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脳卒中後患者の間でのエクスゴーミングとタスク指向トレーニングの比較効果

2025年2月19日 更新者:Foundation University Islamabad
この研究は無作為化制御軌跡であり、この研究の目的は、脳卒中後の患者におけるエクスゴーミングとタスク指向のトレーニングの影響を決定することです。

調査の概要

詳細な説明

バランスと姿勢のパラメーターを含むトランク制御について、トレーニングのエンガーミングトレーニングの影響が評価されます。

40〜85歳の脳卒中後患者は、参加者はトランク障害スケール(TIS)、Berg Blanaceスケール(BBS)、およびBiodex(バランスにおける感覚統合の臨床検査)を通じて評価されます。

インフォームドコンセントが行われ、その後、参加者は2つのグループに採用され、1つのグループがExergamingを通じて介入を受け、他のグループはタスク指向のTrainigを受け取ります。

分析のために、ベースラインおよび治療後の測定が行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Islamabad、パキスタン、46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 脳卒中後の脳卒中と診断された患者。
  • 40歳から85歳。
  • ミニメンタルステータス検査> 24
  • モーター評価スケール(1-5スコアリング)

除外基準:

  • 主要な認知障害のある脳卒中後の患者。
  • 急性感染。
  • 骨折/ MSK障害のある患者。
  • 脳卒中以外の神経障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ

参加者は、Kinect 20,000リーク、Kinect Bubble Pop、Kinect Rally Ball Trunk Encivesを含むExergaming Xbox 360を通じて介入を受けます。

週1-2 Kinectバブルポップ(初心者レベル)、Kinect 20000リーク(初心者レベル)週3-4 Kinectバブルポップ(中間レベル)、Kinect 20000リーク(中級レベル)週5-6 Kinectラリーボール(初心者レベル)、Kinectバブルポップ(アドバンスレベル)週7-8 Kinect Rally Ball。 疲労を避けるために、5分間のウォームアップとクールダウンと5分間の途中で停止することを含む、週3日間のセッションが30分間行われます。

Kinect 20,000リーク、Kinect Bubble Pop、Kinect Rally Ball Group 2:タスク指向トレーニングテーブルの片側からもう一方の側にオブジェクトをキャッチして投げ、バルシンを投げるタスク指向トレーニングは、より少ないハイテッドテーブルからオブジェクトを拾います。
アクティブコンパレータ:コントロールグループ

参加者は、座って立っている位置のさまざまなタスクで構成されるタスク指向のトレーニングを受けます。

Week1-2シッティングポジション:ボールを投げてキャッチしているスタンディングポジション:あまり高くなっていないテーブルからガラスを拾います。 3〜4週目の座位:テーブルの角から別の隅にプラスチックリングを転送します。

スタンディングポジション:複数の方向からボールを​​キャッチします。 wee5-6座り方:床の立場からのオブジェクトのピッキング:あまり高くなっていないテーブルからの開く引き出し週7-8スタンディングポジション:ボトルをピックアップして転送するテーブルスタンディング位置の異なる場所での瓶:セッションの壁からステッカーを取り外す:15-20繰り返し、2セット。 5分間の休息で30分間のセッション。 介入は、合計8週間の期間、週に3日3日間行われます。

参加者は、座って立っている位置のさまざまなタスクで構成されるタスク指向のトレーニングを受けます。

Week1-2シッティングポジション:ボールを投げてキャッチしているスタンディングポジション:あまり高くなっていないテーブルからガラスを拾います。 週3-4シッティングポジション:テーブルの角から別の角にプラスチックリングを転送します。

スタンディングポジション:複数の方向からボールを​​キャッチします。 wee5-6座り込み位置:床の立場からのオブジェクトのピッキング:より低い高さのテーブルからの開く引き出し週7-8スタンディングポジション:ボトルのピックアップと転送、テーブルスタンディング位置のさまざまな場所での瓶:セッションの壁からステッカーの取り外し:15-20担当、2セット。 5分間の休息で30分間のセッション。 介入は、合計8週間の期間、週に3日3日間行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トランクコントロール
時間枠:8週間
トランク障害スケールによって評価されます。 トランク制御の場合:トランク障害スケールの合計スコアは0-16です。 0 =重度の障害、16 =障害なし。 トランク障害スケールは、静的な座位および静的状態でトランク制御を測定します。 左方向と右方向の回転動きで。
8週間
バランス
時間枠:8週間
BALG BALG BALANCE SCALEのBERGバランススケールによって評価されているのは、合計スコア56です。 0-20 =重度の障害、21-40 =中程度の障害、41-56 =軽度の障害。 BERGバランススケールは、座り方とスタンディング位置の両方で静的および動的バランスを測定します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月10日

一次修了 (実際)

2024年12月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月20日

試験登録日

最初に提出

2024年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月19日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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