Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность телереабилитации для связанных с работой опорно-двигательного аппарата у сердечных сонографистов

4 сентября 2025 г. обновлено: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Эффективность телереабилитации в лечении связанных с работой опорно-двигательными расстройствами у сердечных сонографистов

Связанные с работой заболевания опорно-двигательного аппарата (WRMDS) распространены среди сердечных сонографистов из-за их характера работы. Это исследование направлено на то, чтобы выяснить эффективность метода телереабилитации в управлении WRMD среди сонографистов сердца. 38 сонографы сердца, диагностированные с WRMDS, будут случайным образом распределены в экспериментальные и контрольные группы с коэффициентом распределения 1: 1. Экспериментальная группа будет получать программу телереабилитации вместе с программой обучения эргономической осведомленности в течение 6 недель, а контрольная группа получит только эргономическое образование в области осведомленности. Боль, качество жизни и удовлетворенность работой - это показатели результата, которые будут измерены на исходном уровне и после 6 недель программы

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Сердечные сонографы с заболеванием, связанной с работой, скелетно-мышечной боли.
  • Сердечные сонографы, практикующие эхокардиографию для взрослых, преимущественно работая в государственных больницах, частных больницах или/и частных амбулаторных клиниках в Саудовской Аравии.

Критерии исключения:

  • Систематические заболевания, как сообщают участники, такие как диабет Miletus и фибромиалгия.
  • Использование сердечных препаратов или обезболивающего, как сообщают участники.
  • Любые биомеханические нарушения, основанные на оценке квалифицированного физиотерапевта.
  • Любые другие расстройства опорно -двигательного аппарата или травмы, которые не связаны с WRMDS.
  • Любая недавняя операция, которая может повлиять на способность участвовать в программе упражнений.
  • Любые другие противопоказания для участия в программе упражнений.
  • Беременность у женщин -участников.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Образование пациентов
Другой: Образование пациентов
Обучение пациентов будет предоставлено как экспериментальным, так и контрольным группам. Образование пациентов и телереабилитация будут переданы экспериментальной группе. Для контрольной группы будет предоставлено только образование пациентов
Экспериментальный: Телеоритация
Другой: Телереабилитация
Экспериментальной группе будет предоставлена ​​индивидуальная программа телесеритации, состоящая из упражнений на растяжение и укрепление в течение шести недель (три раза в неделю)
Другой: Образование пациентов
Обучение пациентов будет предоставлено как экспериментальным, так и контрольным группам. Образование пациентов и телереабилитация будут переданы экспериментальной группе. Для контрольной группы будет предоставлено только образование пациентов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворение работы
Временное ограничение: базовая линия и сразу после 6 недель программы
Удовлетворенность работой, измеренная по шкале удовлетворенности работой
базовая линия и сразу после 6 недель программы
Боль измерена по числовой шкале боли
Временное ограничение: базовая линия и сразу после 6 недель программы
Числовая шкала оценки боли-это 11-балльная шкала, где минимальный балл составляет 0 (указывает на отсутствие боли), а максимальная оценка составляет 10 (представляет собой худшую возможную боль)
базовая линия и сразу после 6 недель программы
Качество жизни, измеренное в короткой форме (36) Анкета для исследования здоровья
Временное ограничение: базовая линия и сразу после 6 недель программы
  • Краткая форма (36) Анкета для обследования здоровья содержит 36 пунктов, которые охватывают восемь различных областей здоровья:
  • Физическое функционирование
  • Ограничения ролей из -за физического здоровья
  • Ограничения ролей из -за эмоциональных проблем
  • Энергия/усталость (жизненная сила)
  • Эмоциональное благополучие (психическое здоровье)
  • Социальное функционирование
  • Боль (боль в телесном плане)
  • Общее восприятие здоровья
  • Каждый домен оценивается по шкале от 0 до 100.
  • Более высокие оценки указывают на лучшее воспринимаемое здоровье и качество жизни.
базовая линия и сразу после 6 недель программы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

11 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-2025-03-0129

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться