総股関節筋膜ブロックと筋転移神経群ブロックとの肺炎後鎮痛効果の比較と、総股関節形成術を受けている患者の横方向の大腿神経皮神経ブロックとの比較
2025年8月25日 更新者：Güneş Çelebioğlu、Hacettepe University
卵管筋膜筋膜筋膜症（SFIB）と甲状腺膜神経群（PENG）ブロックの術後鎮痛効果の比較と、全股関節形成術を受けている患者における外側大腿骨皮膚神経（LFCN）ブロックを含むブロックの比較
この観察研究の目標は、SFIBとPENGの鎮痛効果をLFCNブロックと比較し、全身麻酔下で一次股関節増殖を受けた患者の術後期間にオピオイド消費、運動強度、および術後期間に理学療法を実行する能力に対する影響を研究することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
LFCNブロックを使用してSFIBまたはPENGブロックを受けた全身麻酔下でTHAを受けている48人の患者が研究に含まれます。
術後の静的および動的VASスコア、オピオイド消費、大腿四頭筋運動強度、理学療法の能力、オピオイドまたは神経ブロック関連の合併症の存在が記録されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
48
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、トルコ（Türkiye）、06230
- Hacettepe University Hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
48人の麻酔科医学会の患者物理的状態I-IIは、18〜90歳の間、コキソロシス症の診断で一次股関節増殖術を受ける予定でした。
説明
包含基準：
- コキサート症の診断で一次股関節全置換術を受ける予定の患者
除外基準：
- 神経障害の病歴、腎不全患者および肝不全の患者、既知の凝固障害のある患者、局所麻酔薬に対するアレルギーの既往歴のある患者、同じ側でgu径部手術の既往歴のある患者、精神状態障害のある患者がある患者、患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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Sfib
頭蓋拡散を伴う筋膜イリアカの下で、0.25％ブピバカイン40 mLで超音波誘導SFIBを受けたTHAを受けた患者。
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ペン
腸毛術術で超音波ガイド付きPENG（0.5％ブピバカイン15 mL）を受けたTHAを受けた患者と、gu径靭帯の遠位にLFCNブロック（0.5％ブピバカイン5 mL）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケールスコア
時間枠：手術後の48時間で
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術後の視覚的アナログスケールスコア（最低0と最大10のスコアがより重度の痛みを示すスコアが高い）は、休息時に測定され、術後3、12、24、48時間で45度受動屈曲が測定されます。
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手術後の48時間で
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大腿四頭筋の脱力
時間枠：手術後の48時間で
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大腿四頭筋の脱力は、手術後6時間および24時間目に評価されます。
患者は、股関節を45度に屈かしながら膝を伸ばすように求められます。
大腿四頭筋の強度は、次のとおりに等級付けされます。グレード0：拡張なし、グレード1：重力に対する拡張は、抵抗に対してではなく、グレード2：重力と抵抗に対する拡張。
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手術後の48時間で
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理学療法を実行する能力
時間枠：手術後の48時間で
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理学療法を実施する能力と、理学療法の実施不能が痛みや運動衰弱によるものであるかどうかは、手術後24時間および48時間で理学療法士によって記録されます
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手術後の48時間で
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オピオイド消費
時間枠：手術後の48時間で
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0-3,12-24、24-48時間、48時間での累積オピオイド消費中のオピオイド消費は、手術後に記録されます
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手術後の48時間で
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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悪影響
時間枠：手術後の48時間で
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オピオイドの使用または神経ブロックによる発生する副作用は、発生した場合に記録されます。
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手術後の48時間で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月1日
一次修了 (実際)
2024年4月15日
研究の完了 (実際)
2024年4月15日
試験登録日
最初に提出
2025年2月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月19日
最初の投稿 (実際)
2025年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月25日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KA-22088
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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