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思春期のアスリートにおける筋膜疼痛症候群に対する衝撃波療法の影響

2025年2月20日 更新者：Mohamed Hafez Mohamed、Cairo University
この研究の目的は、思春期のアスリートの痛み、首の範囲、および機能的活動に対する体外衝撃波療法の効果を決定することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

筋膜疼痛症候群は、痛みや筋肉のけいれん、筋肉の痙攣、剛性、および筋肉の収縮した繊維のトリガーポイントによって引き起こされる範囲の可動域を特徴とする症候群です。 筋膜痛症候群は、腰痛、肩の痛み、緊張型の頭痛、顔の痛みなどの局所痛の最も一般的な理由です。

筋膜トリガーポイント（MTRP）は、単一の筋肉または筋肉のグループに影響を与える筋膜疼痛症候群（MPS）の形態学的相関、急性または慢性の筋肉痛状態として理解されています。 アクティブなMTRPは自発的に痛みを伴いますが、潜在的なMTRPは圧力でのみ痛みがあります。 MTRP刺激は、紹介された痛みと特徴的な局所的な微調整反応を引き起こす可能性があります。

MPS治療の主な目標は、「痙攣 - 痛み - 痙攣」の悪循環を分解し、トリガーポイントを放出することです。 トリガーポイント注入、ストレッチスプレー技術または超音波（US）、ヒートパックおよび経皮的電気神経刺激（TENS）、および体外衝撃波療法（ESWT）などのさまざまな理学療法モダリティがMPの治療に使用されます。 これらのモダリティは、トリガーポイントを熱効果と機械的効果で不活性化します。

思春期のアスリートにおける上腺筋膜上の筋膜疼痛症候群の体外衝撃波療法の研究領域が不足しているため、この研究の目的は、思春期のアスリートの筋膜外鎮痛症の筋膜炎症症候群の筋膜外chloc波療法の影響を知ることです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Walaa Abd El Hakeem Abd El Nabi, PhD

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 年齢は14歳から18歳です。
  • すべての青少年は地域の痛みの苦情を抱えています。
  • 頸部トリガーの柔らかさは、柔軟性格付け制度（Hubbard、1993）（付録II）に従って、グレード2からグレード4からグレード4からグレード4まで、架橋筋の上部境界の中間点を指します。
  • トリガーポイントの触診は、その筋肉に特有の紹介された痛みのステレオタイプのゾーンを誘発します。
  • 触知可能な緊張したバンドの識別と、その緊張したバンドの長さに沿って、触知可能で非常に柔らかいスポット。
  • すべての青少年は、通常のスポーツ活動を実践することが許可されています。

