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Efficacité de la téléréréhabilitation pour les troubles musculo-squelettiques liés au travail chez les échabographes cardiaques

4 septembre 2025 mis à jour par: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Efficacité de la téléréréculture dans la gestion des troubles musculo-squelettiques liés au travail dans les échographistes cardiaques

Les troubles musculo-squelettiques liés au travail (WRMDS) sont courants chez les échographistes cardiaques en raison de leur nature de travail. Cette étude vise à découvrir l'efficacité de la méthode de téléréréhabilitation dans la gestion des WRMD parmi les échographistes cardiaques. 38 échographistes cardiaques diagnostiqués avec les WRMDS seront alloués au hasard dans des groupes expérimentaux et témoins avec un rapport d'allocation 1: 1. Le groupe expérimental recevra le programme de téléréhésion ainsi qu'un programme d'éducation à la sensibilisation ergonomique pendant 6 semaines, et le groupe témoin recevra une éducation à la sensibilisation ergonomique. La douleur, la qualité de vie et la satisfaction au travail sont les mesures des résultats qui seront mesurées au départ et après 6 semaines du programme

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Arabie Saoudite
    • Eastern Province
      • Dammam, Eastern Province, Arabie Saoudite, 34521
        • Imamabdulrahman bin fasial univeristy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Échographie cardiaque souffrant de douleur musculo-squelettique liée au travail.
  • Échographateurs cardiaques pratiquant l'échocardiographie pour adultes travaillant principalement dans les hôpitaux publics, les hôpitaux privés ou / et les cliniques externes privées en Arabie saoudite.

Critères d'exclusion:

  • Les maladies systématiques indiquées par les participants tels que le diabète miletus et la fibromyalgie.
  • Utilisation de médicaments cardiaques ou du tueur d'analgésique comme indiqué par les participants.
  • Toute anomalie biomécanique basée sur l'évaluation d'un physiothérapeute qualifié.
  • Tout autre trouble ou blessure musculo-squelettique qui n'est pas liée aux WRMD.
  • Toute chirurgie récente qui peut affecter la capacité de participer au programme d'exercice.
  • Toute autre contre-indication pour participer au programme d'exercice.
  • Grossesse chez les participants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Éducation des patients
Autre: Éducation des patients
L'éducation des patients sera donnée à la fois aux groupes expérimentaux et témoins. L'éducation des patients et la téléréhésion seront remises au groupe expérimental. Au groupe témoin, la formation des patients sera fournie à elle seule
Expérimental: Télé-rééducation
Autre: Téléréalité
Le groupe expérimental recevra un programme de téléréhésion sur mesure consistant en des exercices d'étirement et de renforcement pendant six semaines (trois fois par semaine)
Autre: Éducation des patients
L'éducation des patients sera donnée à la fois aux groupes expérimentaux et témoins. L'éducation des patients et la téléréhésion seront remises au groupe expérimental. Au groupe témoin, la formation des patients sera fournie à elle seule

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction au travail
Délai: base de base et immédiatement après 6 semaines du programme
Satisfaction au travail mesurée par l'échelle de satisfaction au travail
base de base et immédiatement après 6 semaines du programme
Douleur mesurée par échelle d'évaluation de douleur numérique
Délai: base de base et immédiatement après 6 semaines du programme
L'échelle numérique de la douleur est une échelle de 11 points où le score minimum est de 0 (indiquant aucune douleur) et le score maximum est de 10 (représentant la pire douleur possible)
base de base et immédiatement après 6 semaines du programme
Qualité de vie mesurée par une courte forme (36) Questionnaire d'enquête sur la santé
Délai: base de base et immédiatement après 6 semaines du programme
  • Le questionnaire sur le sondage de la santé court (36) contient 36 éléments qui couvrent huit domaines de santé distincts:
  • Fonctionnement physique
  • Limitations des rôles dus à la santé physique
  • Limites des rôles dues à des problèmes émotionnels
  • Énergie / fatigue (vitalité)
  • Bien-être émotionnel (santé mentale)
  • Fonctionnement social
  • Douleur (douleur corporelle)
  • Perceptions générales de la santé
  • Chaque domaine est noté sur une échelle de 0 à 100.
  • Des scores plus élevés indiquent une meilleure santé et une qualité de vie perçues.
base de base et immédiatement après 6 semaines du programme

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2025

Première publication (Réel)

24 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-2025-03-0129

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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