在接受全髋关节置换术的患者中，术后肌筋膜和周围神经块与股骨外侧神经阻滞的术后镇痛疗效和周围神经群的比较
2025年8月25日 更新者：Güneş Çelebioğlu、Hacettepe University
术后语言筋膜上筋膜（SFIB）（SFIB）和周围神经群（PENG）的术后镇痛疗效（peng）障碍物（PENG）块与股骨外侧神经（LFCN）块在接受总髋关节置换术的患者中
这项观察性研究的目的是将SFIB和PENG与LFCN阻滞的镇痛功效进行比较，并研究其对在一般麻醉下进行原发性总髋关节置换术的患者的阿片类药物消耗，运动强度和进行物理疗法的影响。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
研究将包括48例使用LFCN Block使用SFIB或PENG BLOCK的全身麻醉下进行THA的患者。
术后静态和动态VAS评分，阿片类药物消耗，股四头肌运动强度，进行理疗的能力以及相关并发症的存在。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
48
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、土耳其（türkiye）、06230
- Hacettepe University Hospitals
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
48名美国麻醉师学会患者身体状况I-II年龄在18至90岁之间
描述
纳入标准：
- 计划进行原发性总髋关节置换术的患者并诊断
排除标准：
- 有神经病病史，肾脏和肝功能不全的患者，已知凝血病的患者，对局部麻醉过敏病史的患者，同一一侧的腹股沟手术史的患者以及患有精神状况受损的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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Sfib
接受超声引导的SFIB的患者，在fastia iliaca下，在颅骨散布下40 mL的Butivacaine 40 mL。
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彭
接受超声引导的Peng（0.5％布比卡因15 mL）的患者处于Iliopubic Eminence，加上LFCN块（0.5％Bupivacaine 5 mL）距腹膜韧带远端。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟量表得分
大体时间：手术后的48小时
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术后视觉模拟量表得分（至少为0，最大分数为10，得分更高，表明更严重的疼痛）将在静止和45度术后3、12、24和48小时时测量45度。
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手术后的48小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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股四头肌无力
大体时间：手术后的48小时
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股四头肌无力将在手术后6和24小时评估。
将要求患者以45度弯曲的臀部伸展膝盖。
股四头肌强度将根据以下级别进行分级：0级：没有延长，1级：针对重力的延伸，但不能抵抗抗性，2级：伸展重力和电阻。
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手术后的48小时
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进行理疗的能力
大体时间：手术后的48小时
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进行理疗的能力以及是否无法进行物理疗法是由于疼痛或运动无力引起的，物理治疗师将在手术后24和48小时记录
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手术后的48小时
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阿片类药物消费
大体时间：手术后的48小时
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在0-3,12-24期间的阿片类药物消耗，24-48小时和48H时的累积阿片类药物消耗将在手术后记录
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手术后的48小时
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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不利影响
大体时间：手术后的48小时
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如果发生阿片类药物或神经阻滞引起的任何发生的不良影响，则会记录它们。
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手术后的48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月1日
初级完成 (实际的)
2024年4月15日
研究完成 (实际的)
2024年4月15日
研究注册日期
首次提交
2025年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月19日
首次发布 (实际的)
2025年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月25日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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