Effektivitet av telerehabilitering for arbeidsrelaterte muskel- og skjelettsforstyrrelser i hjertesonografer
4. september 2025 oppdatert av: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Effektivitet av telerehabilitering i håndteringen av arbeidsrelaterte muskel- og skjelettforstyrrelser i hjertesonografer
Arbeidsrelaterte muskel- og skjelettsforstyrrelser (WRMD) er vanlige blant hjertesonografer på grunn av deres arbeids natur.
Denne studien tar sikte på å finne ut effektiviteten av telehabiliteringsmetoden i håndteringen av WRMD -er blant hjertesonografer.
38 hjertesonografer som er diagnostisert med WRMD -er vil bli tildelt tilfeldig til eksperimentelle og kontrollgrupper med et tildelingsforhold1: 1.
Den eksperimentelle gruppen vil motta telerehabiliteringsprogrammet sammen med et ergonomisk bevissthetsutdanningsprogram i 6 uker, og kontrollgruppen vil få en ergonomisk bevissthetsutdanning alene.
Smerter, livskvalitet og arbeidsglede er utfallstiltakene som vil bli målt ved grunnlinjen og etter 6 uker av programmet
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
32
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Eastern Province
-
Dammam, Eastern Province, Saudi-Arabia, 34521
- Imamabdulrahman bin fasial univeristy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Hjertesonografer med arbeidsrelaterte muskel- og skjelettsmerter.
- Hjertesonografer som praktiserer voksen ekkokardiografi som hovedsakelig jobber på offentlige sykehus, private sykehus eller/og private poliklinikker i Saudi -Arabia.
Eksklusjonskriterier:
- Systematiske sykdommer som rapportert av deltakerne som Diabetes Miletus og fibromyalgi.
- Bruke hjertemedisiner eller smertestillende som rapportert av deltakerne.
- Eventuelle biomekaniske avvik basert på evaluering av en kvalifisert fysioterapeut.
- Eventuelle andre muskel- og skjelettsforstyrrelser eller skader som ikke er relatert til WRMD -er.
- Enhver nylig operasjon som kan påvirke evnen til å delta i treningsprogrammet.
- Eventuelle andre kontraindikasjoner for å delta i treningsprogrammet.
- Graviditet hos kvinnelige deltakere.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Pasientutdanning
|
Pasientutdanning vil bli gitt til både eksperimentelle og kontrollgrupper.
Pasientutdanning og telerehabilitering vil bli gitt til eksperimentgruppen.
For kontrollgruppen vil pasientopplæring alene bli gitt
|
|
Eksperimentell: Tele rehabilitering
|
Den eksperimentelle gruppen vil få et skreddersydd program for telerehabilitering bestående av tøynings- og styrkeøvelser i seks uker (tre ganger per uke)
Pasientutdanning vil bli gitt til både eksperimentelle og kontrollgrupper.
Pasientutdanning og telerehabilitering vil bli gitt til eksperimentgruppen.
For kontrollgruppen vil pasientopplæring alene bli gitt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arbeidsglede
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter 6 uker av programmet
|
Arbeidstilfredshet målt etter arbeidsglede -skalaen
|
baseline og umiddelbart etter 6 uker av programmet
|
|
Smerter målt ved numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter 6 uker av programmet
|
Numerisk smertevurderingsskala er en 11-punkts skala der minimumspoenget er 0 (indikerer ingen smerter) og maksimal poengsum er 10 (representerer verst mulig smerte)
|
baseline og umiddelbart etter 6 uker av programmet
|
|
Livskvalitet målt ved kort form (36) Helseundersøkelsesspørreskjema
Tidsramme: baseline og umiddelbart etter 6 uker av programmet
|
|
baseline og umiddelbart etter 6 uker av programmet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
20. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
10. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
24. februar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
11. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Muskel- og skjelettsykdommer
- Health Services Administration
- Levering av helsehjelp
- Terapeutikk
- Pasientbehandling
- Helsetjenester
- Helsetjenester arbeidsstyrke og tjenester
- Forebyggende helsetjenester
- Rehabilitering
- Ettervern
- Kontinuitet i pasientbehandling
- Telemedisin
- Pasientbehandling
- Helseopplæring
- Telerehabilitering
- Pasientutdanning som emne
Andre studie-ID-numre
- IRB-2025-03-0129
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .