Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektivitet af telerehabilitering til arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser i hjerte-sonografer

4. september 2025 opdateret af: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Effektivitet af telerehabilitering i håndteringen af ​​arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser i hjerte-sonografer

Arbejdsrelaterede muskuloskeletale lidelser (WRMDS) er almindelige blandt hjerte-sonografer på grund af deres arbejde. Denne undersøgelse sigter mod at finde ud af effektiviteten af ​​telerehabiliteringsmetoden til styring af WRMD'er blandt hjerte -sonografer. 38 hjerte -sonografer, der er diagnosticeret med WRMD'er, tildeles tilfældigt til eksperimentelle og kontrolgrupper med et allokeringsforhold 1: 1. Den eksperimentelle gruppe modtager Telerehabilitation -programmet sammen med et ergonomisk bevidsthedsuddannelsesprogram i 6 uger, og kontrolgruppen vil modtage en ergonomisk opmærksomhedsuddannelse alene. Smerter, livskvalitet og arbejdsglæde er de resultatmål, der måles ved basislinjen og efter 6 uger af programmet

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Saudi Arabien, 34521
        • Imamabdulrahman bin fasial univeristy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Hjerte sonografer med arbejdsrelateret muskuloskeletalsmerter.
  • Hjerte sonografer, der praktiserer voksne ekkokardiografi, overvejende arbejder på offentlige hospitaler, private hospitaler eller/og private poliklinikker i Saudi -Arabien.

Ekskluderingskriterier:

  • Systematiske sygdomme som rapporteret af deltagerne som Diabetes Miletus og Fibromyalgi.
  • Ved hjælp af hjertemedicin eller smertestillende som rapporteret af deltagerne.
  • Eventuelle biomekaniske abnormiteter baseret på evaluering af en kvalificeret fysioterapeut.
  • Eventuelle andre muskuloskeletale lidelser eller kvæstelser, der ikke er relateret til WRMD'er.
  • Enhver nylig operation, der kan påvirke evnen til at deltage i træningsprogrammet.
  • Eventuelle andre kontraindikationer til at deltage i træningsprogrammet.
  • Graviditet hos kvindelige deltagere.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Patientuddannelse
Andet: Patientuddannelse
Patientuddannelse vil blive givet til både eksperimentelle og kontrolgrupper. Patientuddannelse og telerehabilitation vil blive givet til den eksperimentelle gruppe. Til kontrolgruppen leveres patientuddannelse alene
Eksperimentel: Tele -rehabilitering
Andet: Telerehabilitation
Den eksperimentelle gruppe får et skræddersyet program for telerehabilitation bestående af strækning og styrkelse af øvelser i seks uger (tre gange om ugen)
Andet: Patientuddannelse
Patientuddannelse vil blive givet til både eksperimentelle og kontrolgrupper. Patientuddannelse og telerehabilitation vil blive givet til den eksperimentelle gruppe. Til kontrolgruppen leveres patientuddannelse alene

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejdstilfredshed
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter 6 uger efter programmet
Arbejdstilfredshed målt ved jobtilfredshedsskalaen
baseline og umiddelbart efter 6 uger efter programmet
Smerter målt ved numerisk smerteklassificeringsskala
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter 6 uger efter programmet
Numerisk smertestillende skala er en 11-punkts skala, hvor minimumsresultatet er 0 (indikerer ingen smerter), og den maksimale score er 10 (repræsenterer den værst mulige smerte)
baseline og umiddelbart efter 6 uger efter programmet
Livskvalitet målt ved kort form (36) spørgeskema for sundhedsundersøgelser
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter 6 uger efter programmet
  • Spørgeskemaet for kort form (36) Sundhedsundersøgelse indeholder 36 genstande, der dækker otte forskellige sundhedsdomæner:
  • Fysisk funktion
  • Rollebegrænsninger på grund af fysisk sundhed
  • Rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer
  • Energi/træthed (vitalitet)
  • Følelsesmæssig velvære (mental sundhed)
  • Social funktion
  • Smerter (kropslig smerte)
  • Generelle sundhedsopfattelser
  • Hvert domæne scores i en skala fra 0 til 100.
  • Højere score indikerer bedre opfattet sundhed og livskvalitet.
baseline og umiddelbart efter 6 uger efter programmet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

10. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

11. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-2025-03-0129

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Telerehabilitation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner