Efectividad de la telerehabilitación para los trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo en ecografía cardíaca
4 de septiembre de 2025 actualizado por: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University
Efectividad de la telerehabilitación en el manejo de los trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo en ecografía cardíaca
Los trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo (WRMD) son comunes entre los ecografistas cardíacos debido a su naturaleza del trabajo.
Este estudio tiene como objetivo descubrir la efectividad del método de telerehabilitación en el manejo de los WRMD entre los ecografía cardíaca.
38 Los ecografistas cardíacos diagnosticados con WRMD se asignarán aleatoriamente a grupos experimentales y de control con una relación de asignación1: 1.
El grupo experimental recibirá el programa de Telerehabilitation junto con un programa de educación de concientización ergonómica durante 6 semanas, y el grupo de control recibirá una educación de conciencia ergonómica solo.
El dolor, la calidad de vida y la satisfacción laboral son las medidas de resultado que se medirán en el inicio y después de 6 semanas del programa
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Eastern Province
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Dammam, Eastern Province, Arabia Saudita, 34521
- Imamabdulrahman bin fasial univeristy
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sonógrafos cardíacos con dolor musculoesquelético relacionado con el trabajo.
- Los ecocardiografía de adultos que practican ecocardiografía para adultos trabajando predominantemente en hospitales públicos, hospitales privados o clínicas ambulatorias privadas en Arabia Saudita.
Criterios de exclusión:
- Enfermedades sistemáticas según lo informado por los participantes como la diabetes mileto y la fibromialgia.
- Uso de medicamentos cardíacos o el analgésico según lo informado por los participantes.
- Cualquier anomalía biomecánica basada en la evaluación de un fisioterapeuta calificado.
- Cualquier otro trastorno o lesiones musculoesqueléticas que no estén relacionadas con WRMD.
- Cualquier cirugía reciente que pueda afectar la capacidad de participar en el programa de ejercicios.
- Cualquier otra contraindicación para participar en el programa de ejercicios.
- Embarazo en participantes femeninas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Educación para el paciente
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La educación del paciente se dará a los grupos experimentales y de control.
La educación del paciente y la telerehabilitación se administrarán al grupo experimental.
Al grupo de control, solo se proporcionará educación al paciente
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Experimental: Rehabilitación de tele
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El grupo experimental recibirá un programa personalizado de telerehabilitación que consiste en ejercicios de estiramiento y fortalecimiento durante seis semanas (tres veces por semana)
La educación del paciente se dará a los grupos experimentales y de control.
La educación del paciente y la telerehabilitación se administrarán al grupo experimental.
Al grupo de control, solo se proporcionará educación al paciente
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción laboral
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de 6 semanas del programa
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Satisfacción laboral medida por la Escala de satisfacción laboral
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línea de base e inmediatamente después de 6 semanas del programa
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Dolor medido por la escala numérica de calificación de dolor
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de 6 semanas del programa
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La escala numérica de calificación de dolor es una escala de 11 puntos donde la puntuación mínima es 0 (que indica que no tiene dolor) y el puntaje máximo es 10 (que representa el peor dolor posible)
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línea de base e inmediatamente después de 6 semanas del programa
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Cuestionario de la calidad de vida medida por el cuestionario de encuesta de salud (36) de forma corta (36)
Periodo de tiempo: línea de base e inmediatamente después de 6 semanas del programa
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|
línea de base e inmediatamente después de 6 semanas del programa
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
20 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
10 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
24 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
11 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Administración de Servicios de Salud
- Prestación de atención médica
- Terapéutica
- Atención al paciente
- Servicios de salud
- Instalaciones de atención médica Fuerza laboral y servicios
- Servicios de salud preventivos
- Rehabilitación
- Cuidado por los convalecientes
- Continuidad de la atención al paciente
- Telemedicina
- Gestión de atención al paciente
- Educación para la salud
- Telerehabilitación
- Educación del paciente como tema
Otros números de identificación del estudio
- IRB-2025-03-0129
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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