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冲击波疗法对青少年运动员肌筋膜疼痛综合征的影响

2025年2月20日 更新者:Mohamed Hafez Mohamed、Cairo University
该研究的目的是确定体外冲击波疗法对青少年运动员疼痛,颈部运动范围和功能活性的影响。

研究概览

详细说明

肌筋膜疼痛综合征是一种综合征,其特征是疼痛和伴随的肌肉痉挛,引用的疼痛模式,僵硬以及受限制的运动范围,这是由肌肉固定纤维和/或筋膜上的触发点引起的。 肌筋膜疼痛综合征是背痛,肩痛,紧张型头痛和诸如面部疼痛之类的区域疼痛的最常见原因。

肌筋膜触发点(MTRP)被理解为肌筋膜疼痛综合征(MPS)的形态相关性,急性或慢性肌肉疼痛影响单个肌肉或一组肌肉。 活性MTRP自发疼痛,而潜在MTRP仅在压力下痛苦。 MTRP刺激还会引起引用的疼痛和特征性的局部抽搐反应。

MPS治疗的主要目标是分解“痉挛 - 疼痛 - 痉挛”的恶性循环并释放触发点。 各种物理治疗方式,例如触发点注射,拉伸喷雾技术或超声(US),热包和经皮神经刺激(TENS)和体外冲击波治疗(ESWT),用于治疗MPS。 这些模态以其热和机械效应使触发点失活。

由于缺乏对青少年运动员上斜方肌的肌筋膜疼痛综合征的研究领域的研究领域,因此该研究的目的是了解体外冲击波疗法对肌筋膜疼痛综合征对属于青少年运动员上斜向的斜方肌的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Walaa Abd El Hakeem Abd El Nabi, PhD

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄从14至18岁不等。
  • 所有青少年都有区域疼痛抱怨。
  • 根据压痛分级方案(Hubbard,1993)(附录II),在2级到4级的宫颈触发点中的压痛,从2级到4级。
  • 触发点的触诊引起了特定于该肌肉的刻板印象。
  • 沿着那条拉紧乐队的长度鉴定了一个明显的拉长带,以及一个明显且精美的斑点。
  • 所有青少年都可以练习定期的体育活动。

排除标准:

