Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność tereerehabilitacji dla zaburzeń mięśniowych związanych z pracą u sonografów serca

4 września 2025 zaktualizowane przez: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Skuteczność tereerehabilitacji w zarządzaniu związanymi z pracą zaburzeń mięśniowo-szkieletowych u sonografów serca

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe (WRMD) związane z pracą są powszechne wśród sonografów serca ze względu na ich charakter pracy. To badanie ma na celu ustalenie skuteczności metody tereerehabilitacji w zarządzaniu WRMD wśród sonografów serca. 38 sonografów sercowych, u których zdiagnozowano WRMDS, zostaną losowo przydzielone do grup eksperymentalnych i kontrolnych ze współczynnikiem alokacji 1: 1. Grupa eksperymentalna otrzyma program telereabilitacyjny wraz z ergonomicznym programem edukacji świadomości przez 6 tygodni, a grupa kontrolna otrzyma ergonomiczną edukację świadomości. Ból, jakość życia i zadowolenie z pracy są miarami wyników, które będą mierzone na początku i po 6 tygodniach programu

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Arabia Saudyjska
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Arabia Saudyjska, 34521
        • Imamabdulrahman bin fasial univeristy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Sonografowie serca z bólem mięśniowo-szkieletowym związanym z pracą.
  • Sonografowie serca praktykujący echokardiografię dorosłych głównie w szpitalach publicznych, prywatnych szpitalach lub//prywatnych klinikach ambulatoryjnych w Arabii Saudyjskiej.

Kryteria wykluczenia:

  • Systematyczne choroby zgłoszone przez uczestników, takie jak cukrzyca i fibromialgia.
  • Używając leków serca lub zabójcy bólu, jak donosi uczestnicy.
  • Wszelkie nieprawidłowości biomechaniczne oparte na ocenie wykwalifikowanego fizjoterapeuty.
  • Wszelkie inne zaburzenia lub urazy mięśniowo -szkieletowe, które nie są związane z WRMD.
  • Każda ostatnia operacja, która może wpłynąć na zdolność do uczestnictwa w programie ćwiczeń.
  • Wszelkie inne przeciwwskazania do uczestnictwa w programie ćwiczeń.
  • Ciąża u kobiet.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Edukacja pacjentów
Inny: Edukacja pacjentów
Edukacja pacjentów zostanie przekazana zarówno grupom eksperymentalnym, jak i kontrolnym. Edukacja pacjentów i tereerehabilitacja zostanie przekazana grupie eksperymentalnej. Dla grupy kontrolnej zostanie zapewnione sama edukacja pacjentów
Eksperymentalny: Tele rehabilitacja
Inny: Tereerehabilitacja
Grupa eksperymentalna otrzyma dostosowany program tereerehabilitacji składający się z ćwiczeń rozciągania i wzmacniania przez sześć tygodni (trzy razy w tygodniu)
Inny: Edukacja pacjentów
Edukacja pacjentów zostanie przekazana zarówno grupom eksperymentalnym, jak i kontrolnym. Edukacja pacjentów i tereerehabilitacja zostanie przekazana grupie eksperymentalnej. Dla grupy kontrolnej zostanie zapewnione sama edukacja pacjentów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie z pracy
Ramy czasowe: linia wyjściowa i bezpośrednio po 6 tygodniach programu
Zadowolenie z pracy mierzone przez skalę satysfakcji z pracy
linia wyjściowa i bezpośrednio po 6 tygodniach programu
Ból mierzony w skali oceny bólu liczbowego
Ramy czasowe: linia bazowa i bezpośrednio po 6 tygodniach programu
Numerowa skala oceny bólu to 11-punktowa skala, w której minimalny wynik wynosi 0 (wskazujący brak bólu), a maksymalny wynik wynosi 10 (reprezentujący najgorszy możliwy ból)
linia bazowa i bezpośrednio po 6 tygodniach programu
Jakość życia mierzona przez krótką formę (36) Kwestionariusz badania zdrowia
Ramy czasowe: linia bazowa i bezpośrednio po 6 tygodniach programu
  • Kwestionariusz krótkiej formy (36) ankiety zdrowotnej zawiera 36 elementów obejmujących osiem odrębnych domen zdrowotnych:
  • Funkcjonowanie fizyczne
  • Ograniczenia ról z powodu zdrowia fizycznego
  • Ograniczenia ról z powodu problemów emocjonalnych
  • Energia/zmęczenie (witalność)
  • Dobre samopoczucie emocjonalne (zdrowie psychiczne)
  • Funkcjonowanie społeczne
  • Ból (ból ciała)
  • Ogólne postrzeganie zdrowia
  • Każda domena jest oceniana w skali od 0 do 100.
  • Wyższe wyniki wskazują na lepsze postrzegane zdrowie i jakość życia.
linia bazowa i bezpośrednio po 6 tygodniach programu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

11 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-2025-03-0129

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tereerehabilitacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj