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Wirksamkeit der Telerehabilitation für arbeitsbedingte muskuloskelettale Störungen bei Herzsonographen

4. September 2025 aktualisiert von: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Wirksamkeit der Telerehabilitation bei der Behandlung von arbeitsbedingten muskuloskelettalen Störungen bei Herz sonographen

Arbeitenbedingte muskuloskelettale Störungen (WRMDs) sind aufgrund ihrer Art der Arbeit bei kardialen Sonographen häufig. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Telerehabilitationsmethode bei der Behandlung von WRMDs bei Herzsonographen herauszufinden. 38 Mit WRMDs diagnostizierte Herz sonographen werden zufällig in experimentelle und Kontrollgruppen mit einem Zuordnungsverhältnis 1: 1 zugeordnet. Die experimentelle Gruppe wird das Telerehabilitationsprogramm zusammen mit einem ergonomischen Programm für Sensibilisierung für 6 Wochen erhalten, und die Kontrollgruppe wird allein eine ergonomische Ausbildung zur Sensibilisierung erhalten. Schmerzen, Lebensqualität und Arbeitszufriedenheit sind die Ergebnismaßnahmen, die an der Basislinie und nach 6 Wochen des Programms gemessen werden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Saudi-Arabien, 34521
        • Imamabdulrahman bin fasial univeristy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Herzsonographen mit arbeitsbedingten muskuloskelettalen Schmerzen.
  • Herzsonografen praktizieren für Erwachsene Echokardiographie, die vorwiegend in öffentlichen Krankenhäusern, privaten Krankenhäusern oder/und privaten ambulanten Kliniken in Saudi -Arabien arbeiten.

Ausschlusskriterien:

  • Systematische Erkrankungen, wie von den Teilnehmern wie Diabetes Miletus und Fibromyalgie berichtet.
  • Verwendung von Herzmedikamenten oder dem Schmerzmittel, wie von den Teilnehmern berichtet.
  • Alle biomechanischen Anomalien, die auf der Bewertung eines qualifizierten Physiotherapeuten beruhen.
  • Alle anderen Erkrankungen oder Verletzungen des Bewegungsapparates, die nicht mit WRMDs zusammenhängen.
  • Jede kürzlich durchgeführte Operation, die sich auf die Fähigkeit auswirken kann, am Trainingsprogramm teilzunehmen.
  • Alle anderen Kontraindikationen zur Teilnahme am Übungsprogramm.
  • Schwangerschaft bei weiblichen Teilnehmern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Patientenerziehung
Sonstiges: Patientenerziehung
Die Patientenausbildung wird sowohl an experimentelle als auch an Kontrollgruppen übertragen. Die Aufklärung und Telerehabilitation der Patienten werden der Versuchsgruppe übergeben. In die Kontrollgruppe wird die Patientenausbildung allein zur Verfügung gestellt
Experimental: Tele -Rehabilitation
Sonstiges: Telerehabilitation
Die Versuchsgruppe wird ein maßgeschneidertes Telerehabilitationsprogramm erhalten, das sich sechs Wochen lang aus Dehnungs- und Stärkungspraktiken (dreimal pro Woche) bestehend macht (dreimal pro Woche)
Sonstiges: Patientenerziehung
Die Patientenausbildung wird sowohl an experimentelle als auch an Kontrollgruppen übertragen. Die Aufklärung und Telerehabilitation der Patienten werden der Versuchsgruppe übergeben. In die Kontrollgruppe wird die Patientenausbildung allein zur Verfügung gestellt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arbeitszufriedenheit
Zeitfenster: Grundlinie und unmittelbar nach 6 Wochen des Programms
Arbeitszufriedenheit gemessen an der Arbeitszufriedenheitsskala
Grundlinie und unmittelbar nach 6 Wochen des Programms
Schmerzen gemessen durch numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: Grundlinie und unmittelbar nach 6 Wochen des Programms
Die numerische Schmerzbewertungsskala ist eine 11-Punkte-Skala, bei der die Mindestpunktzahl 0 beträgt (was auf keinen Schmerz hinweist) und die maximale Punktzahl 10 beträgt (was die schlechtesten möglichen Schmerzen darstellt)
Grundlinie und unmittelbar nach 6 Wochen des Programms
Lebensqualität gemessen an Kurzform (36) Gesundheitsumfrage Fragebogen
Zeitfenster: Grundlinie und unmittelbar nach 6 Wochen des Programms
  • Der Fragebogen für die Kurzformform (36) enthält 36 Elemente, die acht unterschiedliche Gesundheitsdomänen abdecken:
  • Physische Funktionen
  • Rollenbeschränkungen aufgrund körperlicher Gesundheit
  • Rollenbeschränkungen aufgrund emotionaler Probleme
  • Energie/Müdigkeit (Vitalität)
  • Emotionales Wohlbefinden (psychische Gesundheit)
  • Soziale Funktionen
  • Schmerz (Körperschmerz)
  • Allgemeine gesundheitliche Wahrnehmungen
  • Jede Domäne wird auf einer Skala von 0 bis 100 bewertet.
  • Höhere Werte deuten auf eine bessere wahrgenommene Gesundheit und Lebensqualität hin.
Grundlinie und unmittelbar nach 6 Wochen des Programms

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-2025-03-0129

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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