除外基準：

  • 皮膚障害。
  • 筋膜トリガーが注入を指します。
  • 体の両側の慢性痛。
  • 整形外科または軟部組織の損傷を問わず、頸部損傷の発見の既往。
  • 治療期間中の鎮痛薬またはNSAID。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：設計された理学療法プログラム
それは20人の青年で構成され、筋膜疼痛症候群の治療のために設計された理学療法プログラムを受けます。
他の：設計された理学療法プログラム
両方のグループは、筋膜トリガーの形で設計された理学療法プログラムを受け取ります。これは、筋膜トリガーポイントの圧力解放、上部腺筋筋の伸び、運動の強化、および4週間の赤外線放射を受けます。
実験的：設計された理学療法プログラム +体外衝撃波療法（ESWT）
これは、体外衝撃波療法（ESWT）に加えて、同じ設計された理学療法プログラムを受け取る20人の青年で構成されます。
他の：設計された理学療法プログラム
両方のグループは、筋膜トリガーの形で設計された理学療法プログラムを受け取ります。これは、筋膜トリガーポイントの圧力解放、上部腺筋筋の伸び、運動の強化、および4週間の赤外線放射を受けます。
他の：体外衝撃波療法（ESWT）
実験グループの青少年は、次のパラメーターを使用して体外衝撃波療法を受けます。低レベルのエネルギー放射状の体外衝撃波（Storz Medical Master Pulse MP200）、各被験者は700インパルス/セッション400インパルスで4週間、週に3セッションを受け取りました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みレベルの評価
時間枠：4週間
痛みの品質評価スケール（PQA）によって、痛みのさまざまな側面を測定するのに役立ちます。 ある患者にとって、痛みは非常に熱く燃えていると感じるかもしれませんが、まったく鈍くはありませんが、別の患者は燃えるような痛みを経験しないかもしれませんが、痛みは非常に鈍くて痛いように感じます。 慢性疼痛状態の患者では、妥当性の妥当性のために、神経障害性疼痛の識字患者と文盲の両方の患者の両方で、高い検査と再テストの信頼性が観察されています。 このスケールは、神経障害性疼痛の評価にさらに有用な20項目の測定を作成し、非神経障害性疼痛に関連する痛みの質を評価するためにも使用されます。 PQAは、個々の評価（20項目）としてスコアを付けることができます。または、PQASアイテムを複合スコアに組み合わせることができます。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
評価頸部屈曲運動範囲（ROM）
時間枠：4週間
CROM機器の前後治療によって評価されます。 被験者は、背もたれに対して仙骨、胸の背骨、側面の腕、足が床に平らになったまっすぐな椅子に直立している必要があります。 CROM機器は、メガネのペアのように配置され、ベルクロストラップで固定されています。 完全な頸部屈曲を確保するために、動きはわずかなうなずきから始まり、完全な屈曲に継続する前に二重顎（下顎屈）を作成します。 矢状面メーターは、正確な拡大測定値を得るために、その斜めのエッジを通して読み取る必要があり、測定は指定されたシートに記録されます。
4週間
評価頸部拡張運動範囲（ROM）
時間枠：4週間
CROM機器の前後治療によって評価されます。 子宮頸部の拡張は、わずかな後方のうなずき（亜頭下位延長）を開始することにより測定され、続いて全範囲に達するまでさらに延長します。 取得した測定はそれに応じて記録されます。
4週間
右側の頸部横方向の屈曲ROMを評価します
時間枠：4週間
CROM機器の前後治療によって評価されます。 横方向の屈曲中の回転を防ぐために、焦点は固定点にまっすぐ前にとどまる必要があります。 ゼロを読み取る矢状面メーターの読み取りは中性の頭の位置を確認しますが、横方向屈曲計の偏差は安静時の横方向の屈曲を示します。 右への頭の横方向の屈曲は、肩のレベルを維持し、回転を避けながら実行されます。 必要に応じて、肩の標高が監視され、手動で修正されます。
4週間
左側の頸部外側屈曲ROMを評価します
時間枠：4週間
CROM機器の前後治療によって評価されます。 横方向の屈曲中の回転を防ぐために、焦点は固定点にまっすぐ前にとどまる必要があります。 ゼロを読み取る矢状面メーターの読み取りは中性の頭の位置を確認しますが、横方向屈曲計の偏差は安静時の横方向の屈曲を示します。 肩を左に維持し、回転を避けながら、左に頭の横方向の屈曲が実行されます。 必要に応じて、肩の標高が監視され、手動で修正されます。
4週間
右側の頸部回転ROMを評価します
時間枠：4週間
CROM機器に加えて、磁気ヨークおよび回転群の治療後および後処理によって評価されます。 正確な測定値は、ヨークから少なくとも4フィートの回転計で赤い針を観察することにより、磁気北部を決定することに依存します。 磁気ヨークは、被験者の肩の上に位置し、矢は北を指しています。 被験者は、背もたれ、胸椎、腕、側面の腕、足を平らにしたまっすぐな椅子に直立したままです。 横方向の屈曲と矢状面メーターは、ゼロを読み取り、レベルの回転計を確保する必要があります。 被験者が前向きに対向すると、回転計が調整されるため、1つのポインターがゼロに整列します。 壁の固定された水平線は、頭部の傾きを防ぐための視覚的な参照として機能します。 右側の回転が最初に発生し、左肩が動きを防ぐために軽く安定します。
4週間
左側の頸部回転ROMを評価します
時間枠：4週間
CROM機器に加えて、磁気ヨークおよび回転群の治療後および後処理によって評価されます。 正確な測定値は、ヨークから少なくとも4フィートの回転計で赤い針を観察することにより、磁気北部を決定することに依存します。 磁気ヨークは、被験者の肩の上に位置し、矢は北を指しています。 被験者は、背もたれ、胸椎、腕、側面の腕、足を平らにしたまっすぐな椅子に直立したままです。 横方向の屈曲と矢状面メーターは、ゼロを読み取り、レベルの回転計を確保する必要があります。 被験者が前向きに対向すると、回転計が調整されるため、1つのポインターがゼロに整列します。 壁の固定された水平線は、頭部の傾きを防ぐための視覚的な参照として機能します。 左からの回転が最初に発生し、右肩が動きを防ぐために軽く安定します。
4週間
首の機能活動の評価
時間枠：4週間
首の障害指数（NDI）を使用して治療前と後の治療後に評価されます。10項目には、パーソナルケア活動に対する痛みの影響が含まれます。リフティング、読書、睡眠、およびレクリエーション活動への参加レベルの患者レベルです。 各セクションには、異なるレベルの重大度を表す6つのステートメントが含まれています。 各セクションは0〜5スケールで採点され、5は最大の障害を指定します。 各セクションのスコアは、合計スコア50で総称されます。 合計スコアに2を掛けて、パーセンテージスコアに到達します。 この値は、障害の割合を表します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

捜査官

  • スタディチェア：Nanees Essam Mohamed Salem, PhD、Professor, Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月25日

一次修了 (推定)

2025年4月25日

研究の完了 (推定)

2025年5月5日

試験登録日

最初に提出

2025年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月20日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005356

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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