basate sulla valutazione di un fisioterapista qualificato.
  • Qualsiasi altro disturbo muscoloscheletrico o lesioni che non è correlata ai WRMD.
  • Qualsiasi recente intervento chirurgico che può influire sulla capacità di partecipare al programma di esercizi.
  • Qualsiasi altra controindicazione per partecipare al programma di esercizi.
  • Gravidanza nelle donne partecipanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Educazione del paziente
Altro: Educazione del paziente
L'educazione del paziente sarà data sia ai gruppi sperimentali che a quelli di controllo. L'educazione al paziente e la telelabilitazione saranno somministrate al gruppo sperimentale. Al gruppo di controllo, verrà fornita la sola educazione del paziente
Sperimentale: Tele Riabilitazione
Altro: Telerehabilitazione
Al gruppo sperimentale verrà assegnato un programma su misura di telehabilitazione costituita da esercizi di stretching e rafforzamento per sei settimane (tre volte a settimana)
Altro: Educazione del paziente
L'educazione del paziente sarà data sia ai gruppi sperimentali che a quelli di controllo. L'educazione al paziente e la telelabilitazione saranno somministrate al gruppo sperimentale. Al gruppo di controllo, verrà fornita la sola educazione del paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del lavoro
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo 6 settimane del programma
Soddisfazione del lavoro misurata dalla scala di soddisfazione del lavoro
basale e immediatamente dopo 6 settimane del programma
Dolore misurato dalla scala di valutazione del dolore numerico
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo 6 settimane del programma
La scala di valutazione del dolore numerico è una scala di 11 punti in cui il punteggio minimo è 0 (che indica alcun dolore) e il punteggio massimo è 10 (che rappresenta il peggior dolore possibile)
basale e immediatamente dopo 6 settimane del programma
Qualità della vita misurata dalla forma a breve forma (36) questionario sondaggio sanitario
Lasso di tempo: basale e immediatamente dopo 6 settimane del programma
  • Il questionario su Short Form (36) Health Survey contiene 36 elementi che coprono otto settori di salute distinti:
  • Funzionamento fisico
  • Limiti di ruolo dovuti alla salute fisica
  • Limiti di ruolo dovuti a problemi emotivi
  • Energia/affaticamento (vitalità)
  • Benessere emotivo (salute mentale)
  • Funzionamento sociale
  • Dolore (dolore corporeo)
  • Percezioni generali della salute
  • Ogni dominio viene valutato su una scala da 0 a 100.
  • Punteggi più alti indicano una migliore salute percepita e qualità della vita.
basale e immediatamente dopo 6 settimane del programma

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

20 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

10 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-2025-03-0129

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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