  • 皮肤病学。
  • 具有肌筋膜触发点注射。
  • 身体两侧的慢性疼痛。
  • 颈椎损伤发现的病史,无论是骨科还是软组织损伤。
  • 治疗期间的镇痛药或非甾体抗炎药。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:设计的物理治疗计划
它将由20名青少年组成,他们将获得一项设计的物理治疗计划,用于治疗肌筋膜疼痛综合征。
这两组将以肌筋膜触发点压力释放,上斜方肌的伸展,增强运动和红外辐射4周的形式获得设计的物理治疗计划。
实验性的:设计的物理疗法计划 +体外冲击波疗法(ESWT)
它将由20名青少年组成,除体外冲击波疗法(ESWT)外,他们还将获得相同的设计物理治疗计划。
这两组将以肌筋膜触发点压力释放,上斜方肌的伸展,增强运动和红外辐射4周的形式获得设计的物理治疗计划。
实验组的青少年将接受以下参数的体外冲击波疗法;低水平的能量径向体外冲击波(Storz Medical Master Pulse MP200),每个受试者每周接受3个会话,共4周,将700次冲动/400次冲动应用于紧密的频段,并将300个冲动将围绕紧密频带应用于频率[10Hz],从而导致正能量[10Hz],从而导致正通量通量通量[EFD] 0.056MJ/MM J/MM J/MM J/MM J/MMJ/MMJ/MMJ/MMJ。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛水平评估
大体时间:4周
通过疼痛质量评估量表(PQA),有助于衡量疼痛的不同方面。 对于一个患者而言,疼痛可能会感到非常热和燃烧,但根本不会沉闷,而另一名患者可能不会感到疼痛,但感觉就像他们的疼痛非常沉闷和疼痛。 在具有慢性疼痛状况的患者中,在识字和文盲患者中都观察到了高测试可靠性。 该量表会产生20项测量方法,该测量对于评估神经性疼痛更有用,也将用于评估与非神经性疼痛相关的疼痛质量。 可以将PQA评分为单个评分(20个项目),也可以将PQAS项目合并为复合分数。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估宫颈屈曲范围运动范围(ROM)
大体时间:4周
它将通过CROM仪器前后的处理后进行评估。 该受试者应直立地坐在直立的椅子上,ac骨靠在靠背,胸椎,侧面的手臂,脚平放在地板上。 CROM仪器的位置像一对玻璃杯,并用魔术贴带固定。 为了确保完全的宫颈屈曲,运动始于稍微点头,以创建双下巴(枕下屈曲),然后继续进行完全屈曲。 矢状平面仪应通过其斜面边缘读取以进行准确的放大读数,并将测量记录在指定的纸张上。
4周
评估宫颈扩展运动范围(ROM)
大体时间:4周
它将通过CROM仪器前后的处理后进行评估。 宫颈延伸是通过启动轻微的向后点头(枕下延伸)来测量的,然后进一步延伸直到达到整个范围。 然后相应地记录获得的测量。
4周
评估宫颈侧向弯曲rom向右
大体时间:4周
它将通过CROM仪器前后的处理后进行评估。 为了防止在横向屈曲期间旋转,重点应保持在固定点上方。 零的矢状平面表读数确认了中性的头部位置,而横向屈曲仪表上的任何偏差表示应记录的静止屈曲。 在保持水平肩膀并避免旋转的同时,进行右侧的侧向屈曲。 如果需要,对肩部高程进行监测和手动校正。
4周
评估宫颈侧向弯曲rom向左
大体时间:4周
它将通过CROM仪器前后的处理后进行评估。 为了防止在横向屈曲期间旋转,重点应保持在固定点上方。 零的矢状平面表读数确认了中性的头部位置,而横向屈曲仪表上的任何偏差表示应记录的静止屈曲。 在保持水平肩膀并避免旋转的同时,进行左侧的侧向屈曲。 如果需要,对肩部高程进行监测和手动校正。
4周
评估宫颈旋转ROM向右
大体时间:4周
它将通过CROM仪器加上磁性轭和旋转臂前后进行评估。 准确的读数取决于通过观察旋转计的红色针在距离轭至少四英尺的旋转计上来确定磁性北。 磁轭位于受试者的肩膀上,箭头向北。 该受试者保持直立的直立椅子坐在靠背的the骨上,胸椎靠在靠背,侧面的手臂和脚平坦。 横向屈曲和矢状平面表必须读取零以确保旋转仪表。 随着对象向前的对象,调整了旋转计,因此一个指针与零对齐。 墙上的固定水平线可作为防止头部倾斜的视觉参考。 右侧的旋转首先发生,左肩易于稳定以防止运动。
4周
评估宫颈旋转ROM向左
大体时间:4周
它将通过CROM仪器加上磁性轭和旋转臂前后进行评估。 准确的读数取决于通过观察旋转计的红色针在距离轭至少四英尺的旋转计上来确定磁性北。 磁轭位于受试者的肩膀上,箭头向北。 该受试者保持直立的直立椅子坐在靠背的the骨上,胸椎靠在靠背,侧面的手臂和脚平坦。 横向屈曲和矢状平面表必须读取零以确保旋转仪表。 随着对象向前的对象,调整了旋转计,因此一个指针与零对齐。 墙上的固定水平线可作为防止头部倾斜的视觉参考。 首先发生向左旋转,右肩轻轻稳定以防止运动。
4周
评估颈部功能活性
大体时间:4周
将使用颈部残疾指数(NDI)评估治疗前和治疗后。这10个项目包括疼痛对个人护理活动的影响:举重,阅读,睡眠和患者参与娱乐活动的水平。 每个部分包含6个表示严重程度不同的语句。 每个部分的评分为0到5,其中5个指定最大的残疾。 每个部分的分数总得分为50。 然后将总分数乘以2,以获得百分比得分。 该值代表残疾的百分比。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Nanees Essam Mohamed Salem, PhD、Professor, Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年2月25日

初级完成 (估计的)

2025年4月25日

研究完成 (估计的)

2025年5月5日

研究注册日期

首次提交

2025年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月20日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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