Telerehabilitaation tehokkuus työhön liittyviin tuki- ja liikuntaelinten häiriöihin sydämen sonografeissa
torstai 4. syyskuuta 2025 päivittänyt: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Telerehabilitaation tehokkuus työhön liittyvien tuki- ja liikuntaelinten häiriöiden hoidossa sydämen sonografeilla
Työhön liittyvät tuki- ja liikuntaelinten häiriöt (WRMD) ovat yleisiä sydämen sonografien keskuudessa heidän työn luonteensa vuoksi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää telerehabilointimenetelmän tehokkuus WRMD: n hoidossa sydämen sonografien keskuudessa.
38 WRMDS: n diagnosoidut sydämen sonografit jaetaan satunnaisesti kokeellisiksi ja kontrolliryhmiksi, joilla on allokointisuhde1: 1.
Koeryhmä saa telerehabilitaatiohjelman yhdessä ergonomisen tietoisuuden koulutusohjelman kanssa 6 viikon ajan, ja kontrolliryhmä saa pelkästään ergonomisen tietoisuuden koulutuksen.
Kipu, elämänlaatu ja työtyytyväisyys ovat tulosmittauksia, jotka mitataan lähtötilanteessa ja 6 viikon kuluttua ohjelmasta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Eastern Province
-
Dammam, Eastern Province, Saudi-Arabia, 34521
- Imamabdulrahman bin fasial univeristy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sydämen sonografit, joilla on työhön liittyvä tuki- ja liikuntaelinten kipu.
- Aikuisten ehokardiografiaa harjoittavat sydämen sonografit työskentelevät pääasiassa julkisissa sairaaloissa, yksityisissä sairaaloissa tai/ja yksityisissä avohoidossa Saudi -Arabiassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Systemaattiset sairaudet, kuten osallistujat ovat ilmoittaneet, kuten diabetes Miletus ja fibromyalgia.
- Käyttämällä sydämen lääkkeitä tai kipulääkäriä, kuten osallistujat ovat ilmoittaneet.
- Mahdolliset biomekaaniset poikkeavuudet, jotka perustuvat pätevän fysioterapeutin arviointiin.
- Muita tuki- ja liikuntaelinten häiriöitä tai vammoja, jotka eivät liity WRMD: hen.
- Kaikki viimeaikaiset leikkaukset, jotka voivat vaikuttaa kykyyn osallistua liikuntaohjelmaan.
- Kaikki muut vasta -aiheet osallistumaan liikuntaohjelmaan.
- Raskaus naispuolisten osallistujien kanssa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Potilaskoulutus
|
Potilaan koulutus annetaan sekä kokeellisille että kontrolliryhmille.
Potilaan koulutus ja telerehabilitaatio annetaan kokeelliselle ryhmälle.
Kontrolliryhmälle pelkästään potilaiden koulutus tarjotaan
|
|
Kokeellinen: Teleiden kuntoutus
|
Koeryhmälle annetaan räätälöity telerehabilitaatioohjelma, joka koostuu venytys- ja vahvistusharjoituksista kuuden viikon ajan (kolme kertaa viikossa)
Potilaan koulutus annetaan sekä kokeellisille että kontrolliryhmille.
Potilaan koulutus ja telerehabilitaatio annetaan kokeelliselle ryhmälle.
Kontrolliryhmälle pelkästään potilaiden koulutus tarjotaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työtyytyväisyys
Aikaikkuna: Perustaso ja heti 6 viikon ohjelman jälkeen
|
Työtyytyväisyys mitattuna työtyytyväisyysasteikolla
|
Perustaso ja heti 6 viikon ohjelman jälkeen
|
|
Kipu mitattuna numeerisella kipu -asteikolla
Aikaikkuna: Perustaso ja heti 6 viikon ohjelman jälkeen
|
Numeerinen kivun luokitusasteikko on 11 pisteen asteikko, jossa minimipiste on 0 (osoittaen kipua) ja maksimipistemäärä on 10 (edustaa pahinta mahdollista kipua)
|
Perustaso ja heti 6 viikon ohjelman jälkeen
|
|
Lyhyen muodon (36) terveystutkimuskyselyn mitattu elämänlaatu (36)
Aikaikkuna: Perustaso ja heti 6 viikon ohjelman jälkeen
|
|
Perustaso ja heti 6 viikon ohjelman jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 11. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Terveyspalveluiden hallinto
- Terveydenhuollon toimitus
- Terapeuttiset lääkkeet
- Potilashoito
- Terveyspalvelut
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Ennaltaehkäisevät terveyspalvelut
- Kuntoutus
- Jälkihoito
- Potilaan hoidon jatkuvuus
- Etälääketiede
- Potilaan hoidon hallinta
- Terveyskasvatus
- Telerehabilitaatio
- Potilaan koulutus aiheena
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-2025-03-0129
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .