Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van telerehabilitatie voor werkgerelateerde musculoskeletale aandoeningen bij hartsonografen

4 september 2025 bijgewerkt door: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Effectiviteit van telerehabilitatie bij het beheer van werkgerelateerde musculoskeletale aandoeningen bij cardiale sonografen

Werkgerelateerde musculoskeletale aandoeningen (WRMD's) komen veel voor bij hartsonografen vanwege hun aard van werk. Deze studie beoogt de effectiviteit van de telerehabilitatiemethode te achterhalen bij het beheer van WRMD's onder cardiale sonografen. 38 Cardiale sonografen gediagnosticeerd met WRMD's worden willekeurig toegewezen aan experimentele en controlegroepen met een toewijzingsratio1: 1. De experimentele groep ontvangt het telerehabilitatieprogramma samen met een ergonomisch bewustmakingsonderwijsprogramma gedurende 6 weken, en de controlegroep krijgt alleen een ergonomisch bewustzijnsonderwijs. Pijn, kwaliteit van leven en werktevredenheid zijn de uitkomstmaten die zullen worden gemeten bij de basislijn en na 6 weken van het programma

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Saoedi-Arabië
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Saoedi-Arabië, 34521
        • Imamabdulrahman bin fasial univeristy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Cardiale sonografen met werkgerelateerde musculoskeletale pijn.
  • Cardiale sonografen die echocardiografie voor volwassenen beoefenen die voornamelijk werken in openbare ziekenhuizen, particuliere ziekenhuizen of/en particuliere poliklinieken in Saoedi -Arabië.

Uitsluitingscriteria:

  • Systematische ziekten zoals gerapporteerd door de deelnemers zoals diabetes miletus en fibromyalgie.
  • Cardiale medicijnen of de pijnstiller gebruiken, zoals gemeld door de deelnemers.
  • Alle biomechanische afwijkingen op basis van de evaluatie van een gekwalificeerde fysiotherapeut.
  • Alle andere musculoskeletale aandoeningen of verwondingen die niet gerelateerd zijn aan WRMD's.
  • Elke recente operatie die van invloed kan zijn op het vermogen om deel te nemen aan het oefenprogramma.
  • Alle andere contra -indicaties om deel te nemen aan het oefenprogramma.
  • Zwangerschap bij vrouwelijke deelnemers.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Patiënteducatie
Ander: Patiënteducatie
Patiënteducatie zal worden gegeven aan zowel de experimentele als de controlegroepen. Patiënteducatie en telerehabilitatie zullen aan de experimentele groep worden gegeven. Aan de controlegroep zal alleen patiënteducatie worden verstrekt
Experimenteel: Tele -revalidatie
Ander: Telerehabilitatie
De experimentele groep krijgt een op maat gemaakt programma van telerehabilitatie bestaande uit stretching en versterkende oefeningen gedurende zes weken (drie keer per week)
Ander: Patiënteducatie
Patiënteducatie zal worden gegeven aan zowel de experimentele als de controlegroepen. Patiënteducatie en telerehabilitatie zullen aan de experimentele groep worden gegeven. Aan de controlegroep zal alleen patiënteducatie worden verstrekt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werktevredenheid
Tijdsspanne: basislijn en onmiddellijk na 6 weken van het programma
Werktevredenheid gemeten door de schaal van de werkplezier
basislijn en onmiddellijk na 6 weken van het programma
Pijn gemeten door numerieke pijnstilleringsschaal
Tijdsspanne: basislijn en onmiddellijk na 6 weken van het programma
Numerieke pijnstaartschaal is een 11-puntsschaal waarbij de minimale score 0 is (die geen pijn aangeeft) en de maximale score is 10 (die de slechtst mogelijke pijn vertegenwoordigt)
basislijn en onmiddellijk na 6 weken van het programma
Kwaliteit van leven gemeten door korte vorm (36) gezondheidsonderzoek vragenlijst
Tijdsspanne: basislijn en onmiddellijk na 6 weken van het programma
  • De Korte Form (36) Health Survey Questionnaire bevat 36 items die acht verschillende gezondheidsdomeinen bestrijken:
  • Fysiek functioneren
  • Rolbeperkingen als gevolg van lichamelijke gezondheid
  • Rolbeperkingen als gevolg van emotionele problemen
  • Energie/vermoeidheid (vitaliteit)
  • Emotioneel welzijn (geestelijke gezondheid)
  • Sociaal functioneren
  • Pijn (lichamelijke pijn)
  • Algemene gezondheidspercepties
  • Elk domein wordt gescoord op een schaal van 0 tot 100.
  • Hogere scores duiden op een beter waargenomen gezondheid en kwaliteit van leven.
basislijn en onmiddellijk na 6 weken van het programma

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

11 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2025

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-2025-03-0129

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren