Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительные эффекты экзамены и ориентированного на задачу обучения среди пациентов с подъемами после инсульта

19 февраля 2025 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Это исследование представляет собой рандомизированный контрольный след, и цель этого исследования состоит в том, чтобы определить эффекты экспертизации по сравнению с задачей, ориентированным на задачу, среди подходящих пациентов после инсульта.

Обзор исследования

Подробное описание

Влияние обучения экспертизации будет оцениваться для контроля туловища, которое включает параметры баланса и осанки.

Суббольные пациенты после инсульта в возрасте 40-85 лет участники будут оцениваться по шкале нарушения ствола (TIS), шкалы Berg Blanace (BBS) и Biodex (клинический тест на сенсорную интеграцию в балансе).

Будет принято информированное согласие, после чего участники будут набраны в две группы, где одна группа получит вмешательство через экспертизу, а другая группа получит Trainig, ориентированную на задачу.

Базовые и после лечения будут проведены измерения для анализа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Islamabad, Пакистан, 46000
        • Foundation University College of Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с диагнозом подъема после инсульта.
  • В возрасте 40 лет 85 лет.
  • МИНИМ-УПРАВЛЕНИЕ СТАТАНСКОЙ ОБСЛУЖИВАНИЕ> 24
  • Шкала моторной оценки (1-5 баллов)

Критерии исключения:

  • Пациенты после инсульта с серьезным когнитивным дефицитом.
  • Острые инфекции.
  • Пациенты с любыми расстройствами перелома/ MSK.
  • Неврологический дефицит, отличный от инсульта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервенционная группа

Участники получат вмешательство через Exergaming Xbox 360, который включает в себя 20 000 утечек Kinect, Bubble Pop Kinect и упражнения с раллийным шариком Kinect.

Неделя 1-2 Kinect Bubble Pop (начинающий уровень), Kinect 20000 утечек (начальный уровень) неделя 3-4 Kinect Bubble Pop (промежуточный уровень), утечки Kinect 20000 (промежуточный уровень) неделя-6-6 Kinect Ball Ball (Intermender), Kinect Bubble Pop (Adganced Lewer) Week7-8 Kinect Ball (Intermed и Advanced Cligion). 3 дня в неделю будет проводиться сеанс в течение 30 минут, включая 5 минут, прогреться и остыть и 5 минут перерыва, чтобы избежать усталости.

Рандомизированное контрольное исследование, изгнание Kinect 20 000 утечек, Kinect Bubble Pop, Kinect Rally Ball Group 2: Ориентированная на задача тренировочная передача объектов со одной стороны на другую сторону таблицы, ловящие и бросающие шалсин разных направлений, собирая объекты из менее подвесных таблиц.
Активный компаратор: Контрольная группа

Участник получит ориентированную на задачу обучение, состоящее из различных задач в положении сидения и стояния.

Неделя1-2 Положение сидения: бросание и ловушку шариков. Неделя 3-4 Положение сидения: переносить пластиковые кольца из одного угла стола в другой.

Позиция на стоянке: ловить шарики с нескольких направлений. wee5-6 sitting position: picking objects from floor standing position: opening drawer from less heighted tables week 7-8 standing position: picking up and transferring bottles, jars at different locations on table standing position: removing stickers from wall time of session: 15-20 repetitions, 2 sets. 30 минут сеанса с 5 минут отдыха между ними. Вмешательство будет дано в течение 30 минут, 3 дня в неделю в течение 8 недель времени.

Участник получит ориентированную на задачу обучение, состоящее из различных задач в положении сидения и стояния.

Неделя1-2 Положение сидения: бросание и ловушку шариков. Неделя 3-4 Положение сидения: переносить пластиковые кольца из одного угла стола в другой.

Позиция на стоянке: ловить шарики с нескольких направлений. Wee5-6 Положение сидения: сбор объектов из положения пола. 30 минут сеанса с 5 минут отдыха между ними. Вмешательство будет дано в течение 30 минут, 3 дня в неделю в течение 8 недель времени.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Контроль сундука
Временное ограничение: 8 недель
Это будет оцениваться по шкале нарушения туловища. Для контроля сундука: шкала нарушения багажника имеет общую оценку 0-16. 0 = серьезное нарушение, 16 = отсутствие нарушения. Шкала нарушения ствола будет измерять контроль сундука при статическом сидящем и статическом положении. и в вращательных движениях в левом и правом направлении.
8 недель
Баланс
Временное ограничение: 8 недель
Оценивается по шкале баланса Berg по шкале баланса Berg Berg, общая оценка 56. 0-20 = тяжелые нарушения, 21-40 = умеренное нарушение, 41-56 = легкое нарушение. Шкала Berg Balance будет измерять статический и динамический баланс как в положении сидя, так и в стоянке.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться