Effektivitet av telerehabilitering för arbetsrelaterade muskuloskeletala störningar hos hjärtkvast
4 september 2025 uppdaterad av: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Effektivitet av telerehabilitering i hanteringen av arbetsrelaterade muskuloskeletala störningar hos hjärt-sonografer
Arbetsrelaterade muskuloskeletala störningar (WRMD: er) är vanliga bland hjärtfotografer på grund av deras natur av arbetet.
Denna studie syftar till att ta reda på effektiviteten av Telerehabilitation -metoden i hanteringen av WRMD: er bland hjärtkorgare.
38 hjärt -sonografer som diagnostiserats med WRMD: er kommer att tilldelas slumpmässigt till experimentella och kontrollgrupper med ett tilldelningsförhållande1: 1.
Den experimentella gruppen kommer att ta emot Telerehabilitation -programmet tillsammans med ett ergonomiskt medvetenhetsprogram i 6 veckor, och kontrollgruppen kommer att få en ergonomisk medvetenhetsutbildning ensam.
Smärta, livskvalitet och arbetstillfredsställelse är resultatmåtten som kommer att mätas vid baslinjen och efter 6 veckor av programmet
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
32
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Eastern Province
-
Dammam, Eastern Province, Saudiarabien, 34521
- Imamabdulrahman bin fasial univeristy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Hjärt-sonografer med arbetsrelaterad muskuloskeletalsmärta.
- Hjärt -sonografer som utövar vuxenekokardiografi som främst arbetar på offentliga sjukhus, privata sjukhus eller/och privata polikliniker i Saudiarabien.
Uteslutningskriterier:
- Systematiska sjukdomar som rapporterats av deltagarna som diabetes miletus och fibromyalgi.
- Använda hjärtmediciner eller smärtstillande medel som rapporterats av deltagarna.
- Alla biomekaniska avvikelser baserade på utvärderingen av en kvalificerad fysioterapeut.
- Alla andra muskuloskeletala störningar eller skador som inte är relaterade till WRMD: er.
- Alla senaste operationer som kan påverka förmågan att delta i träningsprogrammet.
- Alla andra kontraindikationer för att delta i träningsprogrammet.
- Graviditet hos kvinnliga deltagare.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Patientutbildning
|
Patientutbildning kommer att ges till både experimentella grupper och kontrollgrupper.
Patientutbildning och telerehabilitering kommer att ges till experimentgruppen.
Till kontrollgruppen kommer patientutbildning ensam att tillhandahållas
|
|
Experimentell: Tele rehabilitering
|
Den experimentella gruppen kommer att ges ett skräddarsytt program för telerehabilitering som består av stretch- och förstärkningsövningar under sex veckor (tre gånger per vecka)
Patientutbildning kommer att ges till både experimentella grupper och kontrollgrupper.
Patientutbildning och telerehabilitering kommer att ges till experimentgruppen.
Till kontrollgruppen kommer patientutbildning ensam att tillhandahållas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Arbetstillfredsställelse
Tidsram: baslinje och omedelbart efter 6 veckor av programmet
|
Arbetstillfredsställelse mätt med arbetstillfredsställelseskalan
|
baslinje och omedelbart efter 6 veckor av programmet
|
|
Smärta mätt med numerisk smärtbetyg
Tidsram: baslinje och omedelbart efter 6 veckor av programmet
|
Numerisk smärtvärderingsskala är en 11-punkts skala där minsta poäng är 0 (indikerar ingen smärta) och den maximala poängen är 10 (representerar den värsta möjliga smärtan)
|
baslinje och omedelbart efter 6 veckor av programmet
|
|
Livskvalitet mätt med kort form (36) Frågeformulär för hälsoundersökning
Tidsram: baslinje och omedelbart efter 6 veckor av programmet
|
|
baslinje och omedelbart efter 6 veckor av programmet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
20 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
10 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 februari 2025
Första postat (Faktisk)
24 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
11 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Administration
- Leverans av vård
- Terapeutik
- Patientvård
- Vårdtjänster
- Sjukvårdsanläggningar och tjänster
- Förebyggande hälsovårdstjänster
- Rehabilitering
- Eftervård
- Kontinuitet i patientvård
- Telemedicin
- Patientvårdshantering
- Hälsoutbildning
- Telerehabilitering
- Patientutbildning som ämne
Andra studie-ID-nummer
- IRB-2025-03-0129
